西發黴素500公絲注射劑
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中文品名西發黴素500公絲注射劑的英文品名是CEPHASARM 500MG INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第005333號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是CEPHALORIDINE, 製造商名稱是SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI.
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| 英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
| 英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
| 英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
| 英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) |
英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. |
英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03112922 ...) | 英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CLOXISCAN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHASARM 250MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHASARM 1000MG INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARBENICILSARM 1G,INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBENICILLIN (DISODIUM) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GENTASARM INJECTION 40MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PECTOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(急、慢性支氣管炎、支氣管擴張、過敏性氣喘、鼻咽炎、鼻竇炎) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: INFAR-NATTERMANN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 巨仁企業 ...) | 英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
| 電話: 0223716286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區信陽街6號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
英文品名: KANASARM 1G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KANASARM 0.5G INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA ANTICA RITROVATI MEDICINATI @ 全部藥品許可證資料集 |
電話: 0223716286 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區信陽街6號4樓 @ 醫療器材商資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信陽街6號 ...) | 英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 巨仁企業 找到的公司登記或商業登記
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巨仁企業社 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 葉春月 | 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 臺北市中正區信陽街6號4樓 | | 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
巨仁企業社 登記地址: 桃園縣龍潭鄉黃唐村黃泥塘32號1樓 | 負責人: 葉春月 | 統編: 17217159 | 歇業 - 合夥 |
巨仁企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區信陽街6號4樓 | 統編: 03112922 | 解散 (087年08月18日 建一字 第87320451號) |
| 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
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