翰伯寧注射液
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中文品名翰伯寧注射液的英文品名是HEPARIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第003897號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/11/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM, 製造商名稱是SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.).

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許可證字號衛署藥輸字第003897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/11/26
發證日期1985/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200389703
中文品名翰伯寧注射液
英文品名HEPARIN INJECTION
適應症血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM
申請商名稱嘉億企業股份有限公司
申請商地址高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號
申請商統一編號11830741
製造商名稱SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003897號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/11/26

發證日期

1985/06/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200389703

中文品名

翰伯寧注射液

英文品名

HEPARIN INJECTION

適應症

血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM

申請商名稱

嘉億企業股份有限公司

申請商地址

高雄縣烏松鄉?埔村大同路5之1號

申請商統一編號

11830741

製造商名稱

SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

製造廠廠址

33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DK

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡沈雪櫻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡豐吉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡沈雪櫻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

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嘉億企業股份有限公司

統一編號: 11830741 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市三民區堯山街74之2號

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亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

西沙林錠

英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

爾非

英文品名: ALFAMES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

盤黴素針

英文品名: PENANTISTE 800,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

克勞弗瑞特

英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

普黴素針IV 500公絲

英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

持續性蘇感挫平40國際單位注射液

英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

德勒克-80公絲膠囊

英文品名: DILAC-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

蘇感挫平40國際單位注射劑

英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼

英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普幸錠

英文品名: APULCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)

愛瑟貴錠

英文品名: ETHAQUIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

酒石酸麥角胺

英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

西沙林錠

英文品名: SINESALIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

爾非

英文品名: ALFAMES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

盤黴素針

英文品名: PENANTISTE 800,000 IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

克勞弗瑞特

英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)

普黴素針IV 500公絲

英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE

持續性蘇感挫平40國際單位注射液

英文品名: SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

德勒克-80公絲膠囊

英文品名: DILAC-80 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

蘇感挫平40國際單位注射劑

英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀:藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CORTICOTROPIN | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

克勞弗瑞特500公絲膠囊

英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼

英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/22 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1993/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

普幸錠

英文品名: APULCIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)

愛瑟貴錠

英文品名: ETHAQUIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙,胃腸道及生殖泌尿系統痙攣. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. | INC.

四環黴素磷酸鹽

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.

酒石酸麥角胺

英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮止血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

愛麗特寧錠

英文品名: ARLYTENE FORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYMOXAMINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

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嘉億企業股份有限公司

食品業者登錄字號: E-111830741-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11830741 | 高雄市三民區堯山街74之2號

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喘嗽治注射液

英文品名: Transozu Injection | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

喘嗽治注射液

英文品名: Transozu Injection | 適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉億企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/09

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嘉億企業社

統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

@ 出進口廠商登記資料

嘉億企業股份有限公司

電話: 07-7317861 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業股份有限公司

電話: 7317861*608 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區堯山街74-2號

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業社

電話: 04-26629830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓

@ 醫療器材商資料集

嘉億企業股份有限公司

藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸出

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統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

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電話: 7317861*608 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 高雄市三民區堯山街74-2號

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電話: 04-26629830 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓

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藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸出

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汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

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利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ARGININE L- (HCL);;MAGNESIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-VALI... | 製造商名稱: LEIRAS OY

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汎百注射液

英文品名: PROPANTAN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短時間之開刀及診斷手術之麻醉、吸入全身麻醉劑之誘導麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RESINS | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

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利華民注射液

英文品名: LEVAMIN 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充人体所需之氨基酸、促進組織蛋白之合成 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ARGININE L- (HCL);;MAGNESIUM CHLORIDE;;HISTIDINE L- (HCL);;L-VALI... | 製造商名稱: LEIRAS OY

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嘉億企業的黃頁資料

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嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村洲子27號 | 電話: 05-370-3367

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福權村45號之2 | 電話: 05-226-9797

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-596-1523

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-622-2425

嘉億企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區神農路330號 | 電話: 07-732-1090

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號
魏春花76811599核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號
林貴金21813475核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓
羅士群60747317核准設立

嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓
黃宗焜21979897核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

高雄市三民區堯山街74之2號
蔡沈雪櫻11830741核准設立

臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號
何俊傑94474233核准設立 - 獨資

臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓
張進明67953012歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓
林倉立06165416核准設立 - 獨資

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號 | 負責人: 魏春花 | 統編: 76811599 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

登記地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 | 負責人: 林貴金 | 統編: 21813475 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

登記地址: 嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓 | 負責人: 羅士群 | 統編: 60747317 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣太保市港尾里5之3號2樓 | 負責人: 黃宗焜 | 統編: 21979897 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

登記地址: 高雄市三民區堯山街74之2號 | 負責人: 蔡沈雪櫻 | 統編: 11830741 | 核准設立

登記地址: 臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷290弄15號 | 負責人: 何俊傑 | 統編: 94474233 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓 | 負責人: 張進明 | 統編: 67953012 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

登記地址: 雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓 | 負責人: 林倉立 | 統編: 06165416 | 核准設立 - 獨資

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與翰伯寧注射液同分類的全部藥品許可證資料集

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠500公絲(斯克拉非)

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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