白果配醣體
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中文品名白果配醣體的英文品名是GINKGO BILOBA, 許可證字號是衛署藥輸字第020202號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/12/07, 許可證種類是原料藥, 適應症是末梢血行障礙．, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT, 製造商名稱是BORAL QUIMICA, S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020202號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/07
發證日期	1993/12/07
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202020204
中文品名	白果配醣體
英文品名	GINKGO BILOBA
適應症	末梢血行障礙．
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱	立信藥品有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段１３５號二樓
申請商統一編號	31186558
製造商名稱	BORAL QUIMICA, S.A.
製造廠廠址	CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020202號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/12/07

發證日期

1993/12/07

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202020204

中文品名

白果配醣體

英文品名

GINKGO BILOBA

適應症

末梢血行障礙．

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段１３５號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

BORAL QUIMICA, S.A.

製造廠廠址

CIUDAD DE BALAGUER, 39, BAJOS-08022 BARCELONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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丙酸氯貝皮質醇	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.
三美蘇普林	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
鹽酸阿曼他丁	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
因度美他辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮蘋果酸安那普列	英文品名: ENALAPRIL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A.
鹽酸美比非寧	英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
葛立克拉	英文品名: GLICLAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
溴化十六基三甲銨	英文品名: CETRIMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: NICARDIPINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
淨膽石寧膠囊２５０公絲	英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽結石症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: ERN LABORATORIES
諾弗酒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
伊妥芬那邁	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
阿斯特米挫	英文品名: ASTEMIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
檸檬酸歐咳拉命	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
卡特普	英文品名: CAPTOPRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
法莫得定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
溴化派片挫列	英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

三美蘇普林

本那非泊

鹽酸阿曼他丁

因度美他辛

縮蘋果酸安那普列

鹽酸美比非寧

葛立克拉

溴化十六基三甲銨

鹽酸尼卡迪平

淨膽石寧膠囊２５０公絲

諾弗酒欣

伊妥芬那邁

阿斯特米挫

檸檬酸歐咳拉命

卡特普

法莫得定

溴化派片挫列

格力本

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希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
丹納唑	英文品名: DANAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美必克	英文品名: MEPIRIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸艾米達隆	英文品名: AMIODARONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
待匹利達	英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
匹培咪迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 化學抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

希每得定

鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟納立林	英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心？眩暈？迷路障礙？暈動病？末稍血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟那立林〝西輝妥〞	英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/03/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
碘化甘油液	英文品名: IODINATED GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 甲鈷胺明	英文品名: NETHYLCOBALAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
人參萃取粉劑３０％　〝菌德奎〞	英文品名: GINSENG EXTRACT 30% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
二硫化硒	英文品名: SELENIUM SULPHIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗頭皮屑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
痔瘡克栓劑	英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ZINC OXIDE;;CLAUDEN \| 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH
婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;SULFANILAMIDE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
富維樂膠囊	英文品名: MANAPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/06/20 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN B6 (HCL);;THIAMINE(HCL);;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.
康樂鬆注射液	英文品名: KONLAX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.
對－羥苯水楊酸胺	英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
施爾肝膠囊	英文品名: SILYMARIN-KAPSELN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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