爾康寧６．４公絲錠
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中文品名爾康寧６．４公絲錠的英文品名是NITROCONTIN TABLETS 6.4MG, 許可證字號是衛署藥輸字第005286號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/12/09, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1996/08/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是心絞痛, 劑型是錠劑, 主成分略述是NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE, 製造商名稱是NAPP LAB. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005286號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/12/09
註銷理由	英文品名變更
有效日期	1996/08/09
發證日期	1977/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200528600
中文品名	爾康寧６．４公絲錠
英文品名	NITROCONTIN TABLETS 6.4MG
適應症	心絞痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE
申請商名稱	嘉德藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿富錦街４８５號
申請商統一編號	04706351
製造商名稱	NAPP LAB. LTD.
製造廠廠址	CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005286號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/12/09

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1996/08/09

發證日期

1977/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200528600

中文品名

爾康寧６．４公絲錠

英文品名

NITROCONTIN TABLETS 6.4MG

適應症

心絞痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE

申請商名稱

嘉德藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿富錦街４８５號

申請商統一編號

04706351

製造商名稱

NAPP LAB. LTD.

製造廠廠址

CAMBRIDGE SCIENCE PARK MILTON ROAD, CAMBRIDGE CB4 4GW U.K.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉德藥品企業股份有限公司

統一編號: 04706351 | 電話號碼: 02-25078921 | 臺北市中山區民生東路2段176號5樓

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“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 2027/09/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray。標籤、說明書或包裝變更，詳如中文說明書(原106年12月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年7月3日... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer” RHINACTION Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030219號 \| 有效日期: 20220912 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Nasal Spray \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「效能、用途或適應症變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年11月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。規格變更，詳如核定之中文說明書... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿洗鼻器	英文品名: “LabMer” Physiomer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028999號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 2020/01/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿鼻腔噴霧器 (滅菌)	英文品名: "LabMer" Physiomer Pump Mist (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014895號 \| 有效日期: 20200130 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 2029/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器濾片 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer Protective single-use filters (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007716號 \| 有效日期: 20240511 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 2028/12/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Physiomer nasal aspirator (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007355號 \| 有效日期: 20231224 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」及「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 灌洗注射筒和醫療用吸收纖維之醫療器材組合。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 2019/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳垢清除器 (未滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear wax remover (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007375號 \| 有效日期: 20190107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 2021/12/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜滿鼻腔噴霧器	英文品名: “LabMer”Physiomer Pump Mist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029221號 \| 有效日期: 20211219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 2021/05/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
"科瑪" 舒喜滿洗鼻器（滅菌）	英文品名: "LabMer" Physiomer(Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004365號 \| 有效日期: 20210504 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置（G.5220）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 2019/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”歐帝潔耳道清潔噴霧器 (滅菌)	英文品名: “LabMer”Audiclean ear cleansing wash (sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007859號 \| 有效日期: 20190626 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: Physiomer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 2028/10/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年7月18日核定之... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司
“科瑪”舒喜瑪	英文品名: “LabMer” Respimer NetiFlow \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031690號 \| 有效日期: 20231025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.11.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司

“科瑪”鼻通凈鼻腔噴霧器

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樂尿寧膜衣錠	英文品名: NIBIOL 50MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/14 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
心力舒樂膠囊	英文品名: SONI-SLO 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
必力滅蝨洗髮液	英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALATHION \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S.
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
必達淨藥水	英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂尿寧膜衣錠１００公絲	英文品名: NIBIOL 100MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.A.
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: Ennogen Healthcare Ltd.
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024005號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD.
必達淨陰道栓劑	英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC
爾施蒙錠	英文品名: NYDRANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及精神運動性癲癇、癲癇及潛伏性癲癇之行為異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLAMIDE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.

樂尿寧膜衣錠

必力滅蝨洗髮液

爾康寧２．６公絲錠

心力舒樂膠囊

必力滅蝨洗髮液

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性錠

優汝喘持續性藥效錠400毫克

必達淨藥水

樂尿寧膜衣錠１００公絲

菲康汀錠

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

鐵康爾徐放錠

必達淨陰道栓劑

佰達利軟膏

樂比鷗懸液

賜吾洛長效膠囊

爾施蒙錠

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嘉德藥品企業股份有限公司

公司統一編號: 04706351 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民生東路2段176號5樓 | 食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4

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未註銷藥品許可證資料集資料集的爾康寧６．４公絲錠相關資料

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庫魯化錠８５０毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLET 850MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/28
優汝喘持續性藥效錠400毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 400MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/19
優汝喘持續性藥效錠２００毫克	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 200MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/29
庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/2.5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE);;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
"納寶" 菲康汀持續性藥效錠	英文品名: PHYLLOCONTIN CONTINUS TABLETS \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/09
爾康寧錠２．６公絲	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLETS 2.6MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/09
庫魯化錠	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/15
庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克	英文品名: GLUCOVANCE TABLETS 500MG/5MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/03
優汝喘持續性藥效錠３００公絲	英文品名: UNIPHYLLIN CONTINUS TABLETS 300MG \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/11
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
爾康寧錠６．４毫克	英文品名: NITROCONTIN CONTINUS TABLET 6.4MG \| 適應症: 對狹心症之預防可能有效 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Glyceryl Trinitrate on Lactose \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/08/09
庫魯化錠1000毫克	英文品名: GLUCOPHAGE TABLETS 1000MG \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24

庫魯化錠８５０毫克

優汝喘持續性藥效錠400毫克

優汝喘持續性藥效錠２００毫克

庫魯泛斯錠 500毫克/2.5毫克

"納寶" 菲康汀持續性藥效錠

爾康寧錠２．６公絲

庫魯化錠

庫魯泛斯錠 500毫克/5毫克

優汝喘持續性藥效錠３００公絲

蒙得莎凝膠

爾康寧錠６．４毫克

庫魯化錠1000毫克

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愛仕法儷雅全效6抗痘精華	英文品名: EXFOLIAC Global 6 Corrective and Unclogging Imperfections Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/02
愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露	英文品名: Psoriane Thermal Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15	英文品名: Iklen Radiance-Revealing Anti-Ageing Day Cream \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2018/08/01
愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Regular Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/05
愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Fluid \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+	英文品名: IKLEN Anti-brown spot photoprotective cream Very high protection SPF50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/21
愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+	英文品名: EXFOLIAC Matifying suncare fluid SPF 50+ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/22
愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露	英文品名: PSORIANE Intensive Shampoo Soothing Against Flaky Scal \| 用途: 清潔頭髮、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03
愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜	英文品名: PSORIANE Soothing Moisturizing Cream \| 用途: 滋潤肌膚、軟化角質。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 嘉德藥品企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/03/03

愛仕法儷雅全效6抗痘精華

愛仕法儷雅活泉水楊酸淨屑洗髮露

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF15

愛仕法儷雅舒緩保濕淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復身體乳

愛仕法儷雅無瑕淨白賦活日霜SPF50+

愛仕法儷雅防曬隔離霜SPF50+

愛仕法儷雅舒緩保濕高效淨屑洗髮露

愛仕法儷雅舒緩保濕修復面霜

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嘉德藥品企業股份有限公司	統一編號: 04706351 \| 電話號碼: 02-25078921 \| 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 @ 出進口廠商登記資料
嘉德藥品企業股份有限公司	公司統一編號: 04706351 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區民生東路2段176號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-104706351-00000-4 @ 食品業者登錄資料集
必達淨軟膏	英文品名: BETADINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
蒙得莎凝膠	英文品名: MUNDISAL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE \| 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集
樂比鷗懸液	英文品名: NIBIOL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE BOUND TO POLYAMINE ANIONIC RESIN \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集
歐地達肌內注射劑	英文品名: OPTIDASE-INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/11 \| 註銷理由: 再驗不合格 \| 有效日期: 1990/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CATALASE \| 製造商名稱: SOLAC LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療與預防鐵質缺乏的貧血 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉酸鐵康爾徐放錠	英文品名: FERROCONTIN FOLIC CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011827號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期間鐵質和葉酸缺乏之補充和預防 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (GLYCINE SULFATE);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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佰達利軟膏	英文品名: BETAISODONA SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/05/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;主成分變更（中藥）;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
賜吾洛長效膠囊	英文品名: SEGLOR RETARD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC @ 全部藥品許可證資料集
樂尿寧錠	英文品名: NIBIOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠地址變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、腎盂腎炎、腎臟炎、手術後膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集
菲康汀錠	英文品名: PHYLLOCONTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
優汝喘持續性錠	英文品名: UNIPHYLLIN UNICONTIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
爾康寧２．６公絲錠	英文品名: NITROCONTIN 2.6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN/BETA- LACTOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂尿寧錠１００公絲	英文品名: NIBIOL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/14 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泌尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: LABORATORIES DEBAT @ 全部藥品許可證資料集
菲康汀小兒持續性藥效錠	英文品名: PHYLLOCONTIN PAEDIATRIC CONTINUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: NAPP PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

佰達利軟膏

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賜吾洛長效膠囊

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伯治來糖衣錠〝納寶〞	英文品名: BRADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、高脂質血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICOFURANOSE \| 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賀膚格加乳膏	英文品名: HEPACORT PLUS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、串珠狀濕疹、表層性靜脈炎、外陰搔癢 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賀痔格加栓劑	英文品名: HEPACORT PLUS SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、直腸炎、肛門濕疹、搔癢症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
賜吾洛膠囊	英文品名: SEGLOR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛　＊＊ＢＯＤＹ：ＣＯＬＯＲＬＥＳＳ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR I. RELEASE;;DIHYDROERGOTAMINE METHANESULPHONATE FOR P. RELEA... \| 製造商名稱: LABORATOIRE SOLAC @ 全部藥品許可證資料集

伯治來糖衣錠〝納寶〞

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賀痔格加栓劑

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嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276

嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉德藥品企業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段176號5樓	王倩文	04706351	核准設立

嘉德藥品企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 | 負責人: 王倩文 | 統編: 04706351 | 核准設立

與爾康寧６．４公絲錠同分類的全部藥品許可證資料集

"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD