“華琳”得利穩錠10毫克
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中文品名“華琳”得利穩錠10毫克的英文品名是TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.”, 許可證字號是內衛藥製字第000465號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是憂鬱病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMITRIPTYLINE HCL, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第000465號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200046501
中文品名“華琳”得利穩錠10毫克
英文品名TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.”
適應症憂鬱病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMITRIPTYLINE HCL
申請商名稱華琳實業有限公司
申請商地址基隆市安樂區樂利三街309號1樓
申請商統一編號16251066
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第000465號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1969/05/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200046501

中文品名

“華琳”得利穩錠10毫克

英文品名

TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.”

適應症

憂鬱病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMITRIPTYLINE HCL

申請商名稱

華琳實業有限公司

申請商地址

基隆市安樂區樂利三街309號1樓

申請商統一編號

16251066

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新北市瑞芳區大寮路９５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/05/30

用法用量

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邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2300000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

林佩儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 華琳實業有限公司 | 統一編號: 16251066

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華琳實業有限公司

統一編號: 16251066 | 電話號碼: 02-24310966 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

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"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠

英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第014938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第047838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/02/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015637號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第024140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第058221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013520號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059761號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第008504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”乾燥膠體氫氧化鋁錠

英文品名: ALUMINUM GEL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"滅咳瞬錠15毫克

英文品名: MECOSON TABLETS 15MG "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第004099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第014938號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲？ | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023666號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第047838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2017/02/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第022658號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010428號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

華琳實業有限公司

食品業者登錄字號: C-116251066-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16251066 | 基隆市安樂區樂利三街309號1樓

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"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 癲？ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "H.L." | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"華琳"立康軟膏

英文品名: LICON OINTMENT "H.L." | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）膿皰 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

倍舒宜乳膏

英文品名: Pesulin Cream | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/02/27

"華琳"每得爽軟膏

英文品名: METHASONE OINTMENT "H.L." | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;CROTAMITON | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

膚炎消黴素乳膏

英文品名: FUYANXIAO Cream | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬﹝香港腳﹞、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE 17-VALERATE;;TOLNAFTATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2027/09/04

舒鼻寧錠

英文品名: SUBILIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”維生素Ｂ６錠50毫克

英文品名: VITAMINE-B6 TABLETS 50mg “H.L.” | 適應症: 皮膚炎、妊婦嫗吐、及其他Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

”華琳”拿樂信錠250毫克。

英文品名: NAROXIN TABLETS 250mg “H.L.” | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

“華琳”苯巴比特魯錠30毫克

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG “H.L.” | 適應症: 癲？ | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“佛記”安樂敏膜衣錠

英文品名: ''FOR-CHI'' ALLERMIN F.C. TABLETS | 適應症: 過敏性疾患、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、過敏性支氣管氣喘、中毒症、藥物過敏、食物過敏 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

“華琳”必邁靜錠25毫克

英文品名: HIRMAZINE TABLETS 25MG “H.L.” | 適應症: 不安、鎮靜劑、精神神經症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHOTRIMEPRAZINE MALEATE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"足安軟膏

英文品名: TUAN OINTMENT "H.L." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑，暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”特能肌鬆錠

英文品名: TRANFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

”華琳”舒潔婦女洗潔濃縮液

英文品名: Shujai Cleansing Solution “H.L.” | 適應症: 經期後婦女陰道及陰部之洗潔、除臭及日常洗潔、治療及預防陰道滴蟲性膣炎、白帶、外陰搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2026/02/22

“華琳”普息痛錠250毫克

英文品名: PRESITON TABLETS 250MG “H.L.” | 適應症: 頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、背痛、風濕痛、手術後之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”您好眠糖衣錠100毫克

英文品名: WINHOAMIN S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”鹽酸普洛敏太定糖衣錠

英文品名: PROMETHAZINE HCl S.C. TABLETS “H.L.” | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"華琳"濕膚克寧軟膏

英文品名: PARACORT OINTMENT "H.L." | 適應症: 濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、昆蟲咬螫症、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“華琳”舒肌鬆錠

英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 適應症: 骨骼肌弛緩劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 華琳實業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”瓦斯通錠

英文品名: GASTON TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第011483號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”廣速治錠

英文品名: CO-TRIMOXAZOL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010120號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"華琳"世濕敏軟膏

英文品名: SUSMIN OINTMENT "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第013598號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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使利麻噴霧劑 10%

英文品名: Letmer Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠50毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”敏利靜糖衣錠100毫克

英文品名: MELLAZINE S.C. TABLETS 100MG “H.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第010726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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“華琳”利爾靜糖衣錠

英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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基隆市安樂區樂利三街309號1樓		林佩儀16251066核准設立

臺北市資料空白		12481643撤銷 (077年12月10日 建一字 第號)

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"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊５公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠５００公絲（/　醯胺）

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠３０公絲（鹽酸迪太贊）

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊５公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠５００公絲（/　醯胺）

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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