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31186558 - 搜尋結果總共有 144 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
希每得定 | 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯律脈必利 | 英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠卡諾 | 英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
丹納唑 | 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美必克 | 英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸艾米達隆 | 英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
待匹利達 | 英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
匹培咪迪 | 英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯 | 英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
布米他奈 | 英文品名: BUMETANIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
三鉀雙檸檬酸鉍鹽 | 英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸安那普列 | 英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘋果酸梯莫洛 | 英文品名: TIMOLOL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: B.T.B. INDUSTRIA CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸查諾頓 | 英文品名: TRAZODONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DR. REDDY'S HOLDINGS LTD./PMFR 178 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼卡迪平 | 英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
治血寧注射液 | 英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普斯必隆 | 英文品名: BUSPIRONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吾膽利喜 | 英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇可那挫 | 英文品名: SULCONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明 | 英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "FARCHEMIA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
希每得定英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍?十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸唯律脈必利英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
悠卡諾英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
丹納唑英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
美必克英文品名: MEPIRIZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎?鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸艾米達隆英文品名: AMIODARONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
待匹利達英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI | 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
匹培咪迪英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 化學抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
健菲布酯英文品名: GEMFIBROZIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血脂症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GEMFIBROZIL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
布米他奈英文品名: BUMETANIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集 |
三鉀雙檸檬酸鉍鹽英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/01/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE | 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
縮蘋果酸安那普列英文品名: ENALAPRIL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘋果酸梯莫洛英文品名: TIMOLOL MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經β感受體遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: B.T.B. INDUSTRIA CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸查諾頓英文品名: TRAZODONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DR. REDDY'S HOLDINGS LTD./PMFR 178 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸尼卡迪平英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
治血寧注射液英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸普斯必隆英文品名: BUSPIRONE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
吾膽利喜英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
蘇可那挫英文品名: SULCONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
琥珀酸杜西拉明英文品名: DOXYLAMINE SUCCINATE "FARCHEMIA S.P.A." | 許可證字號: 衛署藥輸字第015576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: FARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |