歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）
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中文品名歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）的英文品名是OSCAR CAPSULES 100MG (ALLOPURINOL), 許可證字號是衛署藥製字第032435號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是痛風、高尿酸血症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALLOPURINOL, 製造商名稱是乖乖股份有限公司樹林廠.

許可證字號	衛署藥製字第032435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/07/20
發證日期	1990/04/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	01025839
通關簽審文件編號	DHY00103243500
中文品名	歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）
英文品名	OSCAR CAPSULES 100MG (ALLOPURINOL)
適應症	痛風、高尿酸血症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALLOPURINOL
申請商名稱	乖乖股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區東園路４８號
申請商統一編號	04217017
製造商名稱	乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠廠址	台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第032435號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/20

發證日期

1990/04/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

01025839

通關簽審文件編號

DHY00103243500

中文品名

歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名

OSCAR CAPSULES 100MG (ALLOPURINOL)

適應症

痛風、高尿酸血症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALLOPURINOL

申請商名稱

乖乖股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區東園路４８號

申請商統一編號

04217017

製造商名稱

乖乖股份有限公司樹林廠

製造廠廠址

台北縣樹林鎮俊英街１１１巷９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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鍾欣倍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
蔡玉敏	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 8591769 \| 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
鍾嘉村	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
李宗熹	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10386203 \| 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 \| 乖乖股份有限公司 \| 統一編號: 04217017
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鍾欣倍

職稱: 董事 | 持有股份數: 10386203 | 所代表法人: 嘉客來投資股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

蔡玉敏

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鍾嘉村

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曾宜男

職稱: 監察人 | 持有股份數: 8591769 | 所代表法人: 東正投資顧問股份有限公司 | 乖乖股份有限公司 | 統一編號: 04217017

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乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

統一編號: 04217017 | 電話號碼: 03-4527181 | 桃園市中壢區東園路48號

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乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司中壢廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04217017 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

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驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES 250MG (MEFENAMIC ACID) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅痛膠囊２５０公絲（每非那）	英文品名: NILACHE CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、關節痛、手術後之疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT 50MG/GM (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠
奧蕾軟膏	英文品名: O-LAY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、凍瘡、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
胃芬達－好錠	英文品名: FANTA-G TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第037900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司
芬達懸液	英文品名: FANTAR T SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上胃腸道出血、消化性潰瘍（食道、胃、十二指腸潰瘍）、胃酸過多、胃灼熱 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克	英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE SUSPENSION 78MG/GM "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）	英文品名: LIBRATON TABLETS 30MG (CHLORBENZOXAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/24 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道及泌尿痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORBENZOXAMINE HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
金達錠	英文品名: KING DAH PASTILLES \| 許可證字號: 衛署成製字第004078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喉痛、口臭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GUAIACOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL;;L-MENTHOL ;;TERPINEOL OIL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
力胖液	英文品名: LEVAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、妊、產、授乳婦之營養補給、虛弱兒及乳幼兒之營養補給、消除疲勞、虛弱、病後之營養補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;AMINO ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;LIVER EXTRACT CO... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）	英文品名: H.Q.H. OINTMENT (HYDROQUINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/31 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對色素沉著具漂白作用 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
克敏寧錠（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOLE TABLETS (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
鎂鋁氫氧化物複合劑	英文品名: COMBINED HYDROXIDE OF MAGNESIUM & ALUMINIUM LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (NENAGH) LIMITED.
腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）	英文品名: NORMABRAIN F.C. TABLETS 800MG (PIRACETAM) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）	英文品名: SINENA TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、其他過敏症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
龍治安錠２５公絲（布克利汀）	英文品名: LONGIAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第027633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/05 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物性及食物性過敏反應、暈車、暈船、流鼻涕、鼻炎、乾草熱、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠
佳易喉片	英文品名: CHIAGI TROCHES \| 許可證字號: 衛署藥製字第000630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（抽煙過多、灰塵、煤？所引起之喀痰） \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GINSENG;;PLATYCODON;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;APRICOT KERNEL;;SENEGA \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

速吉特懸濁液

驅痛膜衣錠５００公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅痛膠囊２５０公絲（每非那）

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

奧蕾軟膏

胃芬達－好錠

芬達懸液

氫氧化鎂懸浮液７８公絲／公克

利胃痛錠３０公絲（克洛苯沙明）

金達錠

力胖液

驅斑親水軟膏５０公絲/公克（氫/）

克敏寧錠（阿斯特米挫）

鎂鋁氫氧化物複合劑

腦脈明膜衣錠８００公絲（披喇瑟盪）

賜舒能錠１０公絲（阿斯特米挫）

龍治安錠２５公絲（布克利汀）

佳易喉片

食品業者登錄資料集資料集的歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）相關資料

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乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區永福里東園路48號
乖乖股份有限公司	食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 04217017 \| 桃園市中壢區東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: T-104217017-00004-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04217017 | 屏東縣屏東市青島街89號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00001-8 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區永福里東園路48號

乖乖股份有限公司

食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04217017 | 桃園市中壢區東園路48號

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）相關資料

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甜菊醣苷	英文商品名稱: Steviol Glycoside (Steviol Glycosides HG-SG90) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012927006 \| 分類: 甜味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7
卡士達香料OM-887-298-5	英文商品名稱: CUSTARD FLAVOUR OM-887-298-5 \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB30000336640 \| 分類: 奶油、 \| 型態: 液狀(液劑、液體)、 \| 公司或商業登記名稱: 乖乖股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-104217017-00000-7

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２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽	英文品名: -(BETA-HYDROXYPHENETHYL-AMINO)-PYRIDINE-HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PHENYRAMIDOL HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達－好懸濁液	英文品名: FANTA-G SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第037987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE WET GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAGNE... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
牛膽汁末	英文品名: OX BILE DRY EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BILE EXTRACT, OX \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓錠	英文品名: WESTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

２－（β－羥苯乙胺）－/啶鹽酸鹽

黴舒能錠２５０公絲（邁可那挫）〝乖乖〞	英文品名: MESUNEN TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "KAI KAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
胃斯頓懸浮液	英文品名: WESTON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第005386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
克立喉液（卡玻西典）	英文品名: COREO LIQUID (CARBOCYSTEINE) "TUNG DAH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、減少呼吸粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳能滅糖衣錠２５公絲（咳貝坦）	英文品名: CARBEDANE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;證別變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒咳、支氣管氣喘、併發咽喉炎、喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
咳刻樂液	英文品名: COKE SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 證別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘、支氣管炎、感冒所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
海鯨巧克錠	英文品名: HAI CHING CHOCOLATE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/24 \| 註銷理由: 證別變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1990/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 兒童營養補給、營養不良、夜盲症、維他命缺乏症之補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM... \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集
新拜克甲基膠囊	英文品名: NEO METHYL TESTOSTERONE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、頭暈、睪丸內分泌障礙）、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;GARLIC EXTRACT \| 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠 @ 全部藥品許可證資料集

泛咳寧長效糖衣錠２０公絲（布他米雷特）	英文品名: SOVACOD LONG ACTING S.C.TABLET 20MG (BUTAMIRATE) "KUAI KUAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
卡那明洗劑	英文品名: CALAMINE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第032485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
鼻達鼻孔吸入劑	英文品名: PITAR INHALER \| 許可證字號: 衛署成製字第008301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、暈眩、暈車船 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
比露佳口服液	英文品名: BELGA ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第032451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、病中病後之體力恢復及增進、消除疲勞。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服治芬錠５０公絲（夫比普洛芬）	英文品名: FLURGIFENE TABLETS 50MG (FLURBIPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療風濕性關節炎及其他骨骼炎之鎮痛消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃芬達錠４００公絲	英文品名: FANTA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第032516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
乖乖蔬果行高雄市三民區延慶街145號	阮氏乖	25927941	核准設立 - 獨資
乖乖童車玩具店新北市新店區建國路104號1樓	李敏郎	02289458	核准設立 - 獨資
乖乖股份有限公司桃園市中壢區東園路48號	鍾嘉村	04217017	核准設立
乖乖商店基隆市中正區正船里中船路八八之二號一樓	林阮麗華	14442766	核准設立 - 獨資
乖乖玩具店臺東縣臺東市興國里中山路三六一號一樓	陳宗平	19810249	核准設立 - 獨資
乖乖屋電子企業社新北市新莊區新北大道7段317號2樓	賴秀疆	26189534	歇業／撤銷 - 獨資
水乖乖專業彩妝館臺中市太平區新吉里中山路三段６巷７弄９號２樓	王文蕙	38960794	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108615009)
乖乖工程商行新北市永和區福和路164號4樓	李雅惠	42507965	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128159907)

塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RUTIN;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHONDROITIN SUL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇） - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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歐斯卡膠囊１００公絲（異嘌呤醇）
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