達那諾
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名達那諾的英文品名是DANAZOL, 許可證字號是衛署藥輸字第023821號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2008/09/03, 許可證種類是原料藥, 適應症是腦下腺前葉抑制劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ), 製造商名稱是VILCO LABORATORIES PVT LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第023821號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/09/03
發證日期	2003/09/03
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202382108
中文品名	達那諾
英文品名	DANAZOL
適應症	腦下腺前葉抑制劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱	立信藥品有限公司
申請商地址	台北巿承德路三段１３５號二樓
申請商統一編號	31186558
製造商名稱	VILCO LABORATORIES PVT LTD.
製造廠廠址	290 CHITRA, G.I.D.C. BHAVNAGAR GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023821號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2008/09/03

發證日期

2003/09/03

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202382108

中文品名

達那諾

英文品名

DANAZOL

適應症

腦下腺前葉抑制劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )

申請商名稱

立信藥品有限公司

申請商地址

台北巿承德路三段１３５號二樓

申請商統一編號

31186558

製造商名稱

VILCO LABORATORIES PVT LTD.

製造廠廠址

290 CHITRA, G.I.D.C. BHAVNAGAR GUJARAT, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

達那諾地圖 [ 導航 ]

達那諾的地址位於

台北巿承德路三段１３５號二樓

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的達那諾相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 達那諾 ...)

丙酸氯貝皮質醇	英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: VILCO LABORATORIES PVT LTD.
三美蘇普林	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
本那非泊	英文品名: BEZAFIBRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血脂劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
鹽酸阿曼他丁	英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: ZHEJIANG KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
因度美他辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮蘋果酸安那普列	英文品名: ENALAPRIL MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A.
鹽酸美比非寧	英文品名: MEBEVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
葛立克拉	英文品名: GLICLAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/09/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
溴化十六基三甲銨	英文品名: CETRIMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS & CHEMICALS PVT. LTD.
鹽酸尼卡迪平	英文品名: NICARDIPINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
淨膽石寧膠囊２５０公絲	英文品名: CHEMICOLINA 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽結石症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: ERN LABORATORIES
諾弗酒欣	英文品名: NORFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
伊妥芬那邁	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A.
阿斯特米挫	英文品名: ASTEMIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
檸檬酸歐咳拉命	英文品名: OXOLAMINE CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLAMINE CITRATE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
卡特普	英文品名: CAPTOPRIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/02/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
法莫得定	英文品名: FAMOTIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S.
溴化派片挫列	英文品名: PIPENZOLATE BOROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

丙酸氯貝皮質醇

三美蘇普林

本那非泊

鹽酸阿曼他丁

因度美他辛

縮蘋果酸安那普列

鹽酸美比非寧

葛立克拉

溴化十六基三甲銨

鹽酸尼卡迪平

淨膽石寧膠囊２５０公絲

諾弗酒欣

伊妥芬那邁

阿斯特米挫

檸檬酸歐咳拉命

卡特普

法莫得定

溴化派片挫列

格力本

[ 搜尋所有相關: 達那諾 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 31186558 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 31186558 ...)

希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. @ 全部藥品許可證資料集
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
丹納唑	英文品名: DANAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
美必克	英文品名: MEPIRIZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸艾米達隆	英文品名: AMIODARONE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
待匹利達	英文品名: DIPYRIDAMOLE USP XXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
匹培咪迪	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 化學抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: UNIBIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

希每得定

鹽酸希提瑞立	英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟納立林	英文品名: FLUNARIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心？眩暈？迷路障礙？暈動病？末稍血管循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: MAPRIMED S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸氟那立林〝西輝妥〞	英文品名: FLUNARIZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 改善血液循環、末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 製造商名稱: SIFAVITOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素	英文品名: RIFAMPICIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/03/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑、抗結核菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: MILEN MERKEZ ILAC ENDUSTRISI A.S. @ 全部藥品許可證資料集
碘化甘油液	英文品名: IODINATED GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 甲鈷胺明	英文品名: NETHYLCOBALAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/25 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2014/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集

三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍，十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"茵德奎" 可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
人參萃取粉劑３０％　〝菌德奎〞	英文品名: GINSENG EXTRACT 30% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/02/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GINSENG RADIX EXTRACT \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
二硫化硒	英文品名: SELENIUM SULPHIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗頭皮屑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SELENIUM SULFIDE (SELENIUM DISULFIDE) \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/05/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集

合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

達那諾 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

達那諾地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與達那諾同分類的全部藥品許可證資料集

達那諾
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署