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22879256 - 搜尋結果總共有 64 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
斯克拉菲 | 英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
膠原次檸檬酸鉍 | 英文品名: COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃饋瘍及十二指腸饋瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸可洛米普明 | 英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥奈泰 | 英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷 | 英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立 | 英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力匹林 | 英文品名: GLIPIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉 | 英文品名: SODIUM HEPARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉美羅沙 | 英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸膽鹼 | 英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿西布特諾 | 英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: BETA交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
次沒食子酸鉍 | 英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸奧菲那特林 | 英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼福密酸 | 英文品名: NIFLUMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第023019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸艾普樂索 | 英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸溴菲安明 | 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺液40% | 英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
尼弗羅利塞 | 英文品名: NIFUROXAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性下痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯克拉菲英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
膠原次檸檬酸鉍英文品名: COLLOIDAL BISMUTH SUBCITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃饋瘍及十二指腸饋瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCITRATE COLLOIDAL | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸可洛米普明英文品名: CLOMIPRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
妥奈泰英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: JAGSONPAL PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
葡萄糖酸雙胍氯酚已烷英文品名: Chlorhexidine Gluconate Solutio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚消毒劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BAJAJ HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸希提瑞立英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
格力匹林英文品名: GLIPIZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/08/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: DANASHMAND ORGANIC PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
次碳酸鉍英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部保護劑、收斂劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
肝素鈉英文品名: SODIUM HEPARIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HEPARIN | 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
次硝酸鉍英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸收歛劑、吸附劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
吉美羅沙英文品名: THIMEROSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸膽鹼英文品名: CHOLINE BITARTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: ALTER FARMACIA S.A. DIVISION ALGRY @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸阿西布特諾英文品名: ACEBUTOLOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/12/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: BETA交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
次沒食子酸鉍英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: TEXTRON TECNICA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
檸檬酸奧菲那特林英文品名: ORPHENADRINE CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
尼福密酸英文品名: NIFLUMIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第023019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸艾普樂索英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: HWAIL PHARM.CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋酸溴菲安明英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: NIVEDITA CHEMICALS PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
溴化羥基三甲胺液40%英文品名: STRONG CETRIMIDE SOLUTION 40% BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第020016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETRIMIDE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
尼弗羅利塞英文品名: NIFUROXAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020424號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急慢性下痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: COPRIMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |