胃克平糖衣錠
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中文品名胃克平糖衣錠的英文品名是WEIKEPYNG S.C. TABLETS "N.M.", 許可證字號是衛署藥製字第012907號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/09/01, 註銷理由是未展延而逾期者;;自請註銷, 有效日期是2001/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METOCLOPRAMIDE HCL, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第012907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/09/01
註銷理由未展延而逾期者;;自請註銷
有效日期2001/04/30
發證日期1977/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101290703
中文品名胃克平糖衣錠
英文品名WEIKEPYNG S.C. TABLETS "N.M."
適應症消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱南美製藥股份有限公司
申請商地址高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓
申請商統一編號91724356
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/09/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012907號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/09/01

註銷理由

未展延而逾期者;;自請註銷

有效日期

2001/04/30

發證日期

1977/07/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101290703

中文品名

胃克平糖衣錠

英文品名

WEIKEPYNG S.C. TABLETS "N.M."

適應症

消化器官機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱

南美製藥股份有限公司

申請商地址

高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓

申請商統一編號

91724356

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2006/09/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓

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毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃金英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9357 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 5857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

毛心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 6857 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

李木成

職稱: 董事 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 4112 | 所代表法人: | 南美製藥股份有限公司 | 統一編號: 91724356

侯森峯

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黃金英

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黃金英

公司名稱: 南美製藥股份有限公司 | 到職日期: 0830312 | 統一編號: 91724356

黃金英

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南美製藥股份有限公司

統一編號: 91724356 | 電話號碼: 07-7878930 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

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南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

南美製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 91724356 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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滅嗽寧糖衣錠

英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 驅煩錠２公絲

英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

服蟲平錠（匹南特

英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

敏止錠

英文品名: MINTZI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁痲疹、過敏性氣喘、血管神經性浮腫、濕疹、藥物疹、枯草熱、血清病、過敏性鼻炎、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

克痛得爽錠

英文品名: KERTONDERSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

力克炎寧錠

英文品名: LICOYENLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鹽酸二苯胺明錠

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 止喘錠

英文品名: JICHUAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

美樂脈錠

英文品名: R.H.H. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、佝僂病、慢性消耗性疾患者之鈣及燐之補給、鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

綜合鈣顆粒

英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

滅嗽寧糖衣錠

英文品名: MEISOUNIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管氣喘、支氣管擴脹症、咽喉炎起因之咳嗽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 驅煩錠２公絲

英文品名: TOUFONG TABLETS 2MG "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

服蟲平錠（匹南特

英文品名: FUZOPIN TABLETS (PYRANTEL) "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲及美洲鉤蟲的驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

敏止錠

英文品名: MINTZI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁痲疹、過敏性氣喘、血管神經性浮腫、濕疹、藥物疹、枯草熱、血清病、過敏性鼻炎、皮膚炎、其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

克痛得爽錠

英文品名: KERTONDERSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

力克炎寧錠

英文品名: LICOYENLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯性關節炎、膠原病、過敏性疾患、結合纖炎、重症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命Ｂ６錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第013387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

紅汞液

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚、粘膜之消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

雙氧水

英文品名: OXYDOL "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

鹽酸二苯胺明錠

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1986/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、氣喘、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、濕疹、僂痲質 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

消炎軟膏

英文品名: SHUYEN OINTMENT "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患、創傷、擦傷、火傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

"南美" 止喘錠

英文品名: JICHUAN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第006477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口之消毒殺菌性疾患 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

維他命乙１錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第004250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣、神經炎、疲勞、營養不良及因缺乏維他命乙１所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: OILUTED IODINE TINCTURE "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌消毒、皮膚創傷口之消炎 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;POTASSIUM IODIDE;;IODINE;;IODINE;;IODINE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

美樂脈錠

英文品名: R.H.H. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維他鈣錠

英文品名: VITACALCIUM TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、佝僂病、慢性消耗性疾患者之鈣及燐之補給、鈣質之補充 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

綜合鈣顆粒

英文品名: MYCAL GRANULES "NAN MEI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳、幼、小兒發育及成長、增進食慾、營養補給、妊婦、授乳婦、及病中後之營養補給、過敏性體質之改善、骨格、牙齒發育不全、食餌性鈣不足、骨軟化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

南美製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: E-191724356-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91724356 | 高雄市大寮區大有二街8號

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樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

樂樂鎮痛藥膏布

英文品名: | 適應症: 肩膀酸痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、關節痛 | 劑型: 硬膏劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 南美製藥股份有限公司 | 有效日期: 2013/10/06

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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良眠樂錠

英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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炎滅星膠囊

英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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脈健膠囊

英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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南美製藥股份有限公司

負責人: 黃金英 | 統一編號: 91724356 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市大寮區大寮里大有二街８號

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良眠樂錠

英文品名: LIANGMENLO TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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炎滅星膠囊

英文品名: YENMEISIN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎性症狀之消炎、鎮痛、解熱（慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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脈健膠囊

英文品名: MOGEN CAPSULES "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第005417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症引起之高膽固醇血症之改善 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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美脫敏糖衣錠

英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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"南美" 良眠樂膠囊（氯普賽）

英文品名: LIANGMEM-10 CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE) "NM" | 許可證字號: 衛署藥製字第018673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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美脫敏糖衣錠

英文品名: MEITORMIN S.C. TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第011919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/02/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、氣喘、嬰兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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得爽寧錠４公絲（的剎美剎松）

英文品名: DESONNI TABLETS 4MG (DEXAMETHASONE)"N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂痲質斯疾患、皮質疾患、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.M." | 許可證字號: 衛署成製字第001930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: 南美製藥股份有限公司

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根據地址 高雄縣大寮鄉大寮村大有二街8號1樓 找到的相關資料

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金胃綠優錠

英文品名: KING WE ROU-U TABLET "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎去得爽錠

英文品名: DECOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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和肝健糖衣錠

英文品名: HOCANCHAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、病後恢復期妊娠授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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擒痛寧錠

英文品名: CHINTONLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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金胃綠優錠

英文品名: KING WE ROU-U TABLET "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第010932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎去得爽錠

英文品名: DECOLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 自請註銷;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質樣關節炎、僂麻質熱、膠原病、過敏性疾患、結合熾炎及關節炎樣疾患、肉芽腫、重症感染症之危急時、侵襲休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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和肝健糖衣錠

英文品名: HOCANCHAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2001/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、病後恢復期妊娠授乳婦之營養補給、虛弱體質之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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擒痛寧錠

英文品名: CHINTONLIN TABLETS "N.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/09/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 | 有效日期: 2006/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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南美製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

南美製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市復興南路一段355號 | 電話: 0800-871-077

南美製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 電話: 07-787-8933

名稱 南美製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市大寮區大有二街8號		黃金英91724356核准設立

登記地址: 高雄市大寮區大有二街8號 | 負責人: 黃金英 | 統編: 91724356 | 核准設立

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與胃克平糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDRO... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

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