利康維錠
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中文品名利康維錠的英文品名是GERIATRIC FORMULA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012213號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/02/26, 註銷理由是依藥事法第97條規定, 有效日期是2005/01/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命、礦物質之營養補給, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;HESPERIDIN COMPLEX;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;CALCIUM;;TOC..., 製造商名稱是VITAMIN QUOTA INC..

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許可證字號衛署藥輸字第012213號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/02/26
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2005/01/12
發證日期1984/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201221300
中文品名利康維錠
英文品名GERIATRIC FORMULA TABLETS
適應症維他命、礦物質之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;HESPERIDIN COMPLEX;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;COPPER;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CHOLINE BITARTRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;MANGANESE;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BETAINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC;;POTASSIUM
申請商名稱富彰行貿易有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號30810365
製造商名稱VITAMIN QUOTA INC.
製造廠廠址21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWALL NEW JERSEY 07006
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012213號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/02/26

註銷理由

依藥事法第97條規定

有效日期

2005/01/12

發證日期

1984/01/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201221300

中文品名

利康維錠

英文品名

GERIATRIC FORMULA TABLETS

適應症

維他命、礦物質之營養補給

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (ACETATE);;MAGNESIUM;;HESPERIDIN COMPLEX;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RUTIN;;CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-;;COPPER;;BIOTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CHOLINE BITARTRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON;;MANGANESE;;PHOSPHORUS;;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;BETAINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ZINC;;POTASSIUM

申請商名稱

富彰行貿易有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段42號四樓之1

申請商統一編號

30810365

製造商名稱

VITAMIN QUOTA INC.

製造廠廠址

21 HENDERSON DRIVE WEST CALDWALL NEW JERSEY 07006

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2002/11/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 富彰行貿易有限公司 | 統一編號: 30810365

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富彰行貿易有限公司

統一編號: 30810365 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

消胃脹錠10公絲

英文品名: METOCLOPRAMIDE TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉胃能膠囊

英文品名: G-PERAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) | 製造商名稱: BUKWANG PHARM IND. CO., LTD.

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027921號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

利富E軟膠囊200國際單位

英文品名: VITAMIN E 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

利彼寧錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

富諾維糖衣錠

英文品名: FETO LONGORAL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱、體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN... | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

藥必妥陰道錠

英文品名: RAPITAL VAGINAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第016799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外陰與陰道之念球菌病(串球菌病)之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: CHUNG GEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

滋汝康丸

英文品名: KANYU DROP M. "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、骨骼及牙齒發育不良之改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

輔舒靜糖衣錠10公絲

英文品名: PSIQUIWAS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: LABORATORIO WASSERMANN SOCIEDAD ESPANOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICA

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLAVI... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;PRESERVATIVES;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;BRILLI... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

唯俐富錠

英文品名: HI-POTENCY B-COMPLEX FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/02/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOTIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;... | 製造商名稱: HUDSON PHARMACEUTICAL CORPORATION.

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: REMEDICA LTD.

適能凝膠

英文品名: FLOGOPROFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/02 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2003/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症,上宛肩胛關節周圍炎,腰痛,坐骨神經痛,腱鞘炎,粘液曩炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: BRAUN LABORATORY

立視膽錠

英文品名: CISTOBIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊及輸膽管之口服造影劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IOPANOIC ACID | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

普利靜錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、緊張、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON MANUFACTURING LIMITED

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食品業者登錄資料集 資料集的 利康維錠 相關資料

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

富彰行貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-130810365-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30810365 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

利痛炎 膜衣錠 400毫克

英文品名: Perofen F.C. Tablets 400mg | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2026/07/14

瑪克淨陰道錠200毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 200mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/17

施腦通錠25毫克

英文品名: Cinnaron 25 Tablets | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2027/03/21

護妳淨陰道錠100毫克

英文品名: "Remedica" Mycoril Vaginal Tablets 100mg | 適應症: 使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

治膚康乳膏

英文品名: Tamicort Cream | 適應症: 治療敏感性皮膚和細菌或黴菌所引起之皮膚病感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/10/23

解痛炎膜衣錠600毫克

英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

保膚寧乳膏

英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02

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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B6 (HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠2公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 同廠同處方重複領證 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

利靜能錠10公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: NORTON (MANUFACTURING) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 富彰行貿易 找到的相關資料

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食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/12/29 | 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

@ 本署新聞公告資料集

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/05/05 | 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息,香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

發布日期: 2011/12/29 | 內容: 食品藥物管理局說明有關美國Bracco Diagnostic Inc.公司回收1批Isovue-250 (iopamidol injection 51%) 50 mL藥品,國內並未輸入該公司此次所回收...

@ 本署新聞公告資料集

宜爾富E軟膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011761號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜爾富E軟膠囊200IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第011762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: AGRI-VET PHARM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/05/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關香港凱健科研產品有限公司回收Cyclovax 5%乳膏(Acyclovir),國內並未輸入該公司所回收批號的藥品

發布日期: 2011/05/05 | 內容: 香港衛生單位於 2011 年 5 月 5 日 發布藥品回收訊息,香港凱健科研產品有限公司回收歐洲 Remedica 藥廠產製之 Cyclovax 5% 乳膏 (Acyclovir) ( 批號 4425...

@ 本署新聞公告資料集

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根據地址 台北巿民生東路一段42號四樓之1 找到的相關資料

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安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;N... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

安克能壓布

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 | 有效日期: 1993/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

安克能止血膠原片

英文品名: PANGEN COMPRESS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 | 有效日期: 1998/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5CM*7CM | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;VITAMIN B12 (1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;IODINE (POTASSIUM);;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;VITAMIN D;;N... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

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臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
廖鳳足30810365核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 廖鳳足 | 統編: 30810365 | 核准設立

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與利康維錠同分類的全部藥品許可證資料集

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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