邁斯酵素粉劑
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中文品名邁斯酵素粉劑的英文品名是MEICELASE, 許可證字號是衛署藥輸字第011883號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/20, 許可證種類是原料藥, 適應症是消化促進劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MEICELASE, 製造商名稱是MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第011883號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/20
發證日期	1983/10/20
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201188301
中文品名	邁斯酵素粉劑
英文品名	MEICELASE
適應症	消化促進劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEICELASE
申請商名稱	大明產業股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11037709
製造商名稱	MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址	ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011883號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/20

發證日期

1983/10/20

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201188301

中文品名

邁斯酵素粉劑

英文品名

MEICELASE

適應症

消化促進劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEICELASE

申請商名稱

大明產業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11037709

製造商名稱

MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

製造廠廠址

ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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方偉州	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方偉仲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)

職稱: 董事 | 持有股份數: 10300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

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方仁寬	公司名稱: 大明產業股份有限公司 \| 到職日期: 0560520 \| 統一編號: 11037709

方仁寬

公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 到職日期: 0560520 | 統一編號: 11037709

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大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

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好順黴素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
冠榮黴素	英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
照如發泡錠	英文品名: ZORU PILLS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素膠囊	英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/06 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
治歐拉注射液	英文品名: THIOLA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
虎雷黴素硫酸鹽	英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
爽平朗點眼液１％	英文品名: SANPILO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
巴寶散	英文品名: PARPON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奧萌粉末	英文品名: WORMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸蟲症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
爽平朗４％點眼液	英文品名: SANPILO 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康定益糖衣錠	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/16 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氯化鉀鹽補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
新安知他命注射液	英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
速祿必靈針２５％	英文品名: SULPYRIN INJECTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲	英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細　　　　胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
奧萌顆粒	英文品名: WORMIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除十二指腸蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
諾膜明點眼液	英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
聖萊茵片１０公絲	英文品名: SANRINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

好順黴素注射劑１公克　〝明治〞

冠榮黴素

照如發泡錠

克耐黴素膠囊

克耐黴素

治歐拉注射液

虎雷黴素硫酸鹽

爽平朗點眼液１％

巴寶散

奧萌粉末

爽平朗４％點眼液

康定益糖衣錠

克耐黴素

新安知他命注射液

速祿必靈針２５％

待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲

奧萌顆粒

諾膜明點眼液

聖萊茵片１０公絲

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大明產業股份有限公司	統一編號: 11037709 \| 核准日期: 20010402 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
全黴素注射液	英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑１００公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑５０公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
苯甲基青黴素鉀	英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
胺基去氧克耐黴素硫酸鹽	英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
麥角新/片	英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
大明產業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 @ 醫療器材商資料集
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 760.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 701.57 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞

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麥角新/片

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大明產業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
挨必安針	英文品名: EBIAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
希度黴素注射劑１公克（西華勉度）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）	英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

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挨必安針

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希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

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" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

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西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

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大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄2號之4、1樓 | 電話: 02-2555-4713

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3 | 電話: 02-2555-5353

大明產業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新進路二段445巷11弄18號 | 電話: 06-656-6560

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大明產業股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11037709	核准設立

大明產業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11037709 | 核准設立

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息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司