英文品名: SULFAMYLON CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、退熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肺結核 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 | 劑型: 造影劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;DIATRIZOATE SODIU... | 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. |
英文品名: PHISODERM | 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1981/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. |
英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE;;CAFFEINE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: THENYLDIAMINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: ISOPAQUE 440 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用放射線造影劑(主動脈造影劑)、(心臟血管造影劑)、(周圍動脈造影劑) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/18 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 1993/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMRINONE | 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC. |
英文品名: TRIWINOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如:高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRILOSTANE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. |
英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% | 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路攝影、腦血管X光攝影、靜脈X光攝影、末梢動脈X光攝影、手術T形管或經由皮膚注射的肝膽管X光攝影、脾門X光攝影、關節攝影、椎間盤X光攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
英文品名: PONTOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓麻醉藥 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACAINE HCL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 | 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION |
英文品名: MODRENAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如:高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRILOSTANE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. |
英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. |
英文品名: PARAX CONCENTRATED | 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE | 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. |
英文品名: WINSTROL 2MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: STANOZOLOL | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |
英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) | 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/25 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. |