黃体激素
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中文品名黃体激素的英文品名是PROGESTERONE, 許可證字號是衛署藥輸字第020758號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是女性荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PROGESTERONE, 製造商名稱是HOECHST MARION ROUSSEL.

許可證字號	衛署藥輸字第020758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/09
發證日期	1995/01/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	02014154
通關簽審文件編號	DHA00202075802
中文品名	黃体激素
英文品名	PROGESTERONE
適應症	女性荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	２５公克以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROGESTERONE
申請商名稱	泰齡貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１
申請商統一編號	84916631
製造商名稱	HOECHST MARION ROUSSEL
製造廠廠址	102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址	20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020758號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/09

發證日期

1995/01/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

02014154

通關簽審文件編號

DHA00202075802

中文品名

黃体激素

英文品名

PROGESTERONE

適應症

女性荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

２５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROGESTERONE

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

HOECHST MARION ROUSSEL

製造廠廠址

102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE

製造廠公司地址

20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳素珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 泰齡貿易有限公司 \| 統一編號: 84916631

陳素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泰齡貿易有限公司 | 統一編號: 84916631

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泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

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尼什枸寧	英文品名: Nicergoline \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
先翠邁	英文品名: Cetrimide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
活性維生素Ｄ３	英文品名: CALCITRIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ３缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙醯羥鈷胺	英文品名: Hydroxocobalamin Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

尼什枸寧

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

先翠邁

活性維他命Ｂ－１２

氫溴酸右旋美索芬

新黴素

乙炔氫偶素

"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽

戊酸貝皮質醇

鹽酸克羅希西汀

可多普洛菲

氫氯苯噻

活性維生素Ｄ３

無水羥黃体激素

肝素鈉

乙醯羥鈷胺

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泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

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氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽	英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
咖啡因	英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN(VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009256007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6

氰鈷胺明(維生素B12)

重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽

咖啡因

氰鈷胺明(維生素B12)

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胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/11
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/22
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 抗菌藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/16
二丙酸貝可皮質醇	英文品名: Beclomethasone Dipropionate \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/16
氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/17

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

氫氯苯噻

克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液

二吡待摩

凱妥普洛芬

尼菲迪平

二丙酸貝可皮質醇

氨基安息香酸乙酯

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氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
甲鈷胺明	英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLBENZETHONIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽	英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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泰保力定

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丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｄ２	英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
貝皮質醇戊酯	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE, MICRONIZED "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
乙酸羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

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泰齡貿易有限公司臺北市士林區延平北路6段485號3樓	陳素珠	84916631	核准設立

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宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠