美保樂
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中文品名美保樂的英文品名是MEBARAL, 許可證字號是內衛藥輸字第004178號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是癲癇及鎮靜, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL), 製造商名稱是SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC..

許可證字號	內衛藥輸字第004178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/02
發證日期	1970/07/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	17003299
通關簽審文件編號	DHA01300417806
中文品名	美保樂
英文品名	MEBARAL
適應症	癲癇及鎮靜
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL)
申請商名稱	美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號	20607309
製造商名稱	SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠廠址	MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004178號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/02

發證日期

1970/07/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

17003299

通關簽審文件編號

DHA01300417806

中文品名

美保樂

英文品名

MEBARAL

適應症

癲癇及鎮靜

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL)

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

製造廠廠址

MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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速復美寧藥膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、退熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
異位菸鹼酸胼	英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
赫拍克造影液劑	英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 \| 劑型: 造影劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN... \| 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
菲蘇德美乳劑	英文品名: PHISODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
溴化甲基后馬托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
新生乃復靈錠	英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
鹽酸硫代　喃雙胺	英文品名: THENYLDIAMINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
礙射拍可４４０注射液	英文品名: ISOPAQUE 440 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;METRIZOIC ACID \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/18 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1993/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
妥溫諾膠囊	英文品名: TRIWINOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS;;EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
百妥卡因	英文品名: PONTOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓麻醉藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
益心寶針	英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
妥溫諾膠囊	英文品名: MODRENAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
茶鹼無水物	英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
濃縮排蟲樂	英文品名: PARAX CONCENTRATED \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
永得保	英文品名: WINSTROL 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
必賴克/	英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

速復美寧藥膏

乙醯水楊酸

異位菸鹼酸胼

赫拍克造影液劑

菲蘇德美乳劑

溴化甲基后馬托品

新生乃復靈錠

鹽酸硫代　喃雙胺

礙射拍可４４０注射液

安諾可注射液５公絲/公撮

妥溫諾膠囊

赫拍克注射液６０％

百妥卡因

益心寶針

妥溫諾膠囊

茶鹼無水物

濃縮排蟲樂

永得保

必賴克/

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奧斯匹丁	英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPERTINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑２％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑３％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/07 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
羅佛卡因	英文品名: RAVOCAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: PROPOXYCAINE HCL;;PROCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集

奧斯匹丁

"溫莎" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧佳美錠	英文品名: NEGRAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
/明克注射劑	英文品名: PRIMACOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MILRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈鼻液	英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血之緩解 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈１％（滴鼻液）	英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈針	英文品名: NEO-SYNEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈	英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血緩解 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集

貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLY... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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