@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥輸字第012510號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/03/19 |
發證日期 | 1984/03/19 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201251006 |
中文品名 | 好順黴素注射劑1公克 〝明治〞 |
英文品名 | FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" |
適應症 | 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FOSFOMYCIN (SODIUM) |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/03/19 |
發證日期: 1984/03/19 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201251006 |
中文品名: 好順黴素注射劑1公克 〝明治〞 |
英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" |
適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症(敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎) |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
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許可證字號 | 內衛藥輸字第005580號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/06/20 |
註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/18 |
發證日期 | 1970/07/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17008000 |
通關簽審文件編號 | DHA01300558001 |
中文品名 | 克耐黴素膠囊 |
英文品名 | KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" |
適應症 | 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥輸字第005580號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/06/20 |
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/18 |
發證日期: 1970/07/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17008000 |
通關簽審文件編號: DHA01300558001 |
中文品名: 克耐黴素膠囊 |
英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" |
適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 內衛藥輸字第006134號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1986/05/06 |
註銷理由 | 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期 | 1985/07/31 |
發證日期 | 1970/07/31 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 17005565 |
通關簽審文件編號 | DHA01300613409 |
中文品名 | 克耐黴素 |
英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症 | 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 內衛藥輸字第006134號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/05/06 |
註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更;;內政部許可證展延 |
有效日期: 1985/07/31 |
發證日期: 1970/07/31 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 17005565 |
通關簽審文件編號: DHA01300613409 |
中文品名: 克耐黴素 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署藥輸字第001988號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/07/07 |
發證日期 | 1973/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000555 |
通關簽審文件編號 | DHA00200198809 |
中文品名 | 治歐拉注射液 |
英文品名 | THIOLA INJECTION |
適應症 | 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 安瓿 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/07/07 |
發證日期: 1973/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000555 |
通關簽審文件編號: DHA00200198809 |
中文品名: 治歐拉注射液 |
英文品名: THIOLA INJECTION |
適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 安瓿 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 7
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署藥輸字第011472號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2004/07/02 |
發證日期 | 1983/07/02 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201147206 |
中文品名 | 爽平朗點眼液1% |
英文品名 | SANPILO 1% |
適應症 | 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2004/07/02 |
發證日期: 1983/07/02 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201147206 |
中文品名: 爽平朗點眼液1% |
英文品名: SANPILO 1% |
適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PILOCARPINE HCL |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
許可證字號 | 衛署藥輸字第011481號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/10/20 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1999/07/04 |
發證日期 | 1983/07/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00201148107 |
中文品名 | 爽平朗4%點眼液 |
英文品名 | SANPILO 4% |
適應症 | 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PILOCARPINE HCL |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/10/20 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1999/07/04 |
發證日期: 1983/07/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00201148107 |
中文品名: 爽平朗4%點眼液 |
英文品名: SANPILO 4% |
適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PILOCARPINE HCL |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
許可證字號 | 衛署藥輸字第012349號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/03/13 |
發證日期 | 1984/03/01 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 13008372 |
通關簽審文件編號 | DHA00201234902 |
中文品名 | 克耐黴素 |
英文品名 | KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症 | 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址 | ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址 | 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶 |
許可證字號: 衛署藥輸字第012349號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/03/13 |
發證日期: 1984/03/01 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 13008372 |
通關簽審文件編號: DHA00201234902 |
中文品名: 克耐黴素 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" |
適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) |
製造廠廠址: ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠公司地址: 4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署藥輸字第007634號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/25 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1992/04/16 |
發證日期 | 1987/11/20 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02001974 |
通關簽審文件編號 | DHA00200763404 |
中文品名 | 諾膜明點眼液 |
英文品名 | NEUBORMITIN EYE DROPS |
適應症 | 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/25 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1992/04/16 |
發證日期: 1987/11/20 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02001974 |
通關簽審文件編號: DHA00200763404 |
中文品名: 諾膜明點眼液 |
英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS |
適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID;;BENZALKONIUM CHLORIDE |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
許可證字號 | 衛署藥輸字第001977號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/11/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1985/04/25 |
發證日期 | 1973/02/28 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02000559 |
通關簽審文件編號 | DHA00200197704 |
中文品名 | 聖萊茵片10公絲 |
英文品名 | SANRINE TABLETS 10MG |
適應症 | 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/11/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/04/25 |
發證日期: 1973/02/28 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02000559 |
通關簽審文件編號: DHA00200197704 |
中文品名: 聖萊茵片10公絲 |
英文品名: SANRINE TABLETS 10MG |
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 大明產業股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥輸字第003057號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/12/31 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 2003/02/14 |
發證日期 | 1974/10/08 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 02002564 |
通關簽審文件編號 | DHA00200305701 |
中文品名 | 治歐拉錠 |
英文品名 | THIOLA TABLET |
適應症 | 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱 | 大明產業股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號 | 11037709 |
製造商名稱 | SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址 | 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址 | 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/12/31 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥輸字第003057號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2013/12/31 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 2003/02/14 |
發證日期: 1974/10/08 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 02002564 |
通關簽審文件編號: DHA00200305701 |
中文品名: 治歐拉錠 |
英文品名: THIOLA TABLET |
適應症: 由金屬中毒所引起之蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE |
申請商名稱: 大明產業股份有限公司 |
申請商地址: 台北市大同區長安西路一○六號四樓之三 |
申請商統一編號: 11037709 |
製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) |
製造廠廠址: 2-14,AZA SHIKINAMI,SHIO-MACHI,HAKUI-GUN,ISHIKAWA PREFECTURE 929-1494,JAPAN9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠公司地址: 9-19,SHIMOSHINJO 3-CHOME,HIGASHIYODOGAWA-KU,OSAKA 533-8651,JAPAN |
製造廠國別: JP |
製程: (空) |
異動日期: 2013/12/31 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |