"龍角散" 爽喉顆粒
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中文品名"龍角散" 爽喉顆粒的英文品名是CLARA N GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第024126號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/06, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/11/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰。, 劑型是顆粒劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GAMBIR;;GINSENG POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER, 製造商名稱是RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY.

#"龍角散" 爽喉顆粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/06
註銷理由自請註銷
有效日期2009/11/29
發證日期2004/11/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202412608
中文品名"龍角散" 爽喉顆粒
英文品名CLARA N GRANULES
適應症鎮咳、袪痰。
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GAMBIR;;GINSENG POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街286號
申請商統一編號11550305
製造商名稱RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY
製造廠廠址1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN
製造廠公司地址5-12,2-CHOME HIGASHIKANDA,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024126號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/06

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/11/29

發證日期

2004/11/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202412608

中文品名

"龍角散" 爽喉顆粒

英文品名

CLARA N GRANULES

適應症

鎮咳、袪痰。

劑型

顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GAMBIR;;GINSENG POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER

申請商名稱

高平貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿錦州街286號

申請商統一編號

11550305

製造商名稱

RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

製造廠廠址

1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN

製造廠公司地址

5-12,2-CHOME HIGASHIKANDA,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/05/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿錦州街286號

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范育仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18609 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

陳盈樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

范育仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 18609 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

陳盈樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 高平貿易股份有限公司 | 統一編號: 11550305

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高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 電話號碼: 02-25051611 | 臺北市中山區錦州街286號1樓

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沛體旺-C糖衣錠

英文品名: HYTHIOL-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第009326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE;;GLUCOSE;;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

可巴根錠

英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

龍角散感冒膠囊

英文品名: Ryukakusan cold capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

膨苦恩錠

英文品名: PANK-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMANOTASE;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CELLULOSINE AP;;CALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

埃脫普

英文品名: AIR TAP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL;;PREDNISOL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

優汝眼藥水

英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛發癢 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;C... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

舒目寧富貴眼藥水

英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

勇喉力顆粒

英文品名: CLARA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODI RADIX POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GAMBIR;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

舒美您埃斯眼藥水

英文品名: NEW SMARIN ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

陪沛那20公絲腸溶錠

英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

胃治恩-優糖衣錠

英文品名: EDION-U S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

胖可多壽錠

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PYROZYME;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;JIASMEN;;CAL... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

纖維消化素

英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進消化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

二硫化硫胺明

英文品名: MEDELMINE.POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

麴酵素

英文品名: PANPROSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAMPROSIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

沛體旺-C糖衣錠

英文品名: HYTHIOL-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第009326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/09 | 註銷理由: 處方變更 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR);;L-CYSTEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE;;GLUCOSE;;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

可巴根錠

英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

龍角散感冒膠囊

英文品名: Ryukakusan cold capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第049282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

膨苦恩錠

英文品名: PANK-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1991/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMANOTASE;;DIASTASE BIO-;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CELLULOSINE AP;;CALCIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

埃脫普

英文品名: AIR TAP | 許可證字號: 內衛藥輸字第005776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL;;PREDNISOL... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

優汝眼藥水

英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜充血、眼睛發癢 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;C... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

舒目寧富貴眼藥水

英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1990/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

勇喉力顆粒

英文品名: CLARA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;PLATYCODI RADIX POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;APRICOT KERNEL POWDER;;GAMBIR;;GINSENG POWDER;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;G... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

舒美您埃斯眼藥水

英文品名: NEW SMARIN ACE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

陪沛那20公絲腸溶錠

英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXI... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

胃治恩-優糖衣錠

英文品名: EDION-U S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

胖可多壽錠

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;PYROZYME;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;JIASMEN;;CAL... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

纖維消化素

英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進消化 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCELLASE | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

二硫化硫胺明

英文品名: MEDELMINE.POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第005767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命B1缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

麴酵素

英文品名: PANPROSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第003428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PAMPROSIN | 製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 "龍角散" 爽喉顆粒 相關資料

高平貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111550305-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11550305 | 台北市中山區錦州街286號1樓

高平貿易股份有限公司

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"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12及E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (... | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

"小林"維他命C膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solution | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 適應症: 維生素B1、B6、B12及E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;CYANOCOBALAMIN (... | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

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高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 核准日期: 20131008

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

愛世痔斯軟膏

英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PRED... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

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胃得治糖衣錠

英文品名: NEO-ULTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高平貿易股份有限公司

統一編號: 11550305 | 核准日期: 20131008

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愛世痔斯軟膏

英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TETRACAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALLANTOIN;;CHLORHEXIDINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PRED... | 製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)

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胃得治糖衣錠

英文品名: NEO-ULTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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八萬靈芝

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 高平貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 高平貿易股份有限公司

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能治平錠

英文品名: SERETIEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、高血壓隨伴之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;THIAMINE MONONITRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCO... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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血壓丹

英文品名: KOBAKORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、腦溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高平貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區錦州街286號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出

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八萬靈芝

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 高平貿易股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: | 刊播日期: 07 21 2014 12:00AM | 刊播媒體: 高平貿易股份有限公司

@ 違規食品廣告資料集

能治平錠

英文品名: SERETIEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、高血壓隨伴之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;THIAMINE MONONITRATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ASCO... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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血壓丹

英文品名: KOBAKORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、腦溢血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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高平貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區錦州街286號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出

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胖可多壽片

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;DIASTASE;;LIPASE | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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胃得治

英文品名: NEO ULTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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胖可多壽片

英文品名: PANKTASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 適應症變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;DIASTASE;;LIPASE | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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胃得治

英文品名: NEO ULTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第005771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;... | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.

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高平貿易的黃頁資料

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高平貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街286號1樓 | 電話: 02-2505-1611

名稱 高平貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區錦州街286號1樓
范育仁11550305核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街286號1樓 | 負責人: 范育仁 | 統編: 11550305 | 核准設立

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與"龍角散" 爽喉顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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