理克樂命膠囊
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中文品名理克樂命膠囊的英文品名是DICLOMINE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第013858號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/06/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是平滑肌之鎮痙, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL, 製造商名稱是R.P. SCHERER GMBH & CO. KG.

許可證字號	衛署藥輸字第013858號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/19
發證日期	1985/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003465
通關簽審文件編號	DHA00201385802
中文品名	理克樂命膠囊
英文品名	DICLOMINE CAPSULES
適應症	平滑肌之鎮痙
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第013858號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/06/19

發證日期

1985/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003465

通關簽審文件編號

DHA00201385802

中文品名

理克樂命膠囊

英文品名

DICLOMINE CAPSULES

適應症

平滑肌之鎮痙

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL

申請商名稱

南洋產業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號

11492903

製造商名稱

R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址

69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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理克樂命膠囊的地址位於

台北巿長安東路一段４３巷４號

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全部藥品許可證資料集資料集的理克樂命膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第012273號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/31
發證日期	1984/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201227305
中文品名	力維平注射液２００公絲
英文品名	REVIVAN 200MG "SIMES"
適應症	休克症候群及心臟衰竭
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOPAMINE HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	SIMES S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第012273號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/31

發證日期: 1984/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201227305

中文品名: 力維平注射液２００公絲

英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES"

適應症: 休克症候群及心臟衰竭

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOPAMINE HCL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: SIMES S.P.A.

製造廠廠址: LOCALITA FILARONE, 50066 REGGELLO (FLORENCE)ITALY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第012175號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/04
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004424
通關簽審文件編號	DHA00201217505
中文品名	德理明膠囊
英文品名	TRIMIDE CAPSULES
適應症	嘔吐
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMETHOBENZAMIDE HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012175號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/07/04

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004424

通關簽審文件編號: DHA00201217505

中文品名: 德理明膠囊

英文品名: TRIMIDE CAPSULES

適應症: 嘔吐

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第022729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2005/01/03
發證日期	2000/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202272902
中文品名	解毒寧注射劑
英文品名	HIDONAC INJECTION
適應症	蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。
劑型	注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第022729號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2005/01/03

發證日期: 2000/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202272902

中文品名: 解毒寧注射劑

英文品名: HIDONAC INJECTION

適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第002114號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/04
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/05/29
發證日期	1970/05/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	17004753
通關簽審文件編號	DHA01300211409
中文品名	磺胺二甲密定
英文品名	SULFAMETHAZINE
適應症	磺？劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第002114號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/06/04

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/05/29

發證日期: 1970/05/29

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 17004753

通關簽審文件編號: DHA01300211409

中文品名: 磺胺二甲密定

英文品名: SULFAMETHAZINE

適應症: 磺？劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第002684號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/08
發證日期	1970/06/08
許可證種類	原料藥
舊證字號	17013055
通關簽審文件編號	DHA01300268401
中文品名	維他命Ｂ２
英文品名	RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2)
適應症	維他命Ｂ２缺乏症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第002684號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/08

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 17013055

通關簽審文件編號: DHA01300268401

中文品名: 維他命Ｂ２

英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2)

適應症: 維他命Ｂ２缺乏症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第015042號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/29
發證日期	1986/05/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	13002114
通關簽審文件編號	DHA00201504201
中文品名	美沙磺胺
英文品名	SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI)
適應症	磺胺劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第015042號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1986/05/02

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13002114

通關簽審文件編號: DHA00201504201

中文品名: 美沙磺胺

英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI)

適應症: 磺胺劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第000798號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/12/15
發證日期	1969/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300079803
中文品名	延德萬壽Ｊ各志寧
英文品名	ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM
適應症	肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第000798號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1984/12/15

發證日期: 1969/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300079803

中文品名: 延德萬壽Ｊ各志寧

英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM

適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011902號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/10/24
發證日期	1983/10/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201190205
中文品名	米布諾麥多粉劑
英文品名	MEBUTAMATE "ZAMNON"
適應症	高血壓
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEBUTAMATE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第011902號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/10/24

發證日期: 1983/10/24

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201190205

中文品名: 米布諾麥多粉劑

英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON"

適應症: 高血壓

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEBUTAMATE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第001987號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/27
註銷理由	中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/05/25
發證日期	1970/05/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	17004718
通關簽審文件編號	DHA01300198701
中文品名	消發利美淨鈉
英文品名	SULPHADIMIDINE SODIUM
適應症	磺？劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHAZINE SODIUM
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第001987號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/27

註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/05/25

發證日期: 1970/05/25

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 17004718

通關簽審文件編號: DHA01300198701

中文品名: 消發利美淨鈉

英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM

適應症: 磺？劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥輸字第002111號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/29
發證日期	1970/05/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	17006159
通關簽審文件編號	ull
中文品名	亞美勒巴比特魯
英文品名	AMYLOBARBITONE
適應症	催眠、鎮靜劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	AMOBARBITAL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2012/07/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第002111號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/29

發證日期: 1970/05/29

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 17006159

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 亞美勒巴比特魯

英文品名: AMYLOBARBITONE

適應症: 催眠、鎮靜劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: 第三級管制藥品

主成分略述: AMOBARBITAL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2012/07/25

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第003183號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	證別變更
有效日期	1985/12/13
發證日期	1984/06/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200318303
中文品名	羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑
英文品名	AMOXICILLIN "TRIHYDRATE"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003183號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 證別變更

有效日期: 1985/12/13

發證日期: 1984/06/29

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200318303

中文品名: 羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥輸字第006907號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/07/08
註銷理由	中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期	1985/10/07
發證日期	1970/10/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010611
通關簽審文件編號	DHA01300690702
中文品名	保祿明片
英文品名	PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG
適應症	配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROMETHAZINE HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	PROSINTEX
製造廠廠址	VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第006907號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/07/08

註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延

有效日期: 1985/10/07

發證日期: 1970/10/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17010611

通關簽審文件編號: DHA01300690702

中文品名: 保祿明片

英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG

適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROMETHAZINE HCL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: PROSINTEX

製造廠廠址: VIA PANNONIA, 6 I-20133 MILANO-ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	內衛藥輸字第006493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/08/18
發證日期	1970/08/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300649301
中文品名	磺胺二甲氧
英文品名	SULFADIMETHOXINE
適應症	磺胺劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFADIMETHOXINE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	YUNGJIN PHARM. CO., LTD.
製造廠廠址	239-3 , KALGOT-RI , JINWIN-MYUN , PYUNGTAEK-KUN , KYUNGKI-DO , KOREA277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA.
製造廠公司地址	277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA.
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第006493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/08/18

發證日期: 1970/08/18

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300649301

中文品名: 磺胺二甲氧

英文品名: SULFADIMETHOXINE

適應症: 磺胺劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFADIMETHOXINE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

製造廠廠址: 239-3 , KALGOT-RI , JINWIN-MYUN , PYUNGTAEK-KUN , KYUNGKI-DO , KOREA277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA.

製造廠公司地址: 277-58,SUNGSOO-DONG 2-KA, SUNGDONG-KU, SEOUL,KOREA.

製造廠國別: KR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第012173號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/02/01
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008007
通關簽審文件編號	DHA00201217301
中文品名	克脂寧膠囊
英文品名	CLOFIBRIN CAPSULES
適應症	高脂質血症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012173號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/02/01

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008007

通關簽審文件編號: DHA00201217301

中文品名: 克脂寧膠囊

英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES

適應症: 高脂質血症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第012650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/10/14
發證日期	1984/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007048
通關簽審文件編號	DHA00201265009
中文品名	得力本
英文品名	TRIPEN RECTAL CAPSULES
適應症	痔疾
劑型	直腸用膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012650號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/10/14

發證日期: 1984/05/02

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007048

通關簽審文件編號: DHA00201265009

中文品名: 得力本

英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES

適應症: 痔疾

劑型: 直腸用膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL;;DIBUCAINE;;BISMUTH SUBGALLATE;;ZINC OXIDE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第014765號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/05/29
發證日期	1986/01/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	13002113
通關簽審文件編號	DHA00201476500
中文品名	美拉磺胺
英文品名	SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE)
適應症	磺胺劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMERAZINE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	GRINDSTED PRODUCTS
製造廠廠址	TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014765號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/05/29

發證日期: 1986/01/17

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13002113

通關簽審文件編號: DHA00201476500

中文品名: 美拉磺胺

英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE)

適應症: 磺胺劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMERAZINE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS

製造廠廠址: TAARNVEJ,7200 GRINDSTED,DENMARK.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DK

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥輸字第004430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/14
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014718
通關簽審文件編號	DHA01300443003
中文品名	施樂兒
英文品名	SEDOL CAPSULES
適應症	頭痛、筋肉痛、關節痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004430號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/14

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 1985/07/04

發證日期: 1970/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014718

通關簽審文件編號: DHA01300443003

中文品名: 施樂兒

英文品名: SEDOL CAPSULES

適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第002079號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/04/08
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/05/26
發證日期	1970/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011942
通關簽審文件編號	DHA01300207907
中文品名	德利克司津片
英文品名	TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED)
適應症	由毛滴蟲引起之膣炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
製造廠廠址	VIALE MILANO 26-36041 ALTE MONTECCHIO MAGGIORE (VICENZA) ITALY.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002079號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/04/08

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/05/26

發證日期: 1970/05/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011942

通關簽審文件編號: DHA01300207907

中文品名: 德利克司津片

英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED)

適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METRONIDAZOLE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

製造廠廠址: VIALE MILANO 26-36041 ALTE MONTECCHIO MAGGIORE (VICENZA) ITALY.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 理克樂命膠囊於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第021807號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2007/07/16
發證日期	1997/07/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202180704
中文品名	富露依木施內服液用顆粒
英文品名	FLUIMUCIL SYRUP
適應症	減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。
劑型	內服顆粒劑
包裝	玻璃容器裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	N-ACETYL-L-CYSTEINE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	玻璃容器裝

許可證字號: 衛署藥輸字第021807號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2007/07/16

發證日期: 1997/07/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202180704

中文品名: 富露依木施內服液用顆粒

英文品名: FLUIMUCIL SYRUP

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 玻璃容器裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

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# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第013857號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/07/04
發證日期	1985/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004423
通關簽審文件編號	DHA00201385700
中文品名	理美淨膠囊
英文品名	DIMEDINE CAPSULES
適應症	膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013857號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/07/04

發證日期: 1985/07/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004423

通關簽審文件編號: DHA00201385700

中文品名: 理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES

適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013859號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/01/12
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1998/07/04
發證日期	1985/07/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004430
通關簽審文件編號	DHA00201385901
中文品名	施樂兒膠囊
英文品名	SEDOL CAPSULES
適應症	解熱鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013859號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/01/12

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1998/07/04

發證日期: 1985/07/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004430

通關簽審文件編號: DHA00201385901

中文品名: 施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES

適應症: 解熱鎮痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第002634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/04/04
發證日期	1974/04/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200263405
中文品名	益得秀肌肉注射液
英文品名	ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE)
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FENTONIUM BROMIDE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第002634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/06/08

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/04/04

發證日期: 1974/04/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200263405

中文品名: 益得秀肌肉注射液

英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE)

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FENTONIUM BROMIDE;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址: VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003707號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/12
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/09/17
發證日期	1975/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200370701
中文品名	富露依木施顆粒１００公絲
英文品名	FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON"
適應症	減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性．
劑型	內服顆粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETYLCYSTEINE
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP)
製造廠廠址	CH-6814 CADEMPINO SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/01/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003707號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/01/12

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2004/09/17

發證日期: 1975/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200370701

中文品名: 富露依木施顆粒１００公絲

英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON"

適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性．

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETYLCYSTEINE

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP)

製造廠廠址: CH-6814 CADEMPINO SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2005/01/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010509號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/17
發證日期	1982/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201050901
中文品名	益必賜軟膠囊２５０公絲
英文品名	EPSOL-S CAPSULES "BODE"
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010509號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/09/17

發證日期: 1982/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201050901

中文品名: 益必賜軟膠囊２５０公絲

英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE"

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010514號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/17
發證日期	1982/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201051404
中文品名	頂維他軟膠囊
英文品名	VITOP CAPSULES "BODE"
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;MOLYBDATE (SODIUM MOLYBDATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010514號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/09/17

發證日期: 1982/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201051404

中文品名: 頂維他軟膠囊

英文品名: VITOP CAPSULES "BODE"

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;METHIONINE DL-;;CHOLINE BITARTRATE;;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE MONOHYDRATE);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;MOLYBDATE (SODIUM MOLYBDATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;MAGNESIUM (SULFATE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第010515號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/09/17
發證日期	1982/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201051506
中文品名	保麗能軟膠囊
英文品名	PREG CAPS "BODE"
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010515號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/09/17

發證日期: 1982/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201051506

中文品名: 保麗能軟膠囊

英文品名: PREG CAPS "BODE"

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANGANESE (SULFATE MONOHYDRATE);;ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (CARBONATE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11492903 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第010516號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/25
註銷理由	主成分變更
有效日期	1991/09/17
發證日期	1982/09/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201051608
中文品名	福維他軟膠囊
英文品名	FINEVITA MULTIVITAMIN CAPSULES "BODE"
適應症	維他命缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010516號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/25

註銷理由: 主成分變更

有效日期: 1991/09/17

發證日期: 1982/09/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201051608

中文品名: 福維他軟膠囊

英文品名: FINEVITA MULTIVITAMIN CAPSULES "BODE"

適應症: 維他命缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 南洋產業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第000944號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/03/15
發證日期	1970/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300094401
中文品名	樂力新注射劑
英文品名	FLORTRYPSIN INJECTION
適應症	眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	PHARMAFLOR
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第000944號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/03/15

發證日期: 1970/03/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300094401

中文品名: 樂力新注射劑

英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION

適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TYROSINE;;CHYMOTRYPSIN

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: PHARMAFLOR

製造廠廠址: (空)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 南洋產業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第012169號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/12/22
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007798
通關簽審文件編號	DHA00201216900
中文品名	益必賜膠囊
英文品名	EPSOL CAPSULES
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012169號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/06/10

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/12/22

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007798

通關簽審文件編號: DHA00201216900

中文品名: 益必賜膠囊

英文品名: EPSOL CAPSULES

適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南洋產業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/10/07
發證日期	1984/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006878
通關簽審文件編號	DHA00201217801
中文品名	益必賜－Ａ
英文品名	EPSOL-A CAPSULES
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址	69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/10/07

發證日期: 1984/01/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006878

通關簽審文件編號: DHA00201217801

中文品名: 益必賜－Ａ

英文品名: EPSOL-A CAPSULES

適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱: 南洋產業股份有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號: 11492903

製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 南洋產業於醫療器材商資料集 - 4

機構代碼	6201101837
機構名稱	南洋產業股份有限公司
種類	販賣業
地址	臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓
電話	0225511915
開業狀態	歇業

機構代碼: 6201101837

機構名稱: 南洋產業股份有限公司

種類: 販賣業

地址: 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓

電話: 0225511915

開業狀態: 歇業

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腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紅外線燒灼器	英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 \| 有效日期: 2000/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070801 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱南洋產業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有南洋產業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
南洋產業股份有限公司臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓	林學裕	11492903	解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

南洋產業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 負責人: 林學裕 | 統編: 11492903 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

與理克樂命膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH