"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)
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中文品名"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)的英文品名是PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE), 許可證字號是衛署藥製字第038493號, 有效日期是2030/01/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是肺結核及其化之結核症, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第038493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/01/17
發證日期1995/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103849305
中文品名"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)
英文品名PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)
適應症肺結核及其化之結核症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038493號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/17

發證日期

1995/01/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103849305

中文品名

"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)

英文品名

PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE)

適應症

肺結核及其化之結核症

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA-

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/02

用法用量

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包裝與國際條碼

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郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 3827184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 3827184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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登記工廠名錄 資料集的 "培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”普羅鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)

英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

卡馬平口嚼錠100公絲(卡巴馬平)

英文品名: CARMAPINE DHEWABLE TABLETS 100MG "PL" (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署成製字第036698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"力肺妥膜衣錠400毫克

英文品名: ETHAMBUTOL F.C. TABLETS 400MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

美偌琳膜衣錠

英文品名: Meirolyn F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;DESOGESTREL | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA | S.A.

"培力"好克拉錠(樂必寧)

英文品名: HO CULAR TABLETS "P.L." (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"賜福您膠囊5公絲(服納利林)

英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"寧治腫膠囊

英文品名: NINGILON CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消腫、抗炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

喜得孕膠囊(可洛米分)

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”普羅鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: PROCAL TABLETS 667MG "PL" (CALCIUM ACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"泌醣錠5公絲(格力匹來)

英文品名: DIABES TABLETS 5MG "P.L."(GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

卡馬平口嚼錠100公絲(卡巴馬平)

英文品名: CARMAPINE DHEWABLE TABLETS 100MG "PL" (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署成製字第036698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲?大發作、精神運動發作、混合型發作、癲?性格及附隨癲?之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"力肺妥膜衣錠400毫克

英文品名: ETHAMBUTOL F.C. TABLETS 400MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第037929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克

英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038013號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

“培力”抑脂妥膜衣錠 40 毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 40 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第054967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

美偌琳膜衣錠

英文品名: Meirolyn F.C. Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHINYLESTRADIOL MICRONIZED;;DESOGESTREL | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA | S.A.

"培力"好克拉錠(樂必寧)

英文品名: HO CULAR TABLETS "P.L." (LOPERAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第020159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"賜福您膠囊5公絲(服納利林)

英文品名: SUFUNI CAPSULES 5MG (FLUNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障碍、暈動病、末梢血管循環障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNARIZINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"寧治腫膠囊

英文品名: NINGILON CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消腫、抗炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;THIAMINE NITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

喜得孕膠囊(可洛米分)

英文品名: CITOPHENE CAPSULES (CLOMIPHENE) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進排卵、無排卵之不孕症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

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得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"維復康膠囊

英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立克新膜衣錠250毫克

英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

得久力膜衣錠30毫克

英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

舒癌寧20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxohope-N 20mg/ml concentrate for Solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/25

意芙妮膜衣錠

英文品名: Evelyn PL | 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

"培力"蘇林達克錠100毫克

英文品名: SULINDA TABLETS 100MG (SULINDAC) | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"卡馬平錠200毫克(卡巴馬平)

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

適位紓錠2毫克

英文品名: Omorose Tablets 2mg | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dienogest | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12

”培力”安醣錠 30 毫克

英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

"培力"匹井梭安錠500毫克

英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L." | 適應症: 肺結核及其他之結核症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

"培力" 益思眠錠2毫克

英文品名: ESOMIN TABLETS 2MG "P.L." | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"培力" 宜痔平栓劑

英文品名: POSULINE SUPPOSITORIES "P.L." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Nicarpine I.V. injection 1mg/ml “P.L.” | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

得益淨凝膠

英文品名: Daichiu gel | 適應症: 治療頭皮牛皮癬 治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

喬絲綾膜衣錠

英文品名: Jocelyn PL | 適應症: 口服避孕藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DROSPIRENONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04

"培力"去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.L." | 適應症: 因腎上腺皮質機能不全所引起之諸疾病、風濕性疾病、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、關節炎、過敏性及炎性眼科疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFEN... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"維復康膠囊

英文品名: VITPHCON CAPSULES "PEILI" | 適應症: 神經炎、惡性貧血、營養性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

立克新膜衣錠250毫克

英文品名: Reckacin F.C. Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/01

"培力"尼卡平預混靜脈注射液0.2毫克/毫升

英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L." | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射液 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/13

得久力膜衣錠30毫克

英文品名: Dabuxin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/21

舒癌寧20毫克/毫升單支注射液

英文品名: Taxohope-N 20mg/ml concentrate for Solution for infusion | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL ANHYDROUS | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/25

意芙妮膜衣錠

英文品名: Evelyn PL | 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DROSPIRENONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

"培力"蘇林達克錠100毫克

英文品名: SULINDA TABLETS 100MG (SULINDAC) | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎、滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"卡馬平錠200毫克(卡巴馬平)

英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/16

適位紓錠2毫克

英文品名: Omorose Tablets 2mg | 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔'疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Dienogest | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/12

”培力”安醣錠 30 毫克

英文品名: Piotas Tablets 30 mg ”P.L.” | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/22

“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

"培力"美汝栓劑150毫克(亦可那挫)

英文品名: ECOVALE SUPPOSITORIES 150 MG "P.L." (ECONAZOLE) | 適應症: 念珠菌性女陰陰道炎及併有革蘭氏陽性細菌感染之婦女陰道炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/26

"培力"匹井梭安錠500毫克

英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 500MG "P.L." | 適應症: 肺結核及其他之結核症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/21

"培力" 益思眠錠2毫克

英文品名: ESOMIN TABLETS 2MG "P.L." | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTAZOLAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/02

"培力" 宜痔平栓劑

英文品名: POSULINE SUPPOSITORIES "P.L." | 適應症: 痔瘡及肛門直腸裂隙和破裂所引起之疼痛、出血、搔癢及發炎。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN);;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/16

〝培力〞尼卡平靜脈注射液 1毫克/毫升

英文品名: Nicarpine I.V. injection 1mg/ml “P.L.” | 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/11

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/23

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/23

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)同分類的全部藥品許可證資料集

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;GUAIACOL GL... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

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