赫拍克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名赫拍克的英文品名是HYPAQUE 50%, 許可證字號是內衛藥輸字第005993號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/26, 註銷理由是內政部許可證展延;;中文品名變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1985/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是泌尿器官及靜脈動脈血管造影, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIATRIZOATE SODIUM, 製造商名稱是SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC..

許可證字號	內衛藥輸字第005993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	內政部許可證展延;;中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/07/30
發證日期	1970/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	17005921
通關簽審文件編號	DHA01300599300
中文品名	赫拍克
英文品名	HYPAQUE 50%
適應症	泌尿器官及靜脈動脈血管造影
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIATRIZOATE SODIUM
申請商名稱	美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號	20607309
製造商名稱	SANOFI WINTHROP \| DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址	MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/26

註銷理由

內政部許可證展延;;中文品名變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1985/07/30

發證日期

1970/07/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

17005921

通關簽審文件編號

DHA01300599300

中文品名

赫拍克

英文品名

HYPAQUE 50%

適應症

泌尿器官及靜脈動脈血管造影

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIATRIZOATE SODIUM

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

SANOFI WINTHROP | DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

製造廠廠址

MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

赫拍克地圖 [ 導航 ]

赫拍克的地址位於

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的赫拍克相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 赫拍克 ...)

齒骨植入物

齒骨植入物

齒骨植入物

[ 搜尋所有相關: 赫拍克 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的赫拍克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 赫拍克 ...)

速復美寧藥膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、退熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
異位菸鹼酸胼	英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
赫拍克造影液劑	英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 \| 劑型: 造影劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;DIATRIZOATE SODIU... \| 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
菲蘇德美乳劑	英文品名: PHISODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
溴化甲基后馬托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
新生乃復靈錠	英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;CAFFEINE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
鹽酸硫代　喃雙胺	英文品名: THENYLDIAMINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
礙射拍可４４０注射液	英文品名: ISOPAQUE 440 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/18 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1993/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
妥溫諾膠囊	英文品名: TRIWINOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
百妥卡因	英文品名: PONTOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓麻醉藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
益心寶針	英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
妥溫諾膠囊	英文品名: MODRENAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
茶鹼無水物	英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
濃縮排蟲樂	英文品名: PARAX CONCENTRATED \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
永得保	英文品名: WINSTROL 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
必賴克/	英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/25 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

速復美寧藥膏

乙醯水楊酸

異位菸鹼酸胼

赫拍克造影液劑

菲蘇德美乳劑

溴化甲基后馬托品

新生乃復靈錠

鹽酸硫代　喃雙胺

礙射拍可４４０注射液

安諾可注射液５公絲/公撮

妥溫諾膠囊

赫拍克注射液６０％

百妥卡因

益心寶針

妥溫諾膠囊

茶鹼無水物

濃縮排蟲樂

永得保

必賴克/

[ 搜尋所有相關: 赫拍克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20607309 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 20607309 ...)

奧斯匹丁	英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPERTINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑２％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;LEVONORDEFRIN \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑３％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/07 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
羅佛卡因	英文品名: RAVOCAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PROPOXYCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集

奧斯匹丁

"溫莎" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧佳美錠	英文品名: NEGRAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
/明克注射劑	英文品名: PRIMACOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2000/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MILRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈鼻液	英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血之緩解 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈１％（滴鼻液）	英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈針	英文品名: NEO-SYNEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈	英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血緩解 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集

克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"十全"伊菲寧膜衣錠	英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
柔醣錠1毫克	英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REPAGLINIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

赫拍克 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

赫拍克地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與赫拍克同分類的全部藥品許可證資料集

赫拍克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署