明礬沈澱破傷風類毒素
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中文品名明礬沈澱破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED), 許可證字號是內衛菌疫製字第000033號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1987/01/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風預防, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.

許可證字號	內衛菌疫製字第000033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1987/01/07
發證日期	1976/01/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01500003306
中文品名	明礬沈澱破傷風類毒素
英文品名	TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED)
適應症	破傷風預防
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM
申請商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
申請商地址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛菌疫製字第000033號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

(空)

有效日期

1987/01/07

發證日期

1976/01/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01500003306

中文品名

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名

TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED)

適應症

破傷風預防

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM

申請商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

申請商地址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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內衛菌疫製字第000033號	成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8008000221 \| 含量描述: 2+ \| 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛菌疫製字第000033號

成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: IU/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECIPITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000033號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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鼠疫疫苗	英文品名: PLAGUE VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防鼠疫症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLAGUE VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 日本腦炎預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 霍亂預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉百日咳混合疫苗	英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉、百日咳之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒混合疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百日咳疫苗	英文品名: PERTUSSIS VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防百日咳 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防霍亂症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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破傷風抗毒素	英文品名: TETANUS ANTITOXIN \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風症之治療及預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素

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中國血清疫苗製造所的黃頁資料

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中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 地址: 新北市三峽區介壽路二段136巷45弄33號 | 電話: 02-8676-1070

名稱中國血清疫苗製造所找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國血清疫苗製造所股份有限公司新北市三峽區溪南里溪南路１４３號		33047701	核准設立

中國血清疫苗製造所股份有限公司

登記地址: 新北市三峽區溪南里溪南路１４３號 | 統編: 33047701 | 核准設立

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無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE ... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOIN... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.