燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲
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中文品名燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲的英文品名是PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30, 許可證字號是衛署藥輸字第007044號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/07/22, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/03/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症．, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007044號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/03/31
發證日期	1980/03/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200704409
中文品名	燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲
英文品名	PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30
適應症	娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症．
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱	擎天實業股份有限公司
申請商地址	台北巿健康路２７２號１樓
申請商統一編號	20787175
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007044號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/07/22

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/03/31

發證日期

1980/03/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200704409

中文品名

燐酸庇里多克薩爾注射液３０公絲

英文品名

PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 30

適應症

娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症．

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北巿健康路２７２號１樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李曼曼	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴煌棋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴顧春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴　南	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

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李曼曼	公司名稱: 擎天實業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

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喜加力安命注射液	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充人體所需之氨基酸、促進組織蛋白質之合成、營養失調、創傷、火傷、骨折、化膿、手術引起的蛋白質缺乏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
康普每淨注射液１％	英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液１２％	英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-VALINE;;XYLITOL;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液３％	英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ALANINE;;L-THREONINE;;CYSTINE L-;;L... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６％菌葡萄聚醣血漿增量劑	英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;DEXTROSE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
庇里旭錠１００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
康信黴素注射劑	英文品名: KACIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 包裝變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
喜加力麥樂多注射液１０％	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;L-ARGININE;;SORBITOL D- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液５００微克	英文品名: VITAMIN B12 INJECTION 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅行球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
庇里旭錠２００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
ＮＰＨ胰島素４０單位注射液	英文品名: N.P.H. INSULIN-40 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC;;PROTAMINE;;INSULIN \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
喜加力安命－舒注射液	英文品名: HIKARIAMIN-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-TR... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
希高累得膠囊	英文品名: SIKUREAT (CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1984/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環、末梢循環改善（腦溢血及其後遺症、雷諾氏病、四肢麻痺、腦動脈硬化症之改善） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
５％木糖醇注射液	英文品名: 5% X-TOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之改善、醣質之補給、醣類利用障礙引起之疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充人體所需之氨基酸 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ARGININE;;... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

喜加力安命注射液

康普每淨注射液１％

喜加力安命－愛克注射液１２％

喜加力安命－愛克注射液３％

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

庇里旭錠１００公絲

施達西林－鉀５００公絲注射劑

康信黴素注射劑

基達黴素注射液

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

喜加力麥樂多注射液１０％

綠寶靜脈注射液

維生素Ｂ１２注射液５００微克

庇里旭錠２００公絲

ＮＰＨ胰島素４０單位注射液

喜加力安命－舒注射液

希高累得膠囊

５％木糖醇注射液

核華命３％注射液

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每益多１５％注射液	英文品名: 15% MANNITOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
施達西林－鉀２５０公絲	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必地化敏錠	英文品名: LACTORAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
晴天擎天實業社臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓	范意芳	25541019	歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)
擎天實業股份有限公司臺北市松山區健康路325巷14號2樓	賴煌棋	20787175	核准設立
擎天實業社新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓	黃立夫	02072063	核准設立 - 獨資
擎天實業社桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號	廖運藤	45078066	撤銷 - 獨資

晴天擎天實業社

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

擎天實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

擎天實業社

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

擎天實業社

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

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甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司