保妳糖衣錠
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中文品名保妳糖衣錠的英文品名是MOTHER OF LIFE "A", 許可證字號是衛署藥輸字第021951號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/01/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2009/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是更年期障礙所引起的諸症狀（肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳鳴、下腹腰痛）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HOELEN POWDERED;;ANGELICA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA POWDER;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LE..., 製造商名稱是SASAOKA YAKUHIN CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第021951號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/01/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2009/09/11
發證日期	1996/12/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009237
通關簽審文件編號	DHA00202195101
中文品名	保妳糖衣錠
英文品名	MOTHER OF LIFE "A"
適應症	更年期障礙所引起的諸症狀（肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳鳴、下腹腰痛）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HOELEN POWDERED;;ANGELICA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA POWDER;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LECITHIN SOYA;;EVODIAMINE POWDER;;CYPERUS POWDERED;;PINELLIA POWDERED;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN D(+)-;;ALUMINUM SILICATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CNIDIUM POWDERED;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;PENDY POWDERED;;FERRI POMATI;;GINSENG POWDER;;SAFFLOWER POWDERED;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;FOLIC ACID;;VALERIANA;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	德佑藥品有限公司
申請商地址	台北市松山區敦化南路一段3號2樓
申請商統一編號	21266259
製造商名稱	SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
製造廠廠址	761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021951號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/01/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2009/09/11

發證日期

1996/12/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009237

通關簽審文件編號

DHA00202195101

中文品名

保妳糖衣錠

英文品名

MOTHER OF LIFE "A"

適應症

更年期障礙所引起的諸症狀（肩酸痛、頭痛、頭重、神經痛、冷感症、便秘、生理不順、月經痛、生理異常、全身倦怠、目暈耳鳴、下腹腰痛）

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HOELEN POWDERED;;ANGELICA;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOMA POWDER;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LECITHIN SOYA;;EVODIAMINE POWDER;;CYPERUS POWDERED;;PINELLIA POWDERED;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;BIOTIN D(+)-;;ALUMINUM SILICATE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CNIDIUM POWDERED;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;PENDY POWDERED;;FERRI POMATI;;GINSENG POWDER;;SAFFLOWER POWDERED;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;FOLIC ACID;;VALERIANA;;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

德佑藥品有限公司

申請商地址

台北市松山區敦化南路一段3號2樓

申請商統一編號

21266259

製造商名稱

SASAOKA YAKUHIN CORPORATION

製造廠廠址

761, SHIGI-CHO YAMATOKORIYAMA-CITY NARA-PREF., JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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謝德璋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 德佑藥品有限公司 \| 統一編號: 21266259
吳幸珍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 德佑藥品有限公司 \| 統一編號: 21266259

謝德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

吳幸珍

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 德佑藥品有限公司 | 統一編號: 21266259

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德佑藥品有限公司

統一編號: 21266259 | 電話號碼: 02-27115772 | 臺北市大同區南京西路46號5樓

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蒙益胃錠	英文品名: HOMIROTO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NUX VOMI... \| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
近畿綜合感冒顆粒	英文品名: NEW COLDAN GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANHYDROUS CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CHL... \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
活養力軟膠囊	英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: r-Orizanol;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;NICO... \| 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD.
金壕鈣補錠	英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補給。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
德佑咳寧口含錠	英文品名: COUGH TROCHE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
冠保口內膏	英文品名: Snow Origin Oral Ointment \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
維多喜顆粒	英文品名: VIRUTAMIN EC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
日方痔瘡栓劑	英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
金壕感冒膠囊	英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPIRIN ALUMINUM;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
日方鼻炎膠囊	英文品名: PURONA BIEN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.
福壽喜-C錠	英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B及C缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
日胃康胃腸錠	英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/20 \| 註銷理由: 逾期展延;;有效期限已屆;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GINGER POWD... \| 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
保頻安膜衣錠	英文品名: HARBAHN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感：神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD.
利百益膠囊	英文品名: REPULSE E300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION
冠保酸痛凝膠	英文品名: Refenda Diclofenac Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
速達酸痛貼布	英文品名: COOL REFENDA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延 \| 有效日期: 2020/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT)
安中寶胃腸藥	英文品名: IHARAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL;;POWDERED OYSTER... \| 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory
日方消毒貼布	英文品名: HI BAND FX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024744號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

蒙益胃錠

近畿綜合感冒顆粒

活養力軟膠囊

金壕鈣補錠

德佑咳寧口含錠

冠保鎮癢消炎液

冠保口內膏

維多喜顆粒

日方痔瘡栓劑

金壕感冒膠囊

日方鼻炎膠囊

福壽喜-C錠

日胃康胃腸錠

保頻安膜衣錠

利百益膠囊

冠保酸痛凝膠

速達酸痛貼布

安中寶胃腸藥

日方消毒貼布

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德佑藥品有限公司

公司統一編號: 21266259 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區南京西路46號5樓 | 食品業者登錄字號: A-121266259-00000-1

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近畿綜合感冒顆粒	英文品名: NEW COLDAN GRANULE \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;小包 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/03/07
活養力軟膠囊	英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE \| 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA D-... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/07/05
金壕鈣補錠	英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET \| 適應症: 鈣質補給。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/12/26
德佑咳寧口含錠	英文品名: COUGH TROCHE \| 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Cetylpyridinium Chloride Hydrate \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/07
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;L-MENTHOL ;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/11/13
冠保口內膏	英文品名: Snow Origin Oral Ointment \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/01/31
維多喜顆粒	英文品名: VIRUTAMIN EC \| 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/03
日方痔瘡栓劑	英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES \| 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/12
金壕感冒膠囊	英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFF... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/03/13
日方鼻炎膠囊	英文品名: PURONA BIEN CAPSULE \| 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/10/08
日胃康胃腸錠	英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SCOPOLIA EXTRA... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/03/21
冠保酸痛凝膠	英文品名: Refenda Diclofenac Gel \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/06
速達酸痛貼布	英文品名: COOL REFENDA \| 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 片裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2020/03/17
安中寶胃腸藥	英文品名: IHARAMIN \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 \| 劑型: 顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POWDERED CORYDALIS TUBER;;BIODIASTASE 1000;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED OYSTER SHELL;;POWDERED... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/02/16
日方藥研止痛按摩液	英文品名: Proarisin EX cool \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/10/07
日方止痛藥錠	英文品名: SEDEPITAN TABLET \| 適應症: 解熱，鎮痛(頭痛，牙痛，月經痛，神經痛，咽喉痛，關節痛，肌肉痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/10
優美娜糖衣錠	英文品名: YUBINARU BB \| 適應症: 口內炎、口角炎、口唇炎、舌炎、維生性B2有效之皮膚病、懷孕、哺乳期、病中病後之營養補給。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN BUTYRATE;;BIOTIN \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/03/17
日方速克痛膜衣錠	英文品名: NEW NIKURON TABLET F \| 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ T... \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/10/03
冠保鎮癢消炎軟膏	英文品名: SNOW ORIGIN EX OINTMENT \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;TOCOPHEROL ACETATE;;Prednisolone Valerate Acetate;;CROTAMITON \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/06/30
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、凍傷、蟲咬、燙傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/05

近畿綜合感冒顆粒

活養力軟膠囊

金壕鈣補錠

德佑咳寧口含錠

冠保鎮癢消炎液

冠保口內膏

維多喜顆粒

日方痔瘡栓劑

金壕感冒膠囊

日方鼻炎膠囊

日胃康胃腸錠

冠保酸痛凝膠

速達酸痛貼布

安中寶胃腸藥

日方藥研止痛按摩液

日方止痛藥錠

優美娜糖衣錠

日方速克痛膜衣錠

冠保鎮癢消炎軟膏

近畿面達母軟膏

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日方藥研活力美錠	英文品名: WHITIFUL TABLET \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素C、B2、B6、E缺乏症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;d-α-Tocopherol succinate;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID;;L-CYSTEINE \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
鼻能健膠囊	英文品名: BELGEN "5" CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性或過敏性鼻炎諸症狀（流鼻水、鼻塞）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAM... \| 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
擦舒樂軟膏	英文品名: MERO STEEL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
腳樂液	英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、芥癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SALICYLIC ACID;;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE \| 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2022/09/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品
德佑痔瘡軟膏	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 8 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
德佑日夜感冒藥糖衣錠	英文品名: KAZEWAN DAY NIGHT TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、頭痛、發燒、關節痛、肌肉酸痛、喀痰)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ANHYDROUS CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ ... \| 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
德佑黴克舒軟膏	英文品名: Hifukesu U ointment \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BENZETHO... \| 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑胃乳	英文品名: DARAMACH SP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SYNTHETIC HYDROTALCITE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑雞眼貼布	英文品名: CORN MATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療疣。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑面達母軟膏	英文品名: MENTUM MATSUBA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;ZINC OXIDE;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

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德佑痔瘡軟膏

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 05 8 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 德佑藥品有限公司

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德佑日夜感冒藥糖衣錠

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德佑黴克舒軟膏

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德佑胃乳

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德佑雞眼貼布

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德佑面達母軟膏

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“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統	英文品名: “Medtronic”Prestige LP Cervical Disc System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019067號 \| 有效日期: 2013/05/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 適用於骨質成熟患者在C3-C7節段單節脊椎間板切除術的椎間盤重建，且由難治的神經根病及/或脊髓疾病證實為症狀性頸椎退化性椎間盤疾病。“美敦力”貝堤頸椎椎間盤是經由開放式前側植入的。難治的神經病及/或脊... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 6971250CK, 6971260CK, 6971270CK, 6971450CK, 6971460CK, 6971470CK, 6971480CK, 6971650CK, 6971660CK, 6... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力" 一按式輔助器	英文品名: "Medtronic" One Press Serter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032127號 \| 有效日期: 20240117 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品用於輔助插入"美敦力"因萊血糖感應器(衛部醫器輸字第027206號)。本產品適用單一病患且不適用於多位病患。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MMT-7512EEA，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美敦力” 捍衛者傳輸器系統	英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用單一病患，作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件，可收集Enlite血糖感應器的資料，並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MMT-7775，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美敦力” 捍衛者傳輸器系統	英文品名: “Medtronic” Guardian 2 Link System Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030066號 \| 有效日期: 20221013 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用單一病患，作為美敦力連續葡萄糖監測系統和可使用感應器的迷你美幫浦系統的其中一個組件，可收集Enlite血糖感應器的資料，並將資料透過無線傳輸傳送至胰島素幫浦。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MMT-7775，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美敦力”一般手動式手術器械(未滅菌)	英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005828號 \| 有效日期: 2022/05/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美敦力”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “Medtronic”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008438號 \| 有效日期: 2019/12/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美敦力”一般手術用手動式器械（未滅菌）	英文品名: “Medtronic”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005404號 \| 有效日期: 2021/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美敦力"樞法模一般手術器械(未滅菌)	英文品名: "Medtronic" Sofamor Danek Instruments (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004040號 \| 有效日期: 2021/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統

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"美敦力" 一按式輔助器

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

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“美敦力” 捍衛者傳輸器系統

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“美敦力”一般手動式手術器械(未滅菌)

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“美敦力”一般手術用手動式器械（未滅菌）

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“美敦力”一般手術用手動式器械（未滅菌）

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"美敦力"樞法模一般手術器械(未滅菌)

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德佑藥品有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化南路一段3號2樓 | 電話: 02-2577-5772

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德佑藥品有限公司臺北市大同區南京西路46號5樓	謝德璋	21266259	核准設立

德佑藥品有限公司

登記地址: 臺北市大同區南京西路46號5樓 | 負責人: 謝德璋 | 統編: 21266259 | 核准設立

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卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.