偉伯益酸
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中文品名偉伯益酸的英文品名是VALPROIC ACID, 許可證字號是衛署藥輸字第017919號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/05/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是癲？症, 劑型是原料藥溶液劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是VALPROIC ACID, 製造商名稱是SIFA LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017919號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2000/05/02
發證日期	1990/05/02
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201791900
中文品名	偉伯益酸
英文品名	VALPROIC ACID
適應症	癲？症
劑型	原料藥溶液劑
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VALPROIC ACID
申請商名稱	呈春貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１
申請商統一編號	29570818
製造商名稱	SIFA LTD.
製造廠廠址	BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2005/03/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017919號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/05/02

發證日期

1990/05/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201791900

中文品名

偉伯益酸

英文品名

VALPROIC ACID

適應症

癲？症

劑型

原料藥溶液劑

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VALPROIC ACID

申請商名稱

呈春貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路４段２８５號６樓之１

申請商統一編號

29570818

製造商名稱

SIFA LTD.

製造廠廠址

BAY 130, SHANNON INDUSTRIAL ESTATE, SHANNON, CO. CLARE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/03/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳淑慧	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818
吳奉文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8500 \| 所代表法人: \| 呈春貿易股份有限公司 \| 統一編號: 29570818

陳淑慧

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

吳奉文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8500 | 所代表法人: | 呈春貿易股份有限公司 | 統一編號: 29570818

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呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

呈春貿易股份有限公司

統一編號: 29570818 | 電話號碼: 02-27218965 | 臺北市中山區基湖路139號2樓

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克羅非博特膠囊	英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕膜衣錠６００公絲	英文品名: PROLIXAN 600 FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節及脊椎部位之急、慢性炎症及變形性風濕症、軟組織風濕症、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE DIHYDRATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
普美/鹽酸	英文品名: PROMAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SIFA LTD.
博令佳錠５公絲	英文品名: VIRINGAL-5 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頻脈（洞性頻脈、發作性頻脈）期外收縮、本態性高血壓（輕症－中等症）其他降壓劑效果不顯或由於副作用而不能使用時改用本劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
保關濕３００公絲膠囊	英文品名: PROLIXAN 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎、急性風濕病、急慢性關節炎與脊椎骨炎、軟組織風濕病、外傷或手術後之急性或局部炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: APAZONE (AZAPROPAZONE) \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
α－羥苯基磷酸鈉	英文品名: ODIUM SALT OF-ALPHA-OXYBENZYL-PHOSPHINIC ACID (PHOSELLITE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM ALPHA-HYDROXYBENZYLPHOSPHINATE \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
亞德明錠	英文品名: ATOMIRATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
脈百達錠	英文品名: VAMEITA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1984/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 四肢冷感、四肢知覺異常、凍瘡、凍傷、末梢循環障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
西格平懸液（成人用）	英文品名: SIGAPRIM SUSPENSION FOR ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD
克麻血命膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;COBAMAMIDE;;CALCIUM PHOSPHATE MONOBASIC (CALCIUM BIPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
硫辛酸注射液	英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
東其勝注射劑４公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 4GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
樂克糖衣錠	英文品名: RENCARL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）小腦脊髓變性症、多發性... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯注射液	英文品名: ICARUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
血舒平錠	英文品名: SIROSHUTEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYROSINGOPINE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
益佳諾斯膠囊	英文品名: ICARUS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
苯酒石酸鹽	英文品名: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE \| 製造商名稱: SIFA LTD.

克羅非博特膠囊

保關濕膜衣錠６００公絲

美克羅西多注射劑

普美/鹽酸

博令佳錠５公絲

酵血元注射劑５０公絲

保關濕３００公絲膠囊

α－羥苯基磷酸鈉

亞德明錠

脈百達錠

西格平懸液（成人用）

克麻血命膠囊

硫辛酸注射液

東其勝注射劑４公克

樂克糖衣錠

益佳諾斯注射液

血舒平錠

益佳諾斯膠囊

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正原有機國際有限公司	統一編號: 80226959 \| 電話號碼: 02-29576628 \| 新北市板橋區信義路163巷5號10樓 @ 出進口廠商登記資料
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
益德羅星水溶性軟膏	英文品名: IDRONEOMICIL FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚感染、濕疹、皮膚炎、接觸性皮炎、神經性皮炎、帶狀？疹及搔癢症、結締組織之炎症反應 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;OXYQUINOLINE SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRI CHIMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

正原有機國際有限公司

統一編號: 80226959 | 電話號碼: 02-29576628 | 新北市板橋區信義路163巷5號10樓

@ 出進口廠商登記資料

酵血元注射劑２５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

益德羅星水溶性軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

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東其勝注射劑	英文品名: TOKIOSARL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其西林膠囊	英文品名: TOKIOCILLIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其力勝糖漿用粉	英文品名: TOKIOLEXIN DS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集
東其勝注射劑２公克	英文品名: TOKIOSARL FOR INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. @ 全部藥品許可證資料集

呈春貿易的黃頁資料

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呈春貿易股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段216巷11弄21號2樓 | 電話: 02-2721-8965

名稱呈春貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
呈春貿易股份有限公司臺北市中山區基湖路139號2樓	吳奉文	29570818	核准設立

呈春貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區基湖路139號2樓 | 負責人: 吳奉文 | 統編: 29570818 | 核准設立

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠