"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑
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中文品名"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑的英文品名是Albunorm 25%, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001051號, 有效日期是2027/06/19, 許可證種類是菌 疫, 適應症是低蛋白血症、休克、燒傷。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN), 製造商名稱是OCTAPHARMA DESSAU GMBH.

#"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑的地圖

許可證字號衛部菌疫輸字第001051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/19
發證日期2017/06/19
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000105101
中文品名"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑
英文品名Albunorm 25%
適應症低蛋白血症、休克、燒傷。
劑型注射液劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)
申請商名稱艾科索股份有限公司
申請商地址臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4
申請商統一編號42649021
製造商名稱OCTAPHARMA DESSAU GMBH
製造廠廠址OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程原料藥及成品製造廠;;包裝;;許可證持有者
異動日期2022/03/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001051號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/19

發證日期

2017/06/19

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000105101

中文品名

"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名

Albunorm 25%

適應症

低蛋白血症、休克、燒傷。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)

申請商名稱

艾科索股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

申請商統一編號

42649021

製造商名稱

OCTAPHARMA DESSAU GMBH

製造廠廠址

OTTO-REUTER-STRASSE 3, 06847 DESSAU – ROβLAU, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

原料藥及成品製造廠;;包裝;;許可證持有者

異動日期

2022/03/01

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑地圖 [ 導航 ]

"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑的地址位於

臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

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鄭天行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 艾科索股份有限公司 | 統一編號: 42649021

歐陽岱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 艾科索股份有限公司 | 統一編號: 42649021

鄭天行

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 艾科索股份有限公司 | 統一編號: 42649021

歐陽岱

職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 艾科索股份有限公司 | 統一編號: 42649021

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夏慧嫻

公司名稱: 艾科索股份有限公司 | 到職日期: 1070804 | 統一編號: 42649021

夏慧嫻

公司名稱: 艾科索股份有限公司 | 到職日期: 1070804 | 統一編號: 42649021

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艾科索股份有限公司

統一編號: 42649021 | 電話號碼: 02-27069218 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

艾科索股份有限公司

統一編號: 42649021 | 電話號碼: 02-27069218 | 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

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寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU

英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 20% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU

英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU

英文品名: Nuwiq 1000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 20% | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: OCTAPHARMA DESSAU GMBH

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU

英文品名: Nuwiq 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Simoctocog alfa | 製造商名稱: OCTAPHARMA AB

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食品業者登錄資料集 資料集的 "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 相關資料

艾科索股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42649021 | 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

艾科索股份有限公司

食品業者登錄字號: A-142649021-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42649021 | 台北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑 相關資料

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"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 25% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU

英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU

英文品名: Nuwiq 500 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 25% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 1000 IU

英文品名: Nuwiq 1000 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 250 IU

英文品名: Nuwiq 250 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

"奧特方" 20%人體血清白蛋白注射劑

英文品名: Albunorm 20% | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/19

寧衛 基因工程第八凝血因子注射劑 500 IU

英文品名: Nuwiq 500 IU | 適應症: 治療與預防A型血友病(先天性第八凝血因子缺乏)病人的出血。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: Simoctocog alfa | 申請商名稱: 艾科索股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/19

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根據識別碼 42649021 找到的相關資料

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根據名稱 艾科索 找到的相關資料

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“艾科思”艾科索尼血管用設備

英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2022/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 通霄光田醫院 | 特約院所收費: 152000 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院 | 特約院所收費: 149000 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院生醫醫院 | 特約院所收費: 143500 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 國泰醫療財團法人新竹國泰綜合醫院 | 特約院所收費: 161560 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 中國醫藥大學新竹附設醫院 | 特約院所收費: 164450 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

“艾科思”艾科索尼血管用設備

英文品名: “EKOS”EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulatio | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2022/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 有效日期: 2027/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原101年6月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備

英文品名: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular Device | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 通霄光田醫院 | 特約院所收費: 152000 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 長庚醫療財團法人桃園長庚紀念醫院 | 特約院所收費: 149000 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹臺大分院生醫醫院 | 特約院所收費: 143500 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 國泰醫療財團法人新竹國泰綜合醫院 | 特約院所收費: 161560 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

"波士頓科技" 艾科索尼血管用設備-藥物遞送及超聲波導管

醫事機構名稱: 中國醫藥大學新竹附設醫院 | 特約院所收費: 164450 | 英文名稱: “Boston Scientific” EkoSonic Endovascular System with Rapid Pulse Modulation-Drug delivery and Ekoso... | 品項代碼: HHZ023218001 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023218號 | 手術及裝置: 心臟血管手術及處置 | 醫材種類: 周邊血管之血栓清除 | 說明: -

@ 健保尚未納入給付特材品項收費情形

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根據地址 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3 3樓之4 找到的相關資料

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賴婷婷

事務所名稱: 趨勢記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號5樓之1 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 苗栗縣記帳士公會/臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (108)台財稅證字第00016號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

安人國際有限公司

統一編號: 22341925 | 電話號碼: 02-27018922 | 臺北市大安區敦化南路2段59號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

明日之團股份有限公司

統一編號: 24787129 | 電話號碼: | 臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

師大附中校友管樂團

OID: 2.16.886.119.90003.102434 | 電話: 02-27080313 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號18樓之4 | DN: o=師大附中校友管樂團,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北中美洲咖啡開發有限公司

統一編號: 42867089 | 電話號碼: 0937089759 | 臺北市大安區敦化南路2段59號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

賴婷婷

事務所名稱: 趨勢記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號5樓之1 | 電話: 02-27***920 | 記帳士證書字號: (108)台財稅證字第00016號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

威昀創新股份有限公司

統一編號: 09410722 | 電話號碼: 02-27521012 | 臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

賴婷婷

事務所名稱: 趨勢記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號5樓之1 | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 苗栗縣記帳士公會/臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (108)台財稅證字第00016號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

安人國際有限公司

統一編號: 22341925 | 電話號碼: 02-27018922 | 臺北市大安區敦化南路2段59號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

明日之團股份有限公司

統一編號: 24787129 | 電話號碼: | 臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

師大附中校友管樂團

OID: 2.16.886.119.90003.102434 | 電話: 02-27080313 | 地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號18樓之4 | DN: o=師大附中校友管樂團,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台北中美洲咖啡開發有限公司

統一編號: 42867089 | 電話號碼: 0937089759 | 臺北市大安區敦化南路2段59號9樓之4

@ 出進口廠商登記資料

賴婷婷

事務所名稱: 趨勢記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市大安區敦化南路二段59號5樓之1 | 電話: 02-27***920 | 記帳士證書字號: (108)台財稅證字第00016號

@ 財政部臺北國稅局記帳士名冊

威昀創新股份有限公司

統一編號: 09410722 | 電話號碼: 02-27521012 | 臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之3

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名稱 艾科索 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4
鄭天行42649021核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3、3樓之4 | 負責人: 鄭天行 | 統編: 42649021 | 核准設立

地址 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3 3樓之4 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區敦化南路2段59號3樓之3 3樓之4)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之3
陳台威09410722核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之3
吳光泰23746754核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之4
林進農23736186核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號14樓之1
劉鶴三30849848核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號6樓之1
馬照琪22457734核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號14樓之2
詹俊彥09439299解散 (核准解散日期: 2024-07-31)

臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之2
張中河22634957核准設立

臺北市大安區敦化南路2段59號5樓之2
林怡璇90175775核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之3 | 負責人: 陳台威 | 統編: 09410722 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之3 | 負責人: 吳光泰 | 統編: 23746754 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號10樓之4 | 負責人: 林進農 | 統編: 23736186 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號14樓之1 | 負責人: 劉鶴三 | 統編: 30849848 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號6樓之1 | 負責人: 馬照琪 | 統編: 22457734 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號14樓之2 | 負責人: 詹俊彥 | 統編: 09439299 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-31)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號4樓之2 | 負責人: 張中河 | 統編: 22634957 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段59號5樓之2 | 負責人: 林怡璇 | 統編: 90175775 | 核准設立

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與"奧特方" 25%人體血清白蛋白注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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