保健寧注射劑
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中文品名保健寧注射劑的英文品名是PREGNYL, 許可證字號是衛署藥輸字第013860號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/01/10, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/06/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GONADOTROPIN CHORIONIC, 製造商名稱是N.V. ORGANON.

#保健寧注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013860號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/06/25
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13004042
通關簽審文件編號DHA00201386002
中文品名保健寧注射劑
英文品名PREGNYL
適應症青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第013860號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/01/10

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/06/25

發證日期

1985/07/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

13004042

通關簽審文件編號

DHA00201386002

中文品名

保健寧注射劑

英文品名

PREGNYL

適應症

青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GONADOTROPIN CHORIONIC

申請商名稱

資生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

36529147

製造商名稱

N.V. ORGANON

製造廠廠址

KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NL

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液

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保健寧注射劑的地址位於

台北巿重慶南路一段１０３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 保健寧注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/07/09
發證日期1985/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號13004765
通關簽審文件編號DHA00201406801
中文品名乙基益斯定
英文品名ETHYLESTRENOL
適應症促進蛋白質代謝
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYLESTRENOL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1985/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004765
通關簽審文件編號: DHA00201406801
中文品名: 乙基益斯定
英文品名: ETHYLESTRENOL
適應症: 促進蛋白質代謝
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYLESTRENOL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/19
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13003525
通關簽審文件編號DHA00201386101
中文品名吉賜她注射劑
英文品名GESTYL 400 I.U.
適應症初期及後期之經閉、月經過少
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN SERUM
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/06/19
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003525
通關簽審文件編號: DHA00201386101
中文品名: 吉賜她注射劑
英文品名: GESTYL 400 I.U.
適應症: 初期及後期之經閉、月經過少
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN SERUM
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/06/19
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13003522
通關簽審文件編號DHA00201386904
中文品名得力保寧注射劑
英文品名DECA-DURABOLIN
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2008/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/06/19
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003522
通關簽審文件編號: DHA00201386904
中文品名: 得力保寧注射劑
英文品名: DECA-DURABOLIN
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2008/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第004764號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17002177
通關簽審文件編號DHA01300476406
中文品名可体松（原料）
英文品名CORTISONE ACETATE
適應症關節炎、風溼、痛風、氣喘
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CORTISONE ACETATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002177
通關簽審文件編號: DHA01300476406
中文品名: 可体松（原料）
英文品名: CORTISONE ACETATE
適應症: 關節炎、風溼、痛風、氣喘
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CORTISONE ACETATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第003518號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/22
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號17009605
通關簽審文件編號DHA01300351802
中文品名補爾質Ｃ
英文品名BENUTREX-C
適應症維他命Ｃ缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第003518號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/22
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009605
通關簽審文件編號: DHA01300351802
中文品名: 補爾質Ｃ
英文品名: BENUTREX-C
適應症: 維他命Ｃ缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000038號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1981/04/26
發證日期1976/04/26
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003801
中文品名肝保定康診斷劑
英文品名HEPANOSTLEOM (REAGANT)
適應症(空)
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2007/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1981/04/26
發證日期: 1976/04/26
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003801
中文品名: 肝保定康診斷劑
英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT)
適應症: (空)
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2007/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第000775號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/07/31
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1989/06/12
發證日期1972/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200077500
中文品名得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名DEXATOPIC CREAM
適應症發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/07/31
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1989/06/12
發證日期: 1972/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200077500
中文品名: 得擦妥皮水溶性軟膏
英文品名: DEXATOPIC CREAM
適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第003709號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號17010522
通關簽審文件編號DHA01300370906
中文品名鹽酸普羅加因
英文品名PROCAINE HYDROCHLORIDE
適應症局部麻醉劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003709號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17010522
通關簽審文件編號: DHA01300370906
中文品名: 鹽酸普羅加因
英文品名: PROCAINE HYDROCHLORIDE
適應症: 局部麻醉劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第003705號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/22
發證日期1970/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號17003631
通關簽審文件編號DHA01300370501
中文品名氨基苯甲酸乙酯
英文品名AETHYLIS AMINOBENZOAS (ETHYL AMINOBENZOATE)
適應症局部麻醉劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/22
發證日期: 1970/06/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003631
通關簽審文件編號: DHA01300370501
中文品名: 氨基苯甲酸乙酯
英文品名: AETHYLIS AMINOBENZOAS (ETHYL AMINOBENZOATE)
適應症: 局部麻醉劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 55 YOKOHOONJI KAMIICHI-MACHI TOYAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥輸字第003527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號17014920
通關簽審文件編號DHA01300352700
中文品名妊離樂
英文品名LYNDIOL
適應症抑制排卵
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYNESTRENOL;;MESTRANOL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014920
通關簽審文件編號: DHA01300352700
中文品名: 妊離樂
英文品名: LYNDIOL
適應症: 抑制排卵
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYNESTRENOL;;MESTRANOL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第004040號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/12
註銷理由中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號17009604
通關簽審文件編號DHA01300404003
中文品名補爾質Ｂ１２
英文品名BENUTREX B12
適應症維他命Ｂ１２缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第004040號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/12
註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009604
通關簽審文件編號: DHA01300404003
中文品名: 補爾質Ｂ１２
英文品名: BENUTREX B12
適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第003526號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/25
註銷理由主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號17006542
通關簽審文件編號DHA01300352601
中文品名因素林
英文品名INSULIN
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第003526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/25
註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商）
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006542
通關簽審文件編號: DHA01300352601
中文品名: 因素林
英文品名: INSULIN
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第004037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類製　劑
舊證字號17009487
通關簽審文件編號DHA01300403701
中文品名力克萬膏
英文品名ADREMYCINE
適應症過敏性皮膚疾患
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛藥輸字第004037號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009487
通關簽審文件編號: DHA01300403701
中文品名: 力克萬膏
英文品名: ADREMYCINE
適應症: 過敏性皮膚疾患
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROPREDNISON ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署菌疫輸字第000039號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/08/23
註銷理由有效期限已屆
有效日期1981/04/26
發證日期1976/04/26
許可證種類試劑體外用
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003900
中文品名肝保定康診斷吸收劑
英文品名HEPANOSTICON (ABSORBENT)
適應症肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收
劑型診斷用試劑
包裝組
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROCYTES, SHEEP
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2006/08/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼組
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/08/23
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1981/04/26
發證日期: 1976/04/26
許可證種類: 試劑體外用
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000003900
中文品名: 肝保定康診斷吸收劑
英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT)
適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收
劑型: 診斷用試劑
包裝: 組
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址: BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2006/08/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 組

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥輸字第003542號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類原料藥
舊證字號17012543
通關簽審文件編號DHA01300354209
中文品名甲氧基乙炔雌素二醇
英文品名METHOXYETHINYLOESTRADIOL
適應症卵巢機能不全、月經痛
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL METHOXYETHINYL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003542號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012543
通關簽審文件編號: DHA01300354209
中文品名: 甲氧基乙炔雌素二醇
英文品名: METHOXYETHINYLOESTRADIOL
適應症: 卵巢機能不全、月經痛
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL METHOXYETHINYL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第004041號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/25
發證日期1985/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號13004041
通關簽審文件編號DHA01300404105
中文品名賦妊康注射劑
英文品名HUMEGON
適應症男女不孕症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第004041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/25
發證日期: 1985/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004041
通關簽審文件編號: DHA01300404105
中文品名: 賦妊康注射劑
英文品名: HUMEGON
適應症: 男女不孕症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第003776號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類原料藥
舊證字號17002174
通關簽審文件編號DHA01300377608
中文品名保女榮
英文品名OESTRADIOL BENZOATE
適應症女性荷爾蒙分泌不足
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002174
通關簽審文件編號: DHA01300377608
中文品名: 保女榮
英文品名: OESTRADIOL BENZOATE
適應症: 女性荷爾蒙分泌不足
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第004766號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17012517
通關簽審文件編號DHA01300476600
中文品名乙炔雌素二醇
英文品名ETHINYL-ESTRADIOL
適應症子宮發育不全及卵巢機能障礙
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004766號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012517
通關簽審文件編號: DHA01300476600
中文品名: 乙炔雌素二醇
英文品名: ETHINYL-ESTRADIOL
適應症: 子宮發育不全及卵巢機能障礙
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 保健寧注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第003777號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類原料藥
舊證字號17012516
通關簽審文件編號DHA01300377700
中文品名醋酸腎上腺皮質激素
英文品名PREDNISOLONE ACETATE
適應症關節炎、過敏性疾患
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003777號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012516
通關簽審文件編號: DHA01300377700
中文品名: 醋酸腎上腺皮質激素
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE
適應症: 關節炎、過敏性疾患
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

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# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由自請註銷
有效日期1987/06/19
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13003518
通關簽審文件編號DHA00201385200
中文品名補爾質注射劑
英文品名BENUTREX-C
適應症維他命Ｂ、Ｃ缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/06/19
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003518
通關簽審文件編號: DHA00201385200
中文品名: 補爾質注射劑
英文品名: BENUTREX-C
適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第013853號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/07/09
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13004760
通關簽審文件編號DHA00201385302
中文品名歐樂得爽注射劑
英文品名ORADEXON INJECTION
適應症風濕性關節炎、休克
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004760
通關簽審文件編號: DHA00201385302
中文品名: 歐樂得爽注射劑
英文品名: ORADEXON INJECTION
適應症: 風濕性關節炎、休克
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013854號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/07/02
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13004251
通關簽審文件編號DHA00201385404
中文品名吉胎朗錠
英文品名GESTANON
適應症習慣性流產、切迫流產
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLYLESTRENOL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/07/02
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004251
通關簽審文件編號: DHA00201385404
中文品名: 吉胎朗錠
英文品名: GESTANON
適應症: 習慣性流產、切迫流產
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLYLESTRENOL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013855號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/07/17
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13005432
通關簽審文件編號DHA00201385506
中文品名長力大雄注射劑
英文品名SUSTANON
適應症男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECANOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第013855號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/07/17
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005432
通關簽審文件編號: DHA00201385506
中文品名: 長力大雄注射劑
英文品名: SUSTANON
適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECANOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013856號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/09
註銷理由自請註銷
有效日期1987/07/09
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13004761
通關簽審文件編號DHA00201385608
中文品名止血得能注射劑
英文品名STYPTANON
適應症止血
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液;;安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL SUCCINATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/07/09
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004761
通關簽審文件編號: DHA00201385608
中文品名: 止血得能注射劑
英文品名: STYPTANON
適應症: 止血
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;安瓿附溶液

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013861號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/06/19
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13003525
通關簽審文件編號DHA00201386101
中文品名吉賜她注射劑
英文品名GESTYL 400 I.U.
適應症初期及後期之經閉、月經過少
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN SERUM
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第013861號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/06/19
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003525
通關簽審文件編號: DHA00201386101
中文品名: 吉賜她注射劑
英文品名: GESTYL 400 I.U.
適應症: 初期及後期之經閉、月經過少
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN SERUM
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008576號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/11
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/05/26
發證日期1981/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200857608
中文品名厲勝達軟膠囊
英文品名RESTANDOL CAPSULES 40MG
適應症男性機能減退、男性更年期障礙
劑型軟膠囊劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE UNDECANOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/11
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/05/26
發證日期: 1981/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200857608
中文品名: 厲勝達軟膠囊
英文品名: RESTANDOL CAPSULES 40MG
適應症: 男性機能減退、男性更年期障礙
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 36529147 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009797號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/05
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200979703
中文品名保鬱通膜衣錠
英文品名BOLVIDON TABLETS
適應症抑鬱症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MIANSERIN HCL
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱ORGANON LAB. LTD.
製造廠廠址MORDEN,SURREY.SM 45 DE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009797號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/05
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200979703
中文品名: 保鬱通膜衣錠
英文品名: BOLVIDON TABLETS
適應症: 抑鬱症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MIANSERIN HCL
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: ORGANON LAB. LTD.
製造廠廠址: MORDEN,SURREY.SM 45 DE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第004041號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/06/25
發證日期1985/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號13004041
通關簽審文件編號DHA01300404105
中文品名賦妊康注射劑
英文品名HUMEGON
適應症男女不孕症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 內衛藥輸字第004041號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/06/25
發證日期: 1985/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004041
通關簽審文件編號: DHA01300404105
中文品名: 賦妊康注射劑
英文品名: HUMEGON
適應症: 男女不孕症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第003775號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類原料藥
舊證字號17002644
通關簽審文件編號DHA01300377506
中文品名絨毛膜間生殖腺素原料
英文品名CHORIONIC GONADOTROPHIN
適應症絨毛膜間生殖腺素分泌不足
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003775號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17002644
通關簽審文件編號: DHA01300377506
中文品名: 絨毛膜間生殖腺素原料
英文品名: CHORIONIC GONADOTROPHIN
適應症: 絨毛膜間生殖腺素分泌不足
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第004043號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/25
發證日期1970/06/25
許可證種類原料藥
舊證字號17003793
通關簽審文件編號DHA01300404309
中文品名維生素Ｂ１２濃縮本質素
英文品名VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC.
適應症貧血症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/25
發證日期: 1970/06/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17003793
通關簽審文件編號: DHA01300404309
中文品名: 維生素Ｂ１２濃縮本質素
英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC.
適應症: 貧血症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第004763號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/09
發證日期1970/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號17005925
通關簽審文件編號DHA01300476304
中文品名後腦垂体素
英文品名BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER
適應症催生、止血
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POST PITUITARY, BEEF
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004763號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/09
發證日期: 1970/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17005925
通關簽審文件編號: DHA01300476304
中文品名: 後腦垂体素
英文品名: BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER
適應症: 催生、止血
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POST PITUITARY, BEEF
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第003523號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號17003707
通關簽審文件編號DHA01300352305
中文品名苦解片
英文品名DOCA
適應症安迪生病
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17003707
通關簽審文件編號: DHA01300352305
中文品名: 苦解片
英文品名: DOCA
適應症: 安迪生病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第003524號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號17005927
通關簽審文件編號DHA01300352407
中文品名苦解
英文品名DOCA
適應症安迪生病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 內衛藥輸字第003524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17005927
通關簽審文件編號: DHA01300352407
中文品名: 苦解
英文品名: DOCA
適應症: 安迪生病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/07
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1970/06/19
許可證種類原料藥
舊證字號17005923
通關簽審文件編號DHA01300353601
中文品名腦下垂體前葉
英文品名PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER
適應症肥胖性生殖無能
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第003536號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/07
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1970/06/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17005923
通關簽審文件編號: DHA01300353601
中文品名: 腦下垂體前葉
英文品名: PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER
適應症: 肥胖性生殖無能
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 資生實業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1987/06/19
發證日期1985/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號13003522
通關簽審文件編號DHA00201386904
中文品名得力保寧注射劑
英文品名DECA-DURABOLIN
適應症骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱資生實業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號36529147
製造商名稱N.V. ORGANON
製造廠廠址KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2008/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第013869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/06/19
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003522
通關簽審文件編號: DHA00201386904
中文品名: 得力保寧注射劑
英文品名: DECA-DURABOLIN
適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱: 資生實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號: 36529147
製造商名稱: N.V. ORGANON
製造廠廠址: KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2008/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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長效得力保寧

英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

巴比通

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比妥納

英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 | 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1981/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

長效得力保寧

英文品名: DECA-DURABOLIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

巴比通

英文品名: BARBITONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

巴比妥納

英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 | 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1981/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: BAYER AG.

@ 全部藥品許可證資料集

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

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資生實業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路一段103號1樓 | 電話: 02-2314-7355

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路１段１０３號		36529147解散 (文號: 2004-10-18 府建商字 第09320843710號)

登記地址: 臺北市中正區重慶南路１段１０３號 | 統編: 36529147 | 解散 (文號: 2004-10-18 府建商字 第09320843710號)

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溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

希必定粉

英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

福來生

英文品名: FLUOTHANE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOTHANE | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲

英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道黴菌感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CILAG AG.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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