英文品名: GYNEDOL DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTIC ACID;;HALOPERIDOL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: TOROWILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: THIAMINE HCL TABLETS 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1之缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BISACODYL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: VASOTIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脤機能不全症、心絞痛、心機能不全症、(洋毛地黃之補助療法) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第003873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NITROM TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS 50 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: CENTRYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/10 | 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPROBAMATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001358號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: BELLADONNA PHENOBARBITAL TABLETS "CPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第003148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃腸蠕動度、結腸痙攣、膽與腎痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NEO-SIGHTLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣症、因缺乏維他命A、B1、E而發生之營養性病症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: MULTIVITAMIN S.C. TABLETS "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第004211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 10NG | 許可證字號: 內衛藥製字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神激昂、躁暴焦慮、恐懼、老年性精神激昂、老年性精神措亂狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ASTHIMA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE (MALEATE) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NEO-HISTAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: MECOSON S S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KOUTONIN TABLETS 200MG (SULINDAC) "CENTRAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性(關節強硬)脊椎炎、急性痛風關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |