枸櫞酸鈉粉劑
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中文品名枸櫞酸鈉粉劑的英文品名是NATRIL CITRAS, 許可證字號是衛署藥輸字第013502號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗凝血劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC), 製造商名稱是HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013502號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/01
發證日期	1985/05/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000495
通關簽審文件編號	DHA00201350202
中文品名	枸櫞酸鈉粉劑
英文品名	NATRIL CITRAS
適應症	抗凝血劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)
申請商名稱	金源貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿漢中街１４７巷１２號
申請商統一編號	15213918
製造商名稱	HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013502號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/01

發證日期

1985/05/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

13000495

通關簽審文件編號

DHA00201350202

中文品名

枸櫞酸鈉粉劑

英文品名

NATRIL CITRAS

適應症

抗凝血劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC)

申請商名稱

金源貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿漢中街１４７巷１２號

申請商統一編號

15213918

製造商名稱

HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

10-1, (-1-CHOME) HIGASHI KOUTARY NAGAOKA CITY KYOTO-PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蔡淑婉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 金源貿易股份有限公司 \| 統一編號: 15213918
蔡文鐘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 金源貿易股份有限公司 \| 統一編號: 15213918
蔡文健	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 金源貿易股份有限公司 \| 統一編號: 15213918
蔡文信	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 金源貿易股份有限公司 \| 統一編號: 15213918

蔡淑婉

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蔡文健

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蔡文信

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金源貿易股份有限公司

統一編號: 15213918 | 電話號碼: 02-89671089 | 新北市板橋區信義路26巷10號

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造影劑自動遙控注排裝置	英文品名: "ASAHI" ENEMA TELEFLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006493號 \| 有效日期: 1996/11/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－８０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金源貿易股份有限公司
造影劑自動遙控注排裝置	英文品名: "ASAHI" ENEMA TELEFLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006493號 \| 有效日期: 19961106 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991004 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＫ－８０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 金源貿易股份有限公司
造影劑自動遠隔注排裝置	英文品名: "ASAHI" ENEMA TELEFLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001076號 \| 有效日期: 1989/08/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 金源貿易股份有限公司
造影劑自動遠隔注排裝置	英文品名: "ASAHI" ENEMA TELEFLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001076號 \| 有效日期: 19890816 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900524 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 金源貿易股份有限公司

造影劑自動遙控注排裝置

造影劑自動遙控注排裝置

造影劑自動遠隔注排裝置

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磺胺美的辛	英文品名: SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
加馬拉	英文品名: KAMALA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 絛蟲驅除劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KAMALA \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氯蘇松	英文品名: CHLORZOXAZONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: FUKUJU, SEIYAKU K.K.
水楊酸醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE "YOSHITOMI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
使痛寧錠	英文品名: TSUDOHMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TOHO YAKUHIN KOGYO K.K.
乾燥硅酸鋁鎂	英文品名: NED ALUMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
橄欖油	英文品名: OLEUM OLIVAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 潤滑劑 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OLIVE OIL \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胰酵素	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
維他命Ｂ６	英文品名: PYRIDOXINE HCL (VITAMIN B6) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養輔助劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
"淀川" 尼希特	英文品名: YODONICIT (MESO INOSITOL HEXANICOTINATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 未梢血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
胰酵素	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
巴比特魯	英文品名: BARBITAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL IND. LTD.
匹拉比特魯	英文品名: PYRABITAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.
必麗淨鋅－５０水懸劑	英文品名: TOMICIDE Z-50 SUSPENSION "YOSHITOM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂漏性皮膚炎 \| 劑型: 原料藥懸液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
紅汞	英文品名: MERCUROCHROMUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/17 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外科用殺菌消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
必賀朗腸溶糖衣錠	英文品名: BIHEXANE (E.C.) TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K.
次沒食子酸鉍粉劑	英文品名: BISMUTHI SUBGALLAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

磺胺美的辛

加馬拉

氯蘇松

水楊酸醯胺

使痛寧錠

乾燥硅酸鋁鎂

橄欖油

胰酵素

維他命Ｂ６

泛酸鈣

"淀川" 尼希特

胰酵素

巴比特魯

匹拉比特魯

必麗淨鋅－５０水懸劑

紅汞

泛酸鈣

必賀朗腸溶糖衣錠

次沒食子酸鉍粉劑

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金源貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 15213918 \| 新北市板橋區信義路26巷10號
金源貿易股份有限公司	食品業者登錄字號: Q-115213918-00001-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 15213918 \| 嘉義縣民雄鄉北斗村新生街10之1號

金源貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15213918 | 新北市板橋區信義路26巷10號

金源貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-115213918-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 15213918 | 嘉義縣民雄鄉北斗村新生街10之1號

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合成膨脹劑	英文商品名稱: BAKING POWDER \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA2D001788000 \| 分類: 膨脹劑、 \| 型態: 結晶性顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
保美寧	英文商品名稱: COLOR-MEAT \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA2D000847005 \| 分類: 抗氧化劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
IG調味料	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000011367 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
特味益	英文商品名稱: TEWEI-A \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA2D000330002 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
第一磷酸鹽＃３５	英文商品名稱: DAIICHI PHOSPHATE #35 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA2D000843001 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
益保多	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000003346 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
調味醬汁-B1	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000003368 \| 分類: 香料 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
第一調味醬W#13	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000002873 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
牛丼調味液T2	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000003379 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
衛鮮保水劑	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000011390 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
特味益CK	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000051743 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
洸洋利胖壽	英文商品名稱: Lypase \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000004336 \| 分類: 著色劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
裹漿粉KK	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000002884 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
第一天然棕色素Ｎ	英文商品名稱: DAIICHI COLOR BROWN-N \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C003962006 \| 分類: 著色劑、 \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
蒲燒醬#W1	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000003380 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
鹿角菜膠	英文商品名稱: CARRAGEENAN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004163009 \| 分類: 粘稠劑（糊料）、 \| 型態: 微細顆粒、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
嫩精	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000003357 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
第一混合製品６６１	英文商品名稱: T-MIX 661 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2C003974009 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
肉品結著劑F	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000011299 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3
顆粒調味料	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000011266 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 微細顆粒(顆粒劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 金源貿易股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: F-115213918-00000-3

合成膨脹劑

保美寧

IG調味料

特味益

第一磷酸鹽＃３５

益保多

調味醬汁-B1

第一調味醬W#13

牛丼調味液T2

衛鮮保水劑

特味益CK

洸洋利胖壽

裹漿粉KK

第一天然棕色素Ｎ

蒲燒醬#W1

鹿角菜膠

嫩精

第一混合製品６６１

肉品結著劑F

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鋇脫普液－１２０

鋇脫普液－１２０

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路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
冬綠油	英文品名: METHYL SALICYLATE "YOSHITOMI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
回舒可林糖衣錠	英文品名: FESCHOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上氣道炎之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、關節痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂歐諾軟膠囊	英文品名: ROANON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A (PALMITATE) \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. @ 全部藥品許可證資料集

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得利軟便栓劑三號	英文品名: TELEMINSOFT SUPP. NO.3. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之排便、急性、慢性便秘、常習便秘、妊娠婦便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K. @ 全部藥品許可證資料集
益爾動１００公絲膠囊	英文品名: IRMOND 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1985/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. @ 全部藥品許可證資料集
博舒輕糖衣錠	英文品名: BUNOSQUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/27 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全、肺水腫、心臟氣喘、先天性心疾症、瓣膜症、高血壓症、心肌梗塞、狹心症、肺血栓、肺氣腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSCILLARIDIN (PROSCILLARIDIN A) \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. @ 全部藥品許可證資料集
保肝舒２０公絲錠	英文品名: PABIOS TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎發生的肝機能障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. @ 全部藥品許可證資料集
利膚舒錠	英文品名: RIMSKIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患：濕疹、皮膚炎、藥疹、嬰兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎引起的搔癢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE \| 製造商名稱: SEICO EIYO YAKOHIN K. K. @ 全部藥品許可證資料集
扶乃必妥錠	英文品名: FUREBITOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: MERRELL DOW FUNAI K.K. @ 全部藥品許可證資料集
鋇脫普液	英文品名: BARITOP-100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/13 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化管之放射線造影、粘膜法之攝影、胃部二重造影法、充盈法集團檢疹等 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BARIUM SULFATE;;SODIUM BENZOATE \| 製造商名稱: SAKAI CHEMICAL & INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
番木/浸膏散	英文品名: PULVIS EXTRACTI STRYCHNI \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NUX VOMICA EXTRACT \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

得利軟便栓劑三號

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益爾動１００公絲膠囊

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
金源貿易股份有限公司新北市板橋區信義路26巷10號	蔡文信	15213918	核准設立

金源貿易股份有限公司

登記地址: 新北市板橋區信義路26巷10號 | 負責人: 蔡文信 | 統編: 15213918 | 核准設立

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斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke