克石聖錠
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中文品名克石聖錠的英文品名是UROCIT(R)-K, 許可證字號是衛署藥輸字第017881號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/08/22, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是2005/04/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣石症引起之腎小管酸中毒，以及任何病理引起之低檸檬草酸鈣腎石症和有或沒有鈣石引起之尿酸腎石症, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POTASSIUM CITRATE, 製造商名稱是MISSION PHARMACAL COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第017881號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/08/22
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2005/04/09
發證日期	1990/04/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201788101
中文品名	克石聖錠
英文品名	UROCIT(R)-K
適應症	鈣石症引起之腎小管酸中毒，以及任何病理引起之低檸檬草酸鈣腎石症和有或沒有鈣石引起之尿酸腎石症
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CITRATE
申請商名稱	祥正貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５
申請商統一編號	07340406
製造商名稱	MISSION PHARMACAL COMPANY
製造廠廠址	1325 E. DURANGO, SAN ANTONIO, TX 78210
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017881號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/08/22

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

2005/04/09

發證日期

1990/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201788101

中文品名

克石聖錠

英文品名

UROCIT(R)-K

適應症

鈣石症引起之腎小管酸中毒，以及任何病理引起之低檸檬草酸鈣腎石症和有或沒有鈣石引起之尿酸腎石症

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CITRATE

申請商名稱

祥正貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５

申請商統一編號

07340406

製造商名稱

MISSION PHARMACAL COMPANY

製造廠廠址

1325 E. DURANGO, SAN ANTONIO, TX 78210

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿松山區復興北路１９１號１５樓之５

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安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
安吉衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN"HEART BIJIN ANGEL CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004002號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
多德衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BIJIN GOLD CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004003號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱海莎衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO HI-SOFT CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004461號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 1993/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
愛之小箱茜黛衛生套	英文品名: "OKAMOTO" AINO KOBAKO SILVER DELUXE CONDOM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004464號 \| 有效日期: 19930311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 1995/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
可麗絲衛生套	英文品名: "BANRUB" CAREX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006153號 \| 有效日期: 19951212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 1996/06/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
釔釔鋁柘榴石雷射手術刀	英文品名: "NIIC" ND:YAG SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006344號 \| 有效日期: 19960610 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＳ　１０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 1996/08/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀	英文品名: "NIIC" YAG/CO2 CO-AXIAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006426號 \| 有效日期: 19960823 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１３０ＹＺ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
諾意衛生套	英文品名: "OKAMOTO RIKEN" HEART BILIN NOIRE DELUXE CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004004號 \| 有效日期: 19921207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 1994/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
接觸型柘榴石雷射	英文品名: "S.L.T." CONTACT ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005662號 \| 有效日期: 19940818 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＣＬ　５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 2002/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司
二氧化碳雷射儀	英文品名: "SURGILASE" CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008172號 \| 有效日期: 20020312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：１５０ＸＪ，２０ＸＪ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司

安吉衛生套

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多德衛生套

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愛之小箱海莎衛生套

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愛之小箱茜黛衛生套

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可麗絲衛生套

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釔釔鋁柘榴石雷射手術刀

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鋁釔釔柘榴石/二氧化碳同軸式雷射手術刀

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諾意衛生套

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接觸型柘榴石雷射

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二氧化碳雷射儀

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亞斯樂西腸溶糖衣錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
真福樂命錠	英文品名: SINFLAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
確可健錠（小兒用）	英文品名: CATASE TABLETS FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ADLAY SEED POWDER;;TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
溶核/注射劑一百萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 1,000,000 U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症狀所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE PANCREATIC \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES "NORDEX" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
溶核注射劑廿五萬單位	英文品名: DEANASE INJECTION 250,000 U \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/20 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列諸症所引起之發炎、腫脹、滲出以及化膿等症狀之緩解：（支氣管炎、肺炎、慢性支氣管氣喘、支氣管擴張症、乳房膿瘍、胸膜炎、膿胸、肺膿瘍、氣管縫合術後、竇炎、挫傷、潰瘍及伴有化膿、發炎、腫脹之外科病症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYRIBONUCLEASE \| 製造商名稱: CONSOLIDATED CHEMICALS LTD.
亞斯樂西錠	英文品名: ASLOS C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰〔急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、喉頭炎、感冒）慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
保特洛膜衣錠	英文品名: POTORO 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 隨伴膽石症、膽囊炎所引起肝機能障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
樂維他	英文品名: NABITOL A "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
樂膚Ａ藥膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1987/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹、股部擦爛、乾癬凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
維他命Ｅ４００軟膠囊	英文品名: NATURAL E 400 CAPSULES "RICHLIFE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: RICH LIFE INC.
拿若斯汀錠	英文品名: NAROSTIN TABLET CONTAINS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
磷酸/多辛粉劑	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012330號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ６缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
拿波爾寧粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
革尼康祿錠２５０公絲	英文品名: KONICHOL 250MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽汁分泌、排出障礙引起諸疾患之改善（膽囊炎、膽道炎、膽石症、慢性肝炎）膽囊、膽道造影時增強造影效果 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OSALMID \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
胃福定膠囊５０公絲	英文品名: GEFASTIN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2000/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
蘋果酸氯芬尼拉明錠	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "NORDEX" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、乾草熱、氣喘、過敏性皮膚炎、鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.
能克黴素膠囊	英文品名: NORDEXMYCINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、螺旋體、立克次氏體、原蟲濾過性病毒等所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: NORTHERN DRUG & CHEMICAL CO. LTD.

亞斯樂西腸溶糖衣錠

真福樂命錠

確可健錠（小兒用）

溶核/注射劑一百萬單位

"北歐" 鹽酸四環黴素膠囊

溶核注射劑廿五萬單位

亞斯樂西錠

保特洛膜衣錠

樂維他

樂膚Ａ藥膏

樂膚軟膏

維他命Ｅ４００軟膠囊

拿若斯汀錠

磷酸/多辛粉劑

拿波爾寧粉劑

革尼康祿錠２５０公絲

胃福定膠囊５０公絲

蘋果酸氯芬尼拉明錠

能克黴素膠囊

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自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL BATH RASPBERRY AND KIWI FRUIT BODY CLEANSING GELLE \| 用途: 清潔全身肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/04/19
依思妮修護保濕乳液	英文品名: EUCERIN PLUS MOISTURIZING LOTION \| 用途: （用途）保濕、滋潤皮膚 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/13
自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）	英文品名: FREEMAN BEAUTIFUL SKIN SUNFLOWER AND ALONE PERFECT MOISTUIZER SPF 6 \| 用途: （用途）阻隔紫外線、保濕 \| 劑型: \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/23
依思妮面部乳液（日間用）	英文品名: EUCERIN DAILY FACIAL LOTION (SPF 20) \| 用途: 保濕？滋潤肌膚？防晒？預防黑斑？皺紋之產生。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/04/07
柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精	英文品名: ROMOCOAT-P \| 用途: 清潔頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/13
百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５	英文品名: BASIS PROTECTIVE FACIAL MOISTURIZER SPF 15 \| 用途: （用途）滋潤臉部肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2000/06/19
依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）	英文品名: EUCERIN FACE PROTECTIVE MOISTURE LOTION SPF25 \| 用途: （用途）保濕、滋潤肌膚、防曬、預防黑斑、皺紋之產生 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2004/05/02
柔蘭蔻得乳膏－Ａ	英文品名: ROMOSOFT A \| 用途: 滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/03
依思妮防晒露ＳＰＦ１５	英文品名: MON-PABA CLEAR GEL SUNSCREEN SPF 15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
愛可娜泡沬劑	英文品名: AQUINUS FOAM \| 用途: 預防粉刺及肌膚粗糙 \| 劑型: 泡沫劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/09/21
依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７	英文品名: PABA-FREE SUNBLOCKING LOTION SPF 17 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1998/08/06
ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜	英文品名: HI-ROMOSOFT \| 用途: 增加粗糙，乾燥皮膚之保濕性，角質層軟性 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1995/09/11
愛可娜凝膠	英文品名: AQUINUS \| 用途: 預防面皰，清潔皮膚 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他洗臉用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 祥正貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1992/03/05

自由氣息沐浴乳（豔莓和奇異果）

依思妮修護保濕乳液

自由氣息美膚日霜（向日葵＆蘆薈）

依思妮面部乳液（日間用）

柔蘭蔻得－Ｐ洗髮精

百絲保濕面部乳液ＳＰＦ１５

依思妮面部乳液（日間用ＳＰＦ２５）

柔蘭蔻得乳膏－Ａ

依思妮防晒露ＳＰＦ１５

愛可娜泡沬劑

依思妮隔離乳液ＳＰＦ１７

ＨＩ－柔蘭蔻得乳霜

愛可娜凝膠

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腦舒連錠	英文品名: VASPLEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記腦血流障害之改善：腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
喜謝妥錠	英文品名: XEDOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1988/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由頭部外傷後遺症所引起之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
伊普	英文品名: IBUPROFEN "NISSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
復和絲錠	英文品名: BUFORE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFORMIN HCL \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集
樂膚錠	英文品名: RALLY A.Z. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ERGOCALCIFE... \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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易撫幸糖衣錠２００公絲

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優你視隱形眼鏡片清潔液

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優你視隱形眼鏡片清潔液

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優你視隱形眼鏡片清潔液

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祥正貿易的黃頁資料

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祥正貿易股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路179號10樓之2 | 電話: 02-8712-4806

名稱祥正貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥正貿易股份有限公司臺北市松山區復興北路191號15樓之5	鄭偉彥	07340406	解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

祥正貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路191號15樓之5 | 負責人: 鄭偉彥 | 統編: 07340406 | 解散 (核准解散日期: 2018-06-01)

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利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司