來縮酵素
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中文品名來縮酵素的英文品名是LYSOZYME CHLORIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第021907號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2007/09/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎酵素, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是CANADIAN INOVATECH INC..

許可證字號	衛署藥輸字第021907號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2007/09/23
發證日期	1997/09/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202190708
中文品名	來縮酵素
英文品名	LYSOZYME CHLORIDE
適應症	消炎酵素
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	甲東藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓
申請商統一編號	22879256
製造商名稱	CANADIAN INOVATECH INC.
製造廠廠址	31212 PEARDONVILLE ROAD ABBOTSFORD B.C. V2T 6KB CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021907號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2007/09/23

發證日期

1997/09/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202190708

中文品名

來縮酵素

英文品名

LYSOZYME CHLORIDE

適應症

消炎酵素

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

甲東藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿長安西路７８巷１弄１０號２樓

申請商統一編號

22879256

製造商名稱

CANADIAN INOVATECH INC.

製造廠廠址

31212 PEARDONVILLE ROAD ABBOTSFORD B.C. V2T 6KB CANADA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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全部藥品許可證資料集資料集的來縮酵素相關資料

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鹽酸可洛米普明	英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
酒石酸膽鹼	英文品名: CHOLINE BITARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY
弗諾非泊	英文品名: FENOFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
哈泊度	英文品名: Haloperidol \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2016/01/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
檸檬酸奧菲那特林	英文品名: ORPHENADRINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
縮蘋酸菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021703號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
溴化羥基三甲胺液４０％	英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
鹽酸艾普樂索	英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD.
異布洛芬	英文品名: IBUPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
鹽酸邁佛明	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
斯而比來特	英文品名: SULPIRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD.
希塞菩	英文品名: CISAPRIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD.
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚消毒劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
鹽酸邁佛明	英文品名: METFORMIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: VITAL PHARMACAL PVT. LTD.
必德美酸三水合物	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: COPRIMA S.A.
縮蘋酸溴菲安明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD.
透非納丁	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/25 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: DABUR INDIA LTD.

鹽酸可洛米普明

酒石酸膽鹼

弗諾非泊

斯克拉菲

哈泊度

檸檬酸奧菲那特林

縮蘋酸菲安明

溴化羥基三甲胺液４０％

鹽酸艾普樂索

異布洛芬

鹽酸邁佛明

斯而比來特

希塞菩

葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

梯尼達諾

鹽酸邁佛明

必德美酸三水合物

縮蘋酸溴菲安明

透非納丁

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的來縮酵素相關資料

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酒石酸膽鹼	英文商品名稱: Choline L-Bitartrate \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011526 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼+1%二氧化矽	英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016600 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼	英文商品名稱: Choline L-Bitartrate \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000011537 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9
酒石酸膽鹼+1%二氧化矽	英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA CONDITIONED \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000016598 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 甲東藥品企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122879256-00000-9

酒石酸膽鹼

酒石酸膽鹼+1%二氧化矽

酒石酸膽鹼

酒石酸膽鹼+1%二氧化矽

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根據識別碼 22879256 找到的相關資料

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膠原次檸檬酸鉍	英文品名: COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃饋瘍及十二指腸饋瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
格力匹林	英文品名: GLIPIZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
次碳酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部保護劑、收斂劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集

膠原次檸檬酸鉍

鄰　Ｎ－甲基－間－硫氨酸甲苯	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸特必林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: LAKE CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磷酸鈉迪皮質醇	英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/22 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
酒石酸膽鹼	英文品名: CHOLINE BITARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/21 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2017/05/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALGRY QUIMICA S.L. @ 全部藥品許可證資料集

琥珀酸杜西拉明	英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
琥珀酸杜西拉明	英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021708號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE \| 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集
嘧苯噠諾	英文品名: MEBENDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 驅蟲劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: TRANSCHEM LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿西布特諾	英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: ＢＥＴＡ交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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