福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位
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中文品名福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位的英文品名是FORDEX-E 200IU, 許可證字號是衛署藥輸字第012250號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/05/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ), 製造商名稱是FORD LAB..

許可證字號	衛署藥輸字第012250號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/05/04
發證日期	1984/01/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011249
通關簽審文件編號	DHA00201225006
中文品名	福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位
英文品名	FORDEX-E 200IU
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱	健銘藥品股份有限公司
申請商地址	板橋巿四維路２６９巷８２號
申請商統一編號	34407231
製造商名稱	FORD LAB.
製造廠廠址	77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第012250號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/05/04

發證日期

1984/01/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011249

通關簽審文件編號

DHA00201225006

中文品名

福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位

英文品名

FORDEX-E 200IU

適應症

末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱

健銘藥品股份有限公司

申請商地址

板橋巿四維路２６９巷８２號

申請商統一編號

34407231

製造商名稱

FORD LAB.

製造廠廠址

77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳蘇萬足	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 190 \| 所代表法人: \| 泰威國際股份有限公司 \| 統一編號: 34407231

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 190 | 所代表法人: | 泰威國際股份有限公司 | 統一編號: 34407231

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福得斯軟膠囊１００ＩＵ	英文品名: FORDEX-E VITAMIN E 100I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: FORD LAB.
倍樂一粒寶軟膠囊	英文品名: FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
佩鈴膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CUPRIC (OXIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健立銘糖衣錠	英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/11/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOF... \| 製造商名稱: FORD LAB.
佳達維他膜衣錠	英文品名: ONE DAILY VITAMINS AND MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;Z... \| 製造商名稱: FORD LAB.
佑奇維他糖衣錠	英文品名: THERIMIN HI-POTENCY VITAMIN FORMULA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;VITAMIN E (SUCCINAT... \| 製造商名稱: FORD LAB.
寶達糖衣錠	英文品名: CEB-T HIGH POTENCY MULTIPLE VITAMINS & MINERALS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、虛弱體質 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;FE... \| 製造商名稱: FORD LAB.
佳嬅維他軟膠囊	英文品名: FORODEX FORTE VITAMIN MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE (D- CALCIUM... \| 製造商名稱: FORD LAB.
維他健銘膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTIPLE VITAMINS WITH VITAMIN E PLUS IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE... \| 製造商名稱: FORD LAB.
佑凱－邁糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBATE (SODIUM);;MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;CUPRIC (SULFA... \| 製造商名稱: FORD LAB.
奇賢糖衣錠	英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CUPRIC (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;VITAMIN D (... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健寶維他軟膠囊	英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (PALMITATE)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
仙塔斯膜衣錠	英文品名: CENTABS HIGH POTENCY MULTIVITAMIN MULTIMINERAL FORMULA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健爾膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健達維他膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMINS WITH VITAMIN E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A... \| 製造商名稱: FORD LAB.
祥補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG AND IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN 0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE;;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (FERROUS FU... \| 製造商名稱: FORD LAB.
克力堡糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC (OXIDE);;VITAMIN A (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE ... \| 製造商名稱: FORD LAB.
雷寶維他軟膠囊	英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... \| 製造商名稱: FORD LAB.
億補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT... \| 製造商名稱: FORD LAB.

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銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
捷保膜衣錠	英文品名: Z-BEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;P... \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠