希平靜脈乾粉注射劑
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中文品名希平靜脈乾粉注射劑的英文品名是Cepime For I.V. powder Injectio, 許可證字號是衛署藥製字第048424號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/04/08, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2016/11/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是對CEFEPIME具有感受性之細菌性感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠.

許可證字號	衛署藥製字第048424號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/08
註銷理由	公司歇業
有效日期	2016/11/28
發證日期	2006/11/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104842405
中文品名	希平靜脈乾粉注射劑
英文品名	Cepime For I.V. powder Injectio
適應症	對CEFEPIME具有感受性之細菌性感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/04/08
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第048424號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/04/08

註銷理由

公司歇業

有效日期

2016/11/28

發證日期

2006/11/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104842405

中文品名

希平靜脈乾粉注射劑

英文品名

Cepime For I.V. powder Injectio

適應症

對CEFEPIME具有感受性之細菌性感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

岱億生物科技股份有限公司

申請商地址

臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號

80500870

製造商名稱

聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/04/08

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

小瓶;;盒裝

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臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

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(以下顯示 4 筆)

@ 希平靜脈乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024541號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/09/28
發證日期	2006/09/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202454107
中文品名	貝福康納靜脈點滴注射液2毫克/毫升
英文品名	FLUCONAZOLE Injectio
適應症	抗黴菌劑。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUCONAZOLE
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024541號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/09/28

發證日期: 2006/09/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202454107

中文品名: 貝福康納靜脈點滴注射液2毫克/毫升

英文品名: FLUCONAZOLE Injectio

適應症: 抗黴菌劑。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUCONAZOLE

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 希平靜脈乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024591號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/08
註銷理由	公司歇業
有效日期	2012/01/09
發證日期	2007/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202459109
中文品名	貝福卡鉑靜脈注射液10毫克/毫升
英文品名	CARBOplatin IV Injection 10mg/ml
適應症	卵巢癌。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOPLATIN
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段174號12樓
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024591號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/08

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2012/01/09

發證日期: 2007/01/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202459109

中文品名: 貝福卡鉑靜脈注射液10毫克/毫升

英文品名: CARBOplatin IV Injection 10mg/ml

適應症: 卵巢癌。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOPLATIN

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路二段174號12樓

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2016/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 希平靜脈乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024579號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/12/15
發證日期	2006/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202457906
中文品名	貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升
英文品名	ETOPOSIDE INJECTION
適應症	抗癌症。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	與其他化學療劑併用於治療睪丸癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是50-100mg/mxm/day於第一天至第五天投予，直到100mg/mxm/day於第一、三、五天投予。與其他化學療劑併用於治療小細胞性肺癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是35mg/mxm/day連續四天，直到50mg/mxm/day連續五天。
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024579號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/12/15

發證日期: 2006/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202457906

中文品名: 貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION

適應症: 抗癌症。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: 與其他化學療劑併用於治療睪丸癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是50-100mg/mxm/day於第一天至第五天投予，直到100mg/mxm/day於第一、三、五天投予。與其他化學療劑併用於治療小細胞性肺癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是35mg/mxm/day連續四天，直到50mg/mxm/day連續五天。

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 希平靜脈乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024607號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/08
註銷理由	公司歇業
有效日期	2012/01/31
發證日期	2007/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202460701
中文品名	貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克
英文品名	PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio
適應症	惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM PAMIDRONATE;;DISODIUM PAMIDRONATE
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024607號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/08

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2012/01/31

發證日期: 2007/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202460701

中文品名: 貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克

英文品名: PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio

適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE;;DISODIUM PAMIDRONATE

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2016/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

根據識別碼 80500870 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 80500870 ...)

# 80500870 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第024607號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/08
註銷理由	公司歇業
有效日期	2012/01/31
發證日期	2007/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202460701
中文品名	貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克
英文品名	PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio
適應症	惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM PAMIDRONATE;;DISODIUM PAMIDRONATE
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024607號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/08

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2012/01/31

發證日期: 2007/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202460701

中文品名: 貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克

英文品名: PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio

適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE;;DISODIUM PAMIDRONATE

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2016/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 80500870 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024541號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/09/28
發證日期	2006/09/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202454107
中文品名	貝福康納靜脈點滴注射液2毫克/毫升
英文品名	FLUCONAZOLE Injectio
適應症	抗黴菌劑。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUCONAZOLE
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024541號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/09/28

發證日期: 2006/09/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202454107

中文品名: 貝福康納靜脈點滴注射液2毫克/毫升

英文品名: FLUCONAZOLE Injectio

適應症: 抗黴菌劑。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLUCONAZOLE

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 80500870 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第024579號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2011/12/15
發證日期	2006/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202457906
中文品名	貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升
英文品名	ETOPOSIDE INJECTION
適應症	抗癌症。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	與其他化學療劑併用於治療睪丸癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是50-100mg/mxm/day於第一天至第五天投予，直到100mg/mxm/day於第一、三、五天投予。與其他化學療劑併用於治療小細胞性肺癌時：Etoposide靜脈注射液的一般劑量範圍是35mg/mxm/day連續四天，直到50mg/mxm/day連續五天。
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024579號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2011/12/15

發證日期: 2006/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202457906

中文品名: 貝福癌妥靜脈注射液20毫克/毫升

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION

適應症: 抗癌症。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: (空)

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 臺北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 80500870 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第024591號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/04/08
註銷理由	公司歇業
有效日期	2012/01/09
發證日期	2007/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202459109
中文品名	貝福卡鉑靜脈注射液10毫克/毫升
英文品名	CARBOplatin IV Injection 10mg/ml
適應症	卵巢癌。
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBOPLATIN
申請商名稱	岱億生物科技股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段174號12樓
申請商統一編號	80500870
製造商名稱	BEN VENUE LAB. INC.
製造廠廠址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠公司地址	300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2016/05/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第024591號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/04/08

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 2012/01/09

發證日期: 2007/01/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202459109

中文品名: 貝福卡鉑靜脈注射液10毫克/毫升

英文品名: CARBOplatin IV Injection 10mg/ml

適應症: 卵巢癌。

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBOPLATIN

申請商名稱: 岱億生物科技股份有限公司

申請商地址: 台北市中山區南京東路二段174號12樓

申請商統一編號: 80500870

製造商名稱: BEN VENUE LAB. INC.

製造廠廠址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠公司地址: 300 NORTHFIELD ROAD, BEDFORD, OHIO 44146, U.S.A.

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2016/05/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

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# 岱億生物科技於國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期	102.7.17
發文字號	署授食字第1025008883號
廠名	Ben Venue Laboratories, Inc.
國別	美國
廠址	300 Northfield Road, Bedford, Ohio 44146, U.S.A.
註銷之GMP核備函及核備內容	99年12月31日署授食字第0991103453號函：注射液劑（最終滅菌）及凍晶注射劑（無菌製備）
代理商	岱億生物科技股份有限公司
原因	岱億生物科技股份有限公司已解散

註銷日期: 102.7.17

發文字號: 署授食字第1025008883號

廠名: Ben Venue Laboratories, Inc.

國別: 美國

廠址: 300 Northfield Road, Bedford, Ohio 44146, U.S.A.

註銷之GMP核備函及核備內容: 99年12月31日署授食字第0991103453號函：注射液劑（最終滅菌）及凍晶注射劑（無菌製備）

代理商: 岱億生物科技股份有限公司

原因: 岱億生物科技股份有限公司已解散

# 岱億生物科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	B024607254
藥品英文名稱	PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio
藥品中文名稱	貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克
規格量	90.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1011201
有效迄日	9991231
製造廠名稱	岱億生物科技股份有限
劑型	凍晶注射劑
成份	PAMIDRONATE DISODIUM
ATC_CODE	M05BA03

異動: (空)

藥品代號: B024607254

藥品英文名稱: PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio

藥品中文名稱: 貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克

規格量: 90.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 1011201

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 岱億生物科技股份有限

劑型: 凍晶注射劑

成份: PAMIDRONATE DISODIUM

ATC_CODE: M05BA03

# 岱億生物科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	B024607243
藥品英文名稱	PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio
藥品中文名稱	貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克
規格量	30.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	2770.00
有效起日	0960601
有效迄日	0980930
製造廠名稱	岱億生物科技股份有限
劑型	凍晶注射劑
成份	PAMIDRONATE DISODIUM
ATC_CODE	M05BA03

異動: (空)

藥品代號: B024607243

藥品英文名稱: PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio

藥品中文名稱: 貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克

規格量: 30.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 2770.00

有效起日: 0960601

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 岱億生物科技股份有限

劑型: 凍晶注射劑

成份: PAMIDRONATE DISODIUM

ATC_CODE: M05BA03

# 岱億生物科技於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	B024607243
藥品英文名稱	PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio
藥品中文名稱	貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克
規格量	30.0000
規格單位	MG
單複方	單方
參考價	2038.00
有效起日	0981001
有效迄日	1001130
製造廠名稱	岱億生物科技股份有限
劑型	凍晶注射劑
成份	PAMIDRONATE DISODIUM
ATC_CODE	M05BA03

異動: (空)

藥品代號: B024607243

藥品英文名稱: PAMIDRONATE DISODIUM For Injectio

藥品中文名稱: 貝福沛米卓耐凍晶注射劑30、90毫克

規格量: 30.0000

規格單位: MG

單複方: 單方

參考價: 2038.00

有效起日: 0981001

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 岱億生物科技股份有限

劑型: 凍晶注射劑

成份: PAMIDRONATE DISODIUM

ATC_CODE: M05BA03

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岱億生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段180巷6號10樓之28 | 電話: 02-8792-8283

名稱岱億生物科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岱億生物科技股份有限公司臺北市內湖區民權東路6段180巷6號11樓之16	null	80500870	解散 (核准解散日期: 2013-05-07)

岱億生物科技股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號11樓之16 | 負責人: null | 統編: 80500870 | 解散 (核准解散日期: 2013-05-07)

與希平靜脈乾粉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.