菲蘇愛可軟膏
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中文品名菲蘇愛可軟膏的英文品名是PHORAC CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第012971號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/07/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性痤瘡、相關之皮膚病症如酒糟鼻與毛囊炎, 劑型是乳膏劑, 主成分略述是SULFUR COLLOIDAL;;RESORCINOL (RESORCIN), 製造商名稱是施德齡股份有限公司.

#菲蘇愛可軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第012971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/07/20
發證日期1977/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101297102
中文品名菲蘇愛可軟膏
英文品名PHORAC CREAM
適應症尋常性痤瘡、相關之皮膚病症如酒糟鼻與毛囊炎
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR COLLOIDAL;;RESORCINOL (RESORCIN)
申請商名稱施德齡股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
申請商統一編號37087963
製造商名稱施德齡股份有限公司
製造廠廠址台北縣淡水鎮埤島里46之7號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第012971號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/07/20

發證日期

1977/07/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101297102

中文品名

菲蘇愛可軟膏

英文品名

PHORAC CREAM

適應症

尋常性痤瘡、相關之皮膚病症如酒糟鼻與毛囊炎

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFUR COLLOIDAL;;RESORCINOL (RESORCIN)

申請商名稱

施德齡股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

申請商統一編號

37087963

製造商名稱

施德齡股份有限公司

製造廠廠址

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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菲蘇愛可軟膏的地址位於

台北縣淡水鎮埤島里46之7號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 菲蘇愛可軟膏 相關資料

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保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;NOSCAPINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ENTSUFON SODIUM | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

帥得乳劑10%(本溶塞)

英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;委託製造 | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保安可樂軟膏

英文品名: BAN-A-COL OINTMENT | 許可證字號: 衛署成製字第001697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉疼痛、蟲咬止癢、中暑、眩暈、牙痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TURPENTINE OIL;;MENTHOL;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

樺達感冒咳嗽液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第038112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水,鼻塞,打噴嚏). | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

安得通鼻液

英文品名: N.T.R. SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、打噴嚏等症狀之緩和 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼伏冒錠

英文品名: PANADOL COLD & FLU CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第036364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;NOSCAPINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMO... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

菲蘇海克乳劑

英文品名: PHISOHEX EMULSION | 許可證字號: 衛署藥製字第024650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ENTSUFON SODIUM | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼錠160公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TABLETS 160MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛片

英文品名: TAPAL TABLETS | 許可證字號: 衛署成製字第000995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、傷風所引起之發燒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

康得感冒膠囊

英文品名: CONTAC COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第041584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎伴生之症狀(流鼻水、鼻塞、頭重、打噴嚏、咽喉痛、淚眼)之緩解。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

維佳隆維他命E錠

英文品名: VIGORON VITAMIN E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流早產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

單羰鈉聚羥鋁環已醇

英文品名: ACTAL POWDER (ALUMINUM HYDROXIDE AS SOD. POLYHYDROXY ALUMINUM MONOCARBONATE HEXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第001374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ACT-AL EQUIVALENT TO ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

體壽耐錠

英文品名: TENSOLAX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

易德寧膠囊

英文品名: INTEGRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第003722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/15 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

保利安咳液

英文品名: BREACOL COUGH FORMULA | 許可證字號: 衛署藥製字第011724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管過敏症狀所引起的咳嗽、喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

普拿疼膜衣錠500公絲

英文品名: PANADOL FILM COATED CAPLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第034333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/04/29 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

帥得乳劑10%(本溶塞)

英文品名: STRI-DEX B.P. EMULSION 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療面皰、粉刺、痤瘡 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

溫刻痛錠324公絲

英文品名: TAPAL TABLETS 324MG | 許可證字號: 衛署成製字第002212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/17 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更;;證別變更 | 有效日期: 2003/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛)預防不穩定型心絞痛、心肌梗塞及腦部暫時缺血性發作之再復發 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒普拿疼120公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL TALBETS FOR CHILDREN 120MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/01/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;委託製造 | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

小兒溫刻痛感冒錠

英文品名: TAPAL COLD TABLETS FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥製字第030332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛,鼻塞、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

伏冒感冒錠

英文品名: TIDEXSOL COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CAFFEINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 菲蘇愛可軟膏 相關資料

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舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

舒聖藍露洗髮乳(乾性)

英文品名: SELSUM BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(DRY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1998/06/03

蜂蜜杏仁潤膚露

英文品名: TUSSY HONEY & ALMOND HAND & BODY CREAM | 用途: 營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2001/10/04

舒聖藍露洗髮乳(油性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(OILY HAIR FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/06/22

多姿潤膚露

英文品名: TUSSY HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

舒聖藍露洗髮乳(中性)

英文品名: SELSUN BLUE LOTION, ANTI-DANDRUFF SHAMPOO 0.5%(EXTRA CONDITIONING FORMULA) | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 1992/07/03

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN | 用途: 洗淨肌膚、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2006/01/04

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER | 用途: 溫和洗淨肌膚,去除毛孔內圬垢及油脂、預防面皰。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2003/08/09

多姿檸檬潤膚露

英文品名: TUSSY LEMON HAND & BODY CREAM | 用途: 容易滲透皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔軟皮膚、營養皮膚、防止皮膚粗糙 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

多姿高級養顏乳

英文品名: TUSSY LEMON MOISTURIZER | 用途: 防止皮膚粗糙、防止皺紋、營養皮膚、補充皮膚脂質、潤澤皮膚、柔嫩皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/19

1.菲蘇德美女性護理潔膚乳2.菲蘇得美無皂鹼潔膚乳

英文品名: 1.PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA),2.PHISODERM BODY CLEANSER (ANTISEPTIC) | 用途: 潔淨肌膚、保持肌膚滋潤。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 施德齡股份有限公司 | 有效日期: 2004/09/05

根據識別碼 37087963 找到的相關資料

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明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

明膽拍克膠囊

英文品名: BILOPAQUE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊放射線造影 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TYROPANOATE SODIUM ANHYDROUS | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

小兒普拿疼滴劑100公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANADOL DROPS FOR CHILDREN 100MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

爾胃適寧-普懸液61.95公絲/公撮(氫氧化鋁)

英文品名: ULCERIN-P SUSPENSION 61.95MG/ML(ALUMINUM HYDROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多、消化不良. | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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爾胃適寧-鎂乳劑

英文品名: ULCERIN-M GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第028153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良. | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿克膠囊500公絲(對位乙醯氨基酚)

英文品名: PANALGESIC CAPSULES 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛、關節痛、咽喉痛). | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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乙醯對氨酚

英文品名: PARACETAMOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第012508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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施諾通長效型通鼻液

英文品名: SINAZOL LONG-ACTING NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥製字第029014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、過敏、鼻竇炎等所引起鼻塞之緩解 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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菲蘇德美乳劑(恩蘇芳)

英文品名: PHISODERM EMULSION (ENTSUFON) | 許可證字號: 衛署藥製字第028263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒、孩童及成人皮膚的泡沫滋潤洗潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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易德寧膠囊5公絲

英文品名: INTEGRIN CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYPERTINE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼伏冒鼻炎錠

英文品名: PANADOL ALLERGY SINUS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴啑、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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浴潔濃縮消毒水

英文品名: IZAL CONCENTRATED ANTISEPTIC DISINFECTANT | 許可證字號: 衛署藥製字第012415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、產科灌洗、個人衛生(沐浴)洗衣、育嬰房、病房及家庭衛生等之消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TERPINOLENE;;TERPINEOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼感冒錠

英文品名: PANACOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第036373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發燒、頭痛、咳嗽鼻塞、流鼻水)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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普拿疼伏冒鼻炎錠

英文品名: PANADOL ALLERGY SINUS CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第040898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴啑、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛). | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司

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名稱 施德齡 找到的公司登記或商業登記

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新北市淡水區埤島里埤島46之7號
33786608

新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號
37087963解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

登記地址: 新北市淡水區埤島里埤島46之7號 | 統編: 33786608

登記地址: 新北市淡水區埤島里8鄰埤島46-7號 | 統編: 37087963 | 解散已清算完結 (文號: 2005-3-2 士院儀民日94司字字 第42號)

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定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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