萬爽林糖衣錠
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中文品名萬爽林糖衣錠的英文品名是VASSARIN "F" TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第004326號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETAZIDINE HCL, 製造商名稱是TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第004326號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/12/31
發證日期	1976/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200432604
中文品名	萬爽林糖衣錠
英文品名	VASSARIN "F" TABLETS
適應症	狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETAZIDINE HCL
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址	1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004326號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/12/31

發證日期

1976/06/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200432604

中文品名

萬爽林糖衣錠

英文品名

VASSARIN "F" TABLETS

適應症

狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETAZIDINE HCL

申請商名稱

東一貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號

11322302

製造商名稱

TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

製造廠廠址

1040-22 MATSUNOKI-CHO, TAKAYAMA CITY, GIFU PREFECTUREJAPAN.3-24-2 AOI, HIGASHI-KU, NAGOYA CITY JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃鵬豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 東一貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11322302

黃鵬豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東一貿易股份有限公司 | 統一編號: 11322302

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泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
潰止炎錠	英文品名: ULCOFARM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
易治膚軟膏	英文品名: ENTYDERMA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
易治膚霜劑	英文品名: ENTYDERMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益血揚注射液	英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
血脂汰錠	英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
康倍利錠	英文品名: CARVACRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
明賜鎮錠	英文品名: NEOMESTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
脈必通注射液	英文品名: BAMETHAN SULFATE INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化症之隨伴症、末梢循環障礙、血栓症、閉塞性、動脈硬化症、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、凍瘡、四肢冷感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
億保肝注射劑	英文品名: EXPOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
安得鎮痛膜衣錠	英文品名: ADEFURONIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鎮暈得寧錠	英文品名: DIFENIDOLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
百拉保命注射劑５０公絲	英文品名: PARABORAMIN 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
力排血脂糖衣錠	英文品名: LIPAROID 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈及冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDES OF PANCREATIC ORIGIN \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
百拉胃能錠	英文品名: PERAPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL MONOHYDRATE RESINATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMOPICILLIN CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰力心糖衣錠５公絲	英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
必奧紐寧注射劑	英文品名: BIONEURIN 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性神經炎、代謝不良性神經炎（糖尿病）骨、關節病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE(TRISODIUM BIHY... \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

泰必鎮錠

潰止炎錠

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百拉保命注射劑５０公絲

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大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANEXAN-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鎮痙痛錠	英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋凝血素注射液２５０ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TRANEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋止血炎膠囊	英文品名: TRANEXAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
猛加斯特２０公絲注射劑	英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
麻痺復寧膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓麻痺、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林注射劑５００公絲	英文品名: AMOXILLIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY @ 全部藥品許可證資料集

名稱東一貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東一貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室		11322302	解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

東一貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室 | 統編: 11322302 | 解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
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克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM \| PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.