惠爾康肝炎試劑-3
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中文品名惠爾康肝炎試劑-3的英文品名是HEPATEST-3, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000306號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/07/22, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/02/08, 許可證種類是試劑體外用, 適應症是檢驗B型肝炎表面抗原, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE, 製造商名稱是GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK..

#惠爾康肝炎試劑-3的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/08
發證日期1990/03/13
許可證種類試劑體外用
舊證字號02012300
通關簽審文件編號DHA01000030600
中文品名惠爾康肝炎試劑-3
英文品名HEPATEST-3
適應症檢驗B型肝炎表面抗原
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署菌疫輸字第000306號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/07/22

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/02/08

發證日期

1990/03/13

許可證種類

試劑體外用

舊證字號

02012300

通關簽審文件編號

DHA01000030600

中文品名

惠爾康肝炎試劑-3

英文品名

HEPATEST-3

適應症

檢驗B型肝炎表面抗原

劑型

試劑

包裝

盒裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPATITIS B, ANTIGEN;;GLOBULIN;;SERUM, HORSE NORMAL;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, TURKEY NORMAL;;SODIUM AZIDE

申請商名稱

臺灣葛蘭素威康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路一段2號7F

申請商統一編號

22102564

製造商名稱

GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

製造廠廠址

TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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惠爾康肝炎試劑-3的地址位於

台北巿敦化南路一段2號7F

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全部藥品許可證資料集 資料集的 惠爾康肝炎試劑-3 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1995/11/30
發證日期1990/11/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031702
中文品名寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1995/11/30
發證日期: 1990/11/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031702
中文品名: 寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028107
中文品名寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028107
中文品名: 寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000287號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/03/24
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1994/11/09
發證日期1989/11/09
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028706
中文品名寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC
適應症酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/03/24
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1994/11/09
發證日期: 1989/11/09
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028706
中文品名: 寶威B型肝炎核心抗體酵素免疫檢驗試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC
適應症: 酵素免疫法檢驗B型肝炎核心抗體(ANTI-HBC)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/09/29
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/10/30
發證日期1989/10/30
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000029008
中文品名寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE
適應症酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000290號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/09/29
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/10/30
發證日期: 1989/10/30
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000029008
中文品名: 寶威B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBEAG/ANTI-HBE
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
製造廠廠址: TEMPLE HILL, DARTFORD, KENT DA1 5AH,ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000260號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026002
中文品名寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HTLV III
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026002
中文品名: 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/05/22
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/11/02
發證日期1988/11/02
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026904
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/05/22
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/11/02
發證日期: 1988/11/02
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026904
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/01/15
發證日期1991/01/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032402
中文品名寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HB
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝組;;盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/01/15
發證日期: 1991/01/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032402
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 組;;盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組;;盒裝

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/08/01
發證日期1991/08/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033606
中文品名寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV 1+2
適應症酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型診斷用試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/08/01
發證日期: 1991/08/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033606
中文品名: 寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2
適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型: 診斷用試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000286號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/03/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/15
發證日期1989/09/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028604
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT
適應症確認B型肝炎表面抗原
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/03/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1994/09/15
發證日期: 1989/09/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028604
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT
適應症: 確認B型肝炎表面抗原
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 惠爾康肝炎試劑-3 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025802
中文品名寶威酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025802
中文品名: 寶威酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

根據識別碼 22102564 找到的相關資料

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# 22102564 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 1

統一編號22102564
公司名稱台灣葛蘭素威康股份有限公司
核准日期19860604
統一編號: 22102564
公司名稱: 台灣葛蘭素威康股份有限公司
核准日期: 19860604

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1995/11/30
發證日期1990/11/30
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000031702
中文品名寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1995/11/30
發證日期: 1990/11/30
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000031702
中文品名: 寶威人類免疫缺乏病毒重組型酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV RECOMBINANT
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗原之抗體(ANTIBODY TO HIV1 ANTIGEN) 篩選用檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/01/15
發證日期1991/01/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000032402
中文品名寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HB
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型試劑
包裝組;;盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼組;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/01/15
發證日期: 1991/01/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000032402
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HB
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗體、篩選用體外檢驗試劑
劑型: 試劑
包裝: 組;;盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組;;盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/07
註銷理由移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期1996/08/01
發證日期1991/08/01
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033606
中文品名寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV 1+2
適應症酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型診斷用試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000336號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/07
註銷理由: 移轉(申請商);;移轉(製造廠)
有效日期: 1996/08/01
發證日期: 1991/08/01
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033606
中文品名: 寶威人類免疫不全病毒1型和2型抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV 1+2
適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿中之人類免疫不全病毒1型和2型抗體
劑型: 診斷用試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000025802
中文品名寶威酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型試劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000258號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000025802
中文品名: 寶威酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HIV MONOCLONAL
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏去病毒抗体ANTI-HIV篩選用
劑型: 試劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000260號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/04
發證日期1988/07/04
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026002
中文品名寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HTLV III
適應症酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/04
發證日期: 1988/07/04
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026002
中文品名: 寶威抗人類T淋巴細胞病毒分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HTLV III
適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV),篩選用
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAMETHYLBENZIDINE(TMB);;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/05/22
註銷理由移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期1993/11/02
發證日期1988/11/02
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000026904
中文品名寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型試劑
包裝盒裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/05/22
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更
有效日期: 1993/11/02
發證日期: 1988/11/02
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000026904
中文品名: 寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME HBSAG KIT, EIA
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG)
劑型: 試劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HBSAG
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 22102564 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期1994/05/24
發證日期1989/05/24
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028107
中文品名寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型試劑
包裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號22102564
製造商名稱WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000281號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1994/05/24
發證日期: 1989/05/24
許可證種類: 體外試劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028107
中文品名: 寶威B型肝炎核心IGM抗體酵素免疫分析試劑
英文品名: WELLCOZYME ANTI-HBC IGM
適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎核心IGM抗體(ANTI-HBC IGM)
劑型: 試劑
包裝:
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 台北巿敦化南路一段2號7F
申請商統一編號: 22102564
製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.
製造廠廠址: TEMPLE HILL DARTFORD DAL 5AH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼:
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# 臺灣葛蘭素威康 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032348號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/03/24
發證日期1990/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103234805
中文品名悠美膚乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號86927438
製造商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/03/24
發證日期: 1990/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103234805
中文品名: 悠美膚乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: EUMOVATE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號: 86927438
製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 臺灣葛蘭素威康 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032351號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/13
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1995/03/24
發證日期1990/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103235107
中文品名悠美膚軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號86927438
製造商名稱臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第032351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/13
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1995/03/24
發證日期: 1990/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103235107
中文品名: 悠美膚軟膏0.5公絲/公克(可洛貝他松)
英文品名: EUMOVATE OINTMENT 0.5MG/GM (CLOBETASONE)
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
申請商統一編號: 86927438
製造商名稱: 臺灣葛蘭素威康股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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寶威B型肝炎表面抗原酵素免疫確認試劑

英文品名: WELLCOZYME HBSAG CONFIRMATORY KIT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/09/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 確認B型肝炎表面抗原 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: WELLCOME DIAGNOSTICS A DIVISION OF THE WELLCOME FOUNDATION LTD.

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比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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