英文品名: METOPROLOL TARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 主治高血壓、心絞痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效性抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE C14 POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/15 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: METHYL DOPA | 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
英文品名: TROPICAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 散瞳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: CETRIMIDE 40% | 許可證字號: 衛署藥輸字第013200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. |
英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. |
英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/25 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. |
英文品名: THEO 2 350MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B. |
英文品名: DICYCLOMINE HCl | 許可證字號: 衛署藥輸字第018730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: NORISTAN LTD. |
英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B. |
英文品名: BUFLAN SUGAR-COATED TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A. |
英文品名: CETRIMIDE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: CEFIRAN 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. |