美比凱因注射液3%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美比凱因注射液3%的英文品名是MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P, 許可證字號是衛署藥輸字第007026號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/11/01, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2009/09/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由牙醫師使用, 主成分略述是MEPIVACAINE HCL, 製造商名稱是GRAHAM CHEMICAL CORP..

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許可證字號衛署藥輸字第007026號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由公司歇業
有效日期2009/09/03
發證日期1980/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200702607
中文品名美比凱因注射液3%
英文品名MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPIVACAINE HCL
申請商名稱艾德有限公司
申請商地址台北巿信義區吳興街118巷28號1樓
申請商統一編號04665801
製造商名稱GRAHAM CHEMICAL CORP.
製造廠廠址129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/11/01

註銷理由

公司歇業

有效日期

2009/09/03

發證日期

1980/03/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200702607

中文品名

美比凱因注射液3%

英文品名

MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 3% U.S.P

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

注射針筒

藥品類別

限由牙醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPIVACAINE HCL

申請商名稱

艾德有限公司

申請商地址

台北巿信義區吳興街118巷28號1樓

申請商統一編號

04665801

製造商名稱

GRAHAM CHEMICAL CORP.

製造廠廠址

129-21 MERRICK BOULEVARD JAMAICA NEW YORK 11434

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/13 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

牙科用針頭

英文品名: "SMITH & NEPHEW" HYPO BRAND DISPOSABLE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006617號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19970913 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 2009/09/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

海普牙科用針頭

英文品名: "MPL TECHNOLOGIES"HYPO STERILE SINGLE USE DENTAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008374號 | 有效日期: 20090903 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041213 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 艾德有限公司

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立妥凱因注射液(含腎上腺素1:50000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

美比凱因注射液2%

英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:50000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:50000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

立妥凱因注射液(含腎上腺素1:100000)

英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE 2% (WITH EPINEPHRINE 1:100000) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

美比凱因注射液2%

英文品名: MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% WITH LRIN 1:20,000 U.S.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2009/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: GRAHAM CHEMICAL CORP.

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糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

@ 電影

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@ 藝文活動-所有類別

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 2021/02/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004923號 | 有效日期: 20210218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)含:糖測艾德斯血糖機x1、採血筆x1;2.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x50; 3.糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片x25+採血針x25;4.糖測艾... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

糖測艾德斯血糖測試系統

英文品名: SUGARCHEK ADVANCE Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006821號 | 有效日期: 2026/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為體外診斷醫療器材,可定量檢測血液中葡萄糖。需使用新鮮的指尖全血及靜脈全血,適用於糖尿病患者自我量測及監控血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 糖測艾德斯血糖測試系統(型號:TD-4279A)內含:血糖機1台、採血筆1支。2. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片50片。3. 糖測艾德斯血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支。4. 糖測艾德... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 泰博科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 2020/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004933號 | 有效日期: 20200602 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機1台、血糖試片1罐 (10/25/35/50片裝)*、品管液1罐*、採血筆1支*、採血針1包*。(*為選配品);2.艾德福康血糖測試系統(BMB... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

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艾德福康血糖測試系統

英文品名: ADVOCATE Redi-Code+ Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007267號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品用於量測新鮮微血管全血樣本(來自於指尖、手掌、前臂、上臂、小腿和大腿)內之葡萄糖含量。本產品適用於居家監測血糖值,或專業人員量測使用,但不可用於診斷糖尿病,亦不適用於新生兒及動脈血測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 艾德福康血糖測試系統(BMB-EA001A):血糖機(BMB-EA001A)、血糖試片(BMB-BA006A)1盒*(10/25/35/50 片裝, 單片鋁箔包)。品管液1罐*、採血筆1支*、採... | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 博通生技股份有限公司

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9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

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9月高雄市電影館│長短腳電影院-2023雄影兒童評審團競賽動畫精選:擁抱世界【普遍級】

(不分國籍)此活動無實體展演者;(捷克)菲利普・迪維亞克Filip DIVIAK;(荷蘭)達芙娜.阿瓦迪許.戈蘭Daphna AWADISH GOLAN;(法國)瑪麗安.法羅塔Mariam FAROT... | 活動起始日期: 2024/09/07 | 活動結束日期: 2024/09/14 | 折扣資訊: 票價:節目票120元,一人一票,憑票入場,相關場次無兒童票及影友優惠票 .愛心票60元:65歲以上人士(憑相關證件)、身心障礙人士(憑相關證件)與陪同者限一名享愛心票優惠

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台灣艾德莉企業有限公司 | 地址: 新北市汐止區福德一路392巷22弄6號 | 電話: 02-8693-1041

古德艾德兒童美學 | 地址: 新北市永和區福和路269號2樓 | 電話: 02-2925-5584

私立古德艾德美術短期補習班 | 地址: 新北市新莊區中和街155巷24弄18號1、2樓 | 電話: 02-2251-1190

艾德盟海外股份有限公司 | 地址: 高雄市岡山區大德一路80號 | 電話: 07-622-1556

艾德美實業有限公司 | 地址: 桃園市楊梅區民隆路12號 | 電話: 03-282-1853

艾德美室內裝修有限公司 | 地址: 嘉義縣溪口鄉美南村崙尾94號之23 | 電話: 05-269-7415

艾德美室內裝修有限公司 | 地址: 嘉義市義教西路18巷17號 | 電話: 05-277-9291

艾德莉精品家具行 | 地址: 台北市內湖區成功路三段133號1樓 | 電話: 02-2790-0473

艾德威國際貿易有限公司 | 地址: 嘉義縣朴子市朴子七路208號 | 電話: 05-362-8039

艾德蒙家具有限公司 | 地址: 新北市樹林區佳園路三段101巷38弄40號之11 | 電話: 02-2680-8981

名稱 艾德 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市桃園區中正路1071號4樓之3
歐艾德OLAGUNJU ABIDEEN ADEMOLA94011347核准設立

桃園市楊梅區新富五街25號(1樓)
陳艾琳80480543核准設立

臺北市大同區承德路1段8號4樓之2
李岳華31850890核准設立 - 獨資

臺中市北區崇德路一段143號1樓
盧怡伶47559218核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110867141)

雲林縣麥寮鄉橋頭村仁德路219號1樓
周其鋒53264938核准設立

臺北市大同區承德路1段46號3樓
陳靜宜54351426核准設立

新北市汐止區福德一路392巷22弄6號
歐月圓70390190解散 (核准解散日期: 2022-12-28)

新北市新店區安德街57巷7號
王豈文82298471核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157352)

登記地址: 桃園市桃園區中正路1071號4樓之3 | 負責人: 歐艾德OLAGUNJU ABIDEEN ADEMOLA | 統編: 94011347 | 核准設立

登記地址: 桃園市楊梅區新富五街25號(1樓) | 負責人: 陳艾琳 | 統編: 80480543 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段8號4樓之2 | 負責人: 李岳華 | 統編: 31850890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市北區崇德路一段143號1樓 | 負責人: 盧怡伶 | 統編: 47559218 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110867141)

登記地址: 雲林縣麥寮鄉橋頭村仁德路219號1樓 | 負責人: 周其鋒 | 統編: 53264938 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區承德路1段46號3樓 | 負責人: 陳靜宜 | 統編: 54351426 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區福德一路392巷22弄6號 | 負責人: 歐月圓 | 統編: 70390190 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-28)

登記地址: 新北市新店區安德街57巷7號 | 負責人: 王豈文 | 統編: 82298471 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128157352)

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與美比凱因注射液3%同分類的全部藥品許可證資料集

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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