海補-樂寶軟膠囊
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中文品名海補-樂寶軟膠囊的英文品名是HEP-FORTE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第012247號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/10/17, 註銷理由是依藥事法第97條規定, 有效日期是2004/02/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患之營養補給:已接受專業治療之酒精中毒病人,對肝會造成肝毒性之藥品或肝毒物所引起之肝功能不良,因肝功能不良而引起賀爾蒙不平衡導致的男女性不孕。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ZINC SULFATE;;VITAMIN E (ACETATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LIVER DESICCATE..., 製造商名稱是MARLYN CO., INC..

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許可證字號衛署藥輸字第012247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/10/17
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2004/02/15
發證日期1999/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號02010784
通關簽審文件編號DHA00201224704
中文品名海補-樂寶軟膠囊
英文品名HEP-FORTE CAPSULES
適應症下列疾患之營養補給:已接受專業治療之酒精中毒病人,對肝會造成肝毒性之藥品或肝毒物所引起之肝功能不良,因肝功能不良而引起賀爾蒙不平衡導致的男女性不孕。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ZINC SULFATE;;VITAMIN E (ACETATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LIVER DESICCATED;;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE;;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PYRIDOXINE HCL;;LIVER CONC.;;BIOTIN;;LIVER FRACTION II
申請商名稱芳鑫貿易有限公司
申請商地址台北巿南京西路1號6樓601室
申請商統一編號12205605
製造商名稱MARLYN CO., INC.
製造廠廠址18261 ENTERPRISE LANE ,BLDG A HUNTINGTA BEACH.CA 92648
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012247號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/10/17

註銷理由

依藥事法第97條規定

有效日期

2004/02/15

發證日期

1999/02/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

02010784

通關簽審文件編號

DHA00201224704

中文品名

海補-樂寶軟膠囊

英文品名

HEP-FORTE CAPSULES

適應症

下列疾患之營養補給:已接受專業治療之酒精中毒病人,對肝會造成肝毒性之藥品或肝毒物所引起之肝功能不良,因肝功能不良而引起賀爾蒙不平衡導致的男女性不孕。

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ZINC SULFATE;;VITAMIN E (ACETATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LIVER DESICCATED;;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE;;VITAMIN A PALMITATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;PYRIDOXINE HCL;;LIVER CONC.;;BIOTIN;;LIVER FRACTION II

申請商名稱

芳鑫貿易有限公司

申請商地址

台北巿南京西路1號6樓601室

申請商統一編號

12205605

製造商名稱

MARLYN CO., INC.

製造廠廠址

18261 ENTERPRISE LANE ,BLDG A HUNTINGTA BEACH.CA 92648

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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詹家甄

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

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職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 芳鑫貿易有限公司 | 統一編號: 12205605

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芳鑫貿易有限公司

統一編號: 12205605 | 電話號碼: 02-25224091 | 臺北市士林區福國路19之4號1樓

芳鑫貿易有限公司

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醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 1986/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 19860512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860812 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

醫療用透氣紙膠帶

英文品名: "NICHIBAN" SURGICAL TAPE-21 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003414號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,24MM*9M,48MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

衛士保粘著性伸縮繃帶

英文品名: "NICHIBAN" ELASTPORE SURGICAL BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003416號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25MM*5M,50MM*5M,38MM*5M,75MM*5M,100MM*5M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

佳保樂醫療用透氣膠布

英文品名: "NICHIBAN" KEEP-SILK SURGICAL TAPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003413號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 12MM*9M,25MM*9M,50MM*9M,75MM*9M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 1986/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

血壓計

英文品名: "LOGOS" DIGITAL BLOOD PRESSURE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001676號 | 有效日期: 19860512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860812 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LM?07. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 1989/12/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

網狀透氣粘著繃帶

英文品名: "NICHIBAN" MESH ADHESIVE BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003415號 | 有效日期: 19891212 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 38MM*10M,50MM*10M,75MM*10M,100MM*10M. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司

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莎朋顆粒

英文品名: SERBON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBON... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

舒得能錠

英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優胃樂顆粒

英文品名: YOUANETO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

維巴利軟膠囊100國際單位

英文品名: VITALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

位利泰糖衣錠

英文品名: FELICITASE F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SAMPROSE F | 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.

倍力軟膠囊400單位

英文品名: FAIRY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

普樂寧腸溶糖衣錠

英文品名: PROPORINE TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

脈寶膜衣錠20公絲

英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

復祥軟膠囊

英文品名: WHEATALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

佑妳胃腸膠囊

英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

日昇50顆粒

英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

舒炎黴素錠

英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利血循軟膠囊

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

普利視眼用軟膏

英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

莎朋顆粒

英文品名: SERBON | 許可證字號: 衛署藥輸字第010206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBON... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.

舒得能錠

英文品名: SANTEREN TABLETS NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優胃樂顆粒

英文品名: YOUANETO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

維巴利軟膠囊100國際單位

英文品名: VITALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

位利泰糖衣錠

英文品名: FELICITASE F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵、促進消化 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SAMPROSE F | 製造商名稱: TOA IYAKUHIN KOGYO K.K.

倍力軟膠囊400單位

英文品名: FAIRY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

普樂寧腸溶糖衣錠

英文品名: PROPORINE TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎所引起之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

優利康糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

脈寶膜衣錠20公絲

英文品名: OXPRENOLOL TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓、控制焦慮性心搏過速 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXPRENOLOL HCL | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

復祥軟膠囊

英文品名: WHEATALY CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、末梢血行障礙、習慣性早流產 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

佑妳胃腸膠囊

英文品名: YOUMATYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

佑伯樂膜衣錠

英文品名: YOPANON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010000號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙(膽道蠕動時感痛、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎等引起痙攣) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

優痛寧膜衣錠600公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS BP 600MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/18 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

陽鈷保糖衣錠0.5公絲

英文品名: YOUKOBA NO.2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/12/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

日昇50顆粒

英文品名: NISCHE 50 GRANULS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: SHIRAIMATSU SHINYAKU CO. LTD.

陽鈷保糖衣錠1公絲

英文品名: YOUKOBA NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

舒炎黴素錠

英文品名: CELUCECIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

利血循軟膠囊

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULE "YOHSHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

普利視眼用軟膏

英文品名: PREDNISOLONE OPHTHALMIC OINTMENT 0.25% (NITTEN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部炎症性疾患的對症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、前眼部葡萄炎、手術後炎症) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: K. K. NIHON TENGANYAKU KENKYUSHO

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立可舒噴霧劑

英文品名: LEGUMINO DEODORANT SPRAY. | 用途: 除臭、止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 | 有效日期: 1999/02/08

立可舒噴霧劑

英文品名: LEGUMINO DEODORANT SPRAY. | 用途: 除臭、止汗。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 腋臭防止劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芳鑫貿易有限公司 | 有效日期: 1999/02/08

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根據識別碼 12205605 找到的相關資料

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欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

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退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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欲腦清膜衣錠

英文品名: YOUNARIDIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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免暈得樂錠

英文品名: YOPHADOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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膚得治乳膏

英文品名: COBADEX CREAM 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.

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退你敏糖漿用粉

英文品名: TELGIN G DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第008028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.

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知脈寶錠

英文品名: YOUDIMATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ALLANTOIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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克路扶利膠囊500公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES 500MG "NICHIYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、狹心症及高血壓所伴起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: NICHIYAKU COMPANY LTD.

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阿斯麗得眼藥水

英文品名: ASUPARAITO S EYE-LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/01 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ALLANTOIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.

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臺北市士林區福國路19之4號1樓
詹家甄12205605核准設立

登記地址: 臺北市士林區福國路19之4號1樓 | 負責人: 詹家甄 | 統編: 12205605 | 核准設立

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與海補-樂寶軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

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