鞣酸二苯安明　〝興和〞
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中文品名鞣酸二苯安明　〝興和〞的英文品名是RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第013565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE TANNATE, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第013565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/09
發證日期	1998/10/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	13004781
通關簽審文件編號	DHA00201356500
中文品名	鞣酸二苯安明　〝興和〞
英文品名	RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA"
適應症	抗組織胺劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱	弘祥貿易有限公司
申請商地址	台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓
申請商統一編號	11190837
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/09

發證日期

1998/10/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

13004781

通關簽審文件編號

DHA00201356500

中文品名

鞣酸二苯安明　〝興和〞

英文品名

RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA"

適應症

抗組織胺劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE TANNATE

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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氯/淨	英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD
陶林	英文品名: TAURIN "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/07 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
盧丁	英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/24 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗毛細管脆弱劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏性劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD.
雙丁/磺酸鈉	英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/10/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
維生素戊粉劑	英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
阿得諾樂	英文品名: ATENOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
耐妥眠	英文品名: NITRAZEPAM BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.
硫胺甲醇基/達淨	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED
己妥氫氧化鋁	英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH
梯尼達唑	英文品名: TINIDAZOLE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
啡莫替定	英文品名: FAMOTIDINE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 組織胺Ｈ２接受體對抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2020/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM
氯苯酪酸乙酯	英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

縮蘋酸氯菲安明

陶林

盧丁

次硝酸鉍

苯海拉明

雙丁/磺酸鈉

鹽酸苯海拉明

維生素戊粉劑

阿得諾樂

耐妥眠

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

硫胺甲醇基/達淨

本補麻隆

己妥氫氧化鋁

梯尼達唑

啡莫替定

鹽酸二苯安明

氯苯酪酸乙酯

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鹽酸苯海拉明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"信德" 氯化二羥基苯乙氮	英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." \| 適應症: 安神劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/04/19
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
鹽酸二苯安明	英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/01/10
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/07/24
得明暈寧	英文品名: DIMENHYDRINATE \| 適應症: 鎮嘔劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
氯化甲基硫氨磺	英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/22
縮蘋酸右旋氯菲安明	英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/07
鹽酸安普洛索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 適應症: 祛痰劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/04/17
二苯乙內醯脲	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN \| 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
三木申胺克妥洛	英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/08/12
啡莫替定	英文品名: Famotidine \| 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/03/09
苯札隆	英文品名: BENZARONE \| 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/01/11
二苯乙內醯脲鈉	英文品名: PHENYTOIN SODIUM \| 適應症: 抗癲癇症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 \| 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

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弘祥貿易有限公司	統一編號: 11190837 \| 電話號碼: 02-23213379 \| 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓 @ 出進口廠商登記資料
天然矽酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲硫/唑	英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油醚	英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION @ 全部藥品許可證資料集
胺非林	英文品名: Aminophylline BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣管擴張藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集
克催瑪汝	英文品名: CLOTRIMAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
蛇根/	英文品名: RESERPINE "INVERNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
二苯乙內醯/鈉	英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集

弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞	英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸貝皮質醇	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉綠素銅鈉	英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋果酸氯菲安明　〝興和〞	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
縮蘋酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
二苯安明〝興和〞	英文品名: DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸二苯安明　〝興和〞	英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

二甲異丙藍青磺酸　〝甲南〞

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弘祥貿易有限公司臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓	楊博惠	11190837	核准設立

弘祥貿易有限公司

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與鞣酸二苯安明　〝興和〞同分類的全部藥品許可證資料集

"華興"肌舒服錠	英文品名: Musine Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;MEPHENOXALONE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"渡邊"滴潤人工淚液	英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
巧復壓錠10毫克	英文品名: Azinium Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.