"溫士頓" 穩益注射液
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中文品名"溫士頓" 穩益注射液的英文品名是WINII INJECTION "WINSTON", 許可證字號是衛署藥製字第009289號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/03/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2010/03/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態, 劑型是注射劑, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第009289號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/03/20
註銷理由	自請註銷
有效日期	2010/03/23
發證日期	1976/03/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"溫士頓" 穩益注射液
英文品名	WINII INJECTION "WINSTON"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
申請商統一編號	72082135
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/03/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第009289號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/03/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

2010/03/23

發證日期

1976/03/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"溫士頓" 穩益注射液

英文品名

WINII INJECTION "WINSTON"

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

申請商統一編號

72082135

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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溫士頓	總機電話: 06-2533124 \| 公司代號: 6817 \| 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 \| 成立日期: 19750709 \| 溫士頓醫藥股份有限公司

溫士頓

總機電話: 06-2533124 | 公司代號: 6817 | 住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 成立日期: 19750709 | 溫士頓醫藥股份有限公司

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溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 電話號碼: 06-2533124 | 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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(以下顯示 2 筆)

溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 72082135 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市南區彰南里新忠路3號
溫士頓醫藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 \| 統一編號: 72082135 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市南區彰南里新忠路3號

溫士頓醫藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 72082135 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號

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(以下顯示 10 筆)

採血器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 \| 有效日期: 1986/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
採血器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000028號 \| 有效日期: 19860506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸液點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 \| 有效日期: 1985/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸液點滴器	英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000021號 \| 有效日期: 19850413 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ａ　ＴＹＰＥ，Ｂ　ＴＹＰＥ \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 \| 有效日期: 1985/01/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000036號 \| 有效日期: 19850113 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸血點滴器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 \| 有效日期: 1984/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
輸血點滴器	英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000033號 \| 有效日期: 19840831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19850611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)	英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 \| 有效日期: 2019/01/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「角膜鏡(M.1350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)	英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號 \| 有效日期: 20190128 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20190114 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

採血器

採血器

輸液點滴器

輸液點滴器

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

輸血點滴器

輸血點滴器

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 "溫士頓" 穩益注射液相關資料

(以下顯示 19 筆)

濕克膠囊１０公絲（匹洛卡）	英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林）	英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/06 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫培朗糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016938號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
視可定眼用懸浮液	英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）	英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/30 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1993/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、抗過敏 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
美得蒙膠囊	英文品名: MEDEMON CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第008479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;M... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
愛舒能注射液（伊速普寧）	英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林膽寧錠	英文品名: ORIENTRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進膽汁分泌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
快感感冒液〝溫士頓〞	英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCY... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
唯它隆糖衣錠	英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜咳樂液	英文品名: MICORA LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第011030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、緩解咳嗽。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
康腎寧注射液	英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)	英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫咳寧膠囊	英文品名: Wincolin Capsule \| 許可證字號: 衛署藥製字第049608號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"溫士頓" 穩治寧錠	英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
康立膚軟膏2%	英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第046101號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
善瞳眼藥水0.01%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% \| 許可證字號: 衛部藥製字第061068號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
寧復腎錠	英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/27 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

濕克膠囊１０公絲（匹洛卡）

溫維０．０５％噴鼻劑（異每達佐林）

溫培朗糖衣錠（美托拉麥）

視可定眼用懸浮液

滿意軟膏０．５公絲/公克（氯貝他索丙酸）

美得蒙膠囊

愛舒能注射液（伊速普寧）

奧林膽寧錠

溫刻通水溶性軟膏

快感感冒液〝溫士頓〞

唯它隆糖衣錠

蜜咳樂液

康腎寧注射液

"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)

溫咳寧膠囊

"溫士頓" 穩治寧錠

康立膚軟膏2%

善瞳眼藥水0.01%

寧復腎錠

食品業者登錄資料集資料集的 "溫士頓" 穩益注射液相關資料

(以下顯示 4 筆)

溫士頓醫藥股份有限公司	公司統一編號: 72082135 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 \| 食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6
溫士頓醫藥股份有限公司	公司統一編號: 72082135 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 \| 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0
溫士頓醫藥股份有限公司	公司統一編號: 72082135 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 \| 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1
溫士頓醫藥股份有限公司	公司統一編號: 72082135 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 \| 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9

溫士頓醫藥股份有限公司

公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6

溫士頓醫藥股份有限公司

公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台南市永康區塩洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0

溫士頓醫藥股份有限公司

公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 販售場所 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1

溫士頓醫藥股份有限公司

公司統一編號: 72082135 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "溫士頓" 穩益注射液相關資料

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視可定眼用懸浮液	英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON" \| 適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/01
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
溫咳寧膠囊	英文品名: Wincolin Capsule \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/21
"溫士頓" 穩治寧錠	英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON" \| 適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/13
康立膚軟膏2%	英文品名: CONLIFU OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/10
善瞳眼藥水0.01%	英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01% \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Atropine sulfate monohydrate \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/14
舒眼康眼用懸浮液	英文品名: Fluzocon Eye Dro \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/27
血必克膠囊 500 毫克	英文品名: Spica Capsules 500mg \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/19
愛姆舒錠	英文品名: A.M.Z. TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/27
欣克炎眼藥水	英文品名: Xinclame Ophthalmic Solutio \| 適應症: 治療下列微生物具感受性的菌株所引起的細菌性結膜炎。好氧性革蘭氏陽性菌：Corynebacterium Species、Micrococcus Luteus、Staphylococcus Aureus、... \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/17
"溫士頓" 莫痛炎眼藥水０．１％（二克氯吩鈉）	英文品名: VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON" \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
舒效膜衣錠	英文品名: Winopain F.C. Tablet \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/30
使立安濕癬乳膏	英文品名: SLICKAN CREAM \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/23
舒樂擦劑	英文品名: TACTIC LINIMENT \| 適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。 \| 劑型: 擦劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;CAPSAICIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-CAMPHOR ;;THYMOL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/05
歐仙膠囊	英文品名: Osian Capsule \| 適應症: 成人：配合低卡洛里飲食，適合肥胖病患的治療，包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年：對於肥胖青少年，只有當六個月以上療程的治療方法（包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫）失敗時才可使用o... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORLISTAT \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/22
溫爽美口含錠	英文品名: WINSOFT TROCHES \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"溫士頓" 永得當膜衣錠	英文品名: Egotan F.C. Tablets "WINSTON" \| 適應症: 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
美蘇仿錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/14
可必妥眼藥膏	英文品名: Cotobra Ophthalmic Ointment \| 適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 積層管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;TOBRAMYCIN \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/29
必目寧眼藥水0.2%	英文品名: Brimonin Ophthalmic Solution 0.2% \| 適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/12

視可定眼用懸浮液

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JUMELLE 淨痘潔顏凝露	英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER \| 用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/10
DR. PGA舒緩凍晶粉	英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
JUMELLE 雪菁華	英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM \| 用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/10
JUMELLE 維循環控油凝露	英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID \| 用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/01
JUMELLE 抗皺賦活眼膠	英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL \| 用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/27
Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++	英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/05/26
髮密諾養髮洗髮精	英文品名: Hair-Rich Shampoo \| 用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2015/04/14
JUMELLE 抗皺精華	英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE \| 用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/05
Dr. PGA 緊緻凍晶粉	英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
DR. PGA保濕凍晶粉	英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害，減少黑色素產生。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
Dr. PGA 控油凍晶粉	英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER \| 用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/20
佐媚朵爾完美潤唇蜜	英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER \| 用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2009/10/05

JUMELLE 淨痘潔顏凝露

DR. PGA舒緩凍晶粉

JUMELLE 雪菁華

JUMELLE 維循環控油凝露

JUMELLE 抗皺賦活眼膠

Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++

髮密諾養髮洗髮精

JUMELLE 抗皺精華

Dr. PGA 緊緻凍晶粉

DR. PGA保濕凍晶粉

Dr. PGA 控油凍晶粉

佐媚朵爾完美潤唇蜜

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溫士頓醫藥股份有限公司

統一編號: 72082135 | 核准日期: 20110331

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"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

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"溫士頓"溫可得膠囊	英文品名: WINCOLD CAPSULES "WINSTON" \| 適應症: 緩和一般感冒症狀（如流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛、肌肉痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓" 莫痛炎腸溶微粒膠囊50毫克 (二克氯吩鈉)	英文品名: VOLEN ENTERIC-MICROENCAPSULATED CAPSULES. 50MG (DICLOFENAC SODIUM) "WINSTON" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應所引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓" 治眩寧錠	英文品名: Slonlin Tablets "Winston" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之暈眩、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓"維他命A眼藥膏	英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓"維他命A眼藥膏	英文品名: Vitamin A Eye Ointment "Winston" \| 適應症: 瀰漫性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、疱疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 積層管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓" 鬥痔乳膏	英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓" 鬥痔乳膏	英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON" \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍) \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓" 溫鎮錠（樂耐平）	英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞	英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）	英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸利度卡因注射液	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞	英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛姆得錠	英文品名: A.M.D. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞	英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡（面皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇）	英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

溫特黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）

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鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

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胃特注射液１０公絲/公撮（鹽酸雷尼得定）

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鹽酸利度卡因注射液

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鈣佳磷錠６６７公絲（醋酸鈣）〝溫士頓〞

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愛姆得錠

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愛膚乳膏０．０５％（瑞婷羅）〝溫士頓〞

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溫培大錠０．５公絲（貝皮質醇）

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溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

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登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

與"溫士頓" 穩益注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司