英文品名: HOMIROTO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NUX VOMI... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: NEW COLDAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ANHYDROUS CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;CHL... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
英文品名: VITATOKA B SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第026089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12、菸鹼醯胺、泛酸及維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: r-Orizanol;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;CALCIUM PANTOTHANATE TYPE S;;FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE;;NICO... | 製造商名稱: TOYO CAPSULES CO., LTD. |
英文品名: HOSHIZO CALCIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
英文品名: COUGH TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024501號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Cetylpyridinium Chloride Hydrate;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: Snow Origin Oral Ointment | 許可證字號: 衛部藥輸字第027595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: VIRUTAMIN EC | 許可證字號: 衛署藥輸字第023736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B2及C缺乏症。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN BUTYRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: COLDAN GOLD CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPIRIN ALUMINUM;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;A... | 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. |
英文品名: PURONA BIEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解鼻炎(急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎)、鼻塞(鼻粘膜腫脹)、打噴嚏、鼻音及因此引起之頭重感等症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;BELLADONNA TOTAL ALKALOIDS;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: VITAMIN C2000 SASAOKA | 許可證字號: 衛署藥輸字第023900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B及C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM L-ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
英文品名: ZENKOKU ICHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第024187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 逾期展延;;有效期限已屆;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃及食道所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;GINGER POWD... | 製造商名稱: ZENKOKU YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
英文品名: HARBAHN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於因下列疾病所導致之頻尿及漏尿感:神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: SATO YAKUHIN KOGYO CO., LTD. |
英文品名: REPULSE E300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: SASAOKA YAKUHIN CORPORATION |
英文品名: Refenda Diclofenac Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第027251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. |
英文品名: COOL REFENDA | 許可證字號: 衛署藥輸字第024182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;有效期限已屆;;逾期展延 | 有效日期: 2020/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、筋肉痛、關節痛、筋肉疲勞。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: TAKAMITSU CO., LTD.(TAKAMITSU HANDA PLANT) |
英文品名: IHARAMIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振胃腹部膨脹感消化不良。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;POWDERED ALPINIA OFFICINARUM RHIZOME;;POWDERED FENNEL;;POWDERED OYSTER... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory |
英文品名: HI BAND FX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、擦傷、抓傷、創傷傷口之消毒保護。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |