百納小兒麻痺疫苗
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中文品名百納小兒麻痺疫苗的英文品名是POLIOMYELITIS VACCINE BERNA, 許可證字號是內衛菌疫輸字第000045號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/30, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防小兒麻痺症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE, 製造商名稱是SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE.

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許可證字號內衛菌疫輸字第000045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/30
發證日期1970/06/30
許可證種類菌 疫
舊證字號17000036
通關簽審文件編號DHA01600004504
中文品名百納小兒麻痺疫苗
英文品名POLIOMYELITIS VACCINE BERNA
適應症預防小兒麻痺症
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE
申請商名稱大有企業股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街43號
申請商統一編號03017602
製造商名稱SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE
製造廠廠址REHHAGSTRASE 79,CH-3018 BERNESWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛菌疫輸字第000045號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/30

發證日期

1970/06/30

許可證種類

菌 疫

舊證字號

17000036

通關簽審文件編號

DHA01600004504

中文品名

百納小兒麻痺疫苗

英文品名

POLIOMYELITIS VACCINE BERNA

適應症

預防小兒麻痺症

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE

申請商名稱

大有企業股份有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街43號

申請商統一編號

03017602

製造商名稱

SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

製造廠廠址

REHHAGSTRASE 79,CH-3018 BERNESWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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百納小兒麻痺疫苗的地址位於

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黃碧英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大有企業股份有限公司 | 統一編號: 03017602

黃碧英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 大有企業股份有限公司 | 統一編號: 03017602

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百納淋巴免疫注射液

英文品名: LYMPHOSER BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫抑制劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HORSE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: TUBERCULIN PPD SEC BERNA 100I.U./0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: DRY TUBERCULIN PPD BERNA 10I.U. 0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

氯化氫氧化鋁

英文品名: CHLORHYDROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制汗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: REHEIS CHEMICAL COMPANY DIVISION OF ARMOUR PHARMACEUTICAL CO.

麻疹疫苗注射液

英文品名: MORATEN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LACTALBUMIN HYDROLYSATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXTRAN 40;;MORBILLORUM | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

小兒麻痺、白喉、破傷風、百日咳綜合疫苗

英文品名: DITEPERPOL VACCINE BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/07/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺、白喉、破傷風、百日咳症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS VACCINE;;PERTUSSIS;;TETANUS ANTITOXIN;;DIPHTHERIC ANTIGEN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: DRY TUBERCULIN PPD BERNA 100I.U./0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

抗B型肝炎免疫血清注射劑

英文品名: HEPUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎。(被動免疫) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: TUBERCULIN PPD SEC BERNA 10IU/0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

伸他命錠

英文品名: CENTAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;CYANOCOBALAMIN ... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

伽瑪球蛋白注射液

英文品名: GLOBUMAN BERNA (GAMMA GLOBULIN BERNA) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

因素林針

英文品名: INSULIN "BERNA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、糖尿酸中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位NPH因素林針

英文品名: SALMINSULIN (NPH) "BERNA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

百納特妥漫

英文品名: TETUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防與治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;TETANUS IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

因素林針

英文品名: INSULIN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

抗A型肝炎免疫血清注射液

英文品名: GLOBUMAN BERNA-HEPATITIS A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防A型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;HEPATITIS A ANTIBODY | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

氯化氫氧化鋁-丙烯二酮

英文品名: REHYDROL A.S.C. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制汗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX | 製造商名稱: REHEIS CHEMICAL COMPANY DIVISION OF ARMOUR PHARMACEUTICAL CO.

抗百日咳球蛋白注射液

英文品名: TOSUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 防治小兒百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS GLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

百納淋巴免疫注射液

英文品名: LYMPHOSER BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 免疫抑制劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

百納淋巴免疫注射液

英文品名: LYMPHOSER BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/09/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫抑制劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HORSE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: TUBERCULIN PPD SEC BERNA 100I.U./0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: DRY TUBERCULIN PPD BERNA 10I.U. 0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/15 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

氯化氫氧化鋁

英文品名: CHLORHYDROL | 許可證字號: 內衛藥輸字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制汗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: REHEIS CHEMICAL COMPANY DIVISION OF ARMOUR PHARMACEUTICAL CO.

麻疹疫苗注射液

英文品名: MORATEN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LACTALBUMIN HYDROLYSATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXTRAN 40;;MORBILLORUM | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

小兒麻痺、白喉、破傷風、百日咳綜合疫苗

英文品名: DITEPERPOL VACCINE BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/07/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺、白喉、破傷風、百日咳症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS VACCINE;;PERTUSSIS;;TETANUS ANTITOXIN;;DIPHTHERIC ANTIGEN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: DRY TUBERCULIN PPD BERNA 100I.U./0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/14 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

抗B型肝炎免疫血清注射劑

英文品名: HEPUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防B型肝炎。(被動免疫) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

PPD乾燥結核菌素注射劑

英文品名: TUBERCULIN PPD SEC BERNA 10IU/0.1ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 試驗人體結核菌抗體反應 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TUBERCULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

伸他命錠

英文品名: CENTAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;CYANOCOBALAMIN ... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

伽瑪球蛋白注射液

英文品名: GLOBUMAN BERNA (GAMMA GLOBULIN BERNA) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、A型肝炎的預防、麻疹的預防和治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

因素林針

英文品名: INSULIN "BERNA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、糖尿酸中毒症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

高單位NPH因素林針

英文品名: SALMINSULIN (NPH) "BERNA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第002127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE;;ZINC;;INSULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

百納特妥漫

英文品名: TETUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/09/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防與治療破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTITETANIC IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;TETANUS IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

因素林針

英文品名: INSULIN BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

抗A型肝炎免疫血清注射液

英文品名: GLOBUMAN BERNA-HEPATITIS A | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防A型肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;HEPATITIS A ANTIBODY | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

氯化氫氧化鋁-丙烯二酮

英文品名: REHYDROL A.S.C. | 許可證字號: 內衛藥輸字第000260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制汗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX | 製造商名稱: REHEIS CHEMICAL COMPANY DIVISION OF ARMOUR PHARMACEUTICAL CO.

抗百日咳球蛋白注射液

英文品名: TOSUMAN BERNA | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/06/30 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 防治小兒百日咳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS GLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

百納淋巴免疫注射液

英文品名: LYMPHOSER BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第011810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 免疫抑制劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

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NPH因素林針

英文品名: SALMINSULIN NPH BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

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人體免疫球蛋白靜脈注射劑

英文品名: GLOBUMAN BERNA I.V. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療免疫蛋白缺乏症及預防濾過性病毒感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

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NPH因素林針

英文品名: SALMINSULIN NPH BERNA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;ZINC;;INSULIN CRYSTALLINE | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

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人體免疫球蛋白靜脈注射劑

英文品名: GLOBUMAN BERNA I.V. | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療免疫蛋白缺乏症及預防濾過性病毒感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE

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根據名稱 大有企業 找到的相關資料

大有企業有限公司

食品業者登錄字號: B-200155311-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台中市南屯區文山九街82號1樓

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大有企業有限公司

食品業者登錄字號: B-200155311-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: | 台中市南屯區文山九街82號1樓

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拜樂藥水(外用)

英文品名: PYRALVEX BERNA | 許可證字號: 內衛藥製字第003821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

@ 全部藥品許可證資料集

諾德露

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第001091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

@ 全部藥品許可證資料集

諾德露

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第001093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

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潔克寧乳膏

英文品名: JICOLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第024959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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萬里油

英文品名: WANLY OIL | 許可證字號: 衛署成製字第002052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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喜膚康軟膏

英文品名: SIFUCONT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、?疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安廣西林膠囊250公絲

英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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保好爽水溶性軟膏

英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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拜樂藥水(外用)

英文品名: PYRALVEX BERNA | 許可證字號: 內衛藥製字第003821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

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諾德露

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第001091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

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諾德露

英文品名: NODOR LOTION | 許可證字號: 內衛成製字第001093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體臭、止汗 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX | 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥

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潔克寧乳膏

英文品名: JICOLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第024959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;NYSTATIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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萬里油

英文品名: WANLY OIL | 許可證字號: 衛署成製字第002052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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喜膚康軟膏

英文品名: SIFUCONT OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第009959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、?疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安廣西林膠囊250公絲

英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第010102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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保好爽水溶性軟膏

英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/01/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及(或)細菌感染、或併發之皮膚炎(如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎)、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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名稱 大有企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區敦化南路2段5號12樓之4
游寶雪97303698核准設立

桃園市桃園區大有里大有路439號1樓
王屏虹41440930歇業 - 合夥 (核准文號: 1109010653)

彰化縣埔鹽鄉大有村員鹿路3段122-11號
何奕翰47369907核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080820739)

臺中市西區吉龍里五權五街151號4樓之2
張日勳28623632核准設立

臺中市大雅區二和里學府路173號1樓
陳世恩82463133核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120873799)

桃園市八德區大勇里自強街7號4樓
沈奕安41030268核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010268)

高雄市小港區新豐街120號
吳有水47684406核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561181600)

宜蘭縣頭城鎮新建里新興路165號一樓
簡讃宗49809613歇業 - 獨資 (核准文號: 1100901109)

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段5號12樓之4 | 負責人: 游寶雪 | 統編: 97303698 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區大有里大有路439號1樓 | 負責人: 王屏虹 | 統編: 41440930 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 1109010653)

登記地址: 彰化縣埔鹽鄉大有村員鹿路3段122-11號 | 負責人: 何奕翰 | 統編: 47369907 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080820739)

登記地址: 臺中市西區吉龍里五權五街151號4樓之2 | 負責人: 張日勳 | 統編: 28623632 | 核准設立

登記地址: 臺中市大雅區二和里學府路173號1樓 | 負責人: 陳世恩 | 統編: 82463133 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120873799)

登記地址: 桃園市八德區大勇里自強街7號4樓 | 負責人: 沈奕安 | 統編: 41030268 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119010268)

登記地址: 高雄市小港區新豐街120號 | 負責人: 吳有水 | 統編: 47684406 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10561181600)

登記地址: 宜蘭縣頭城鎮新建里新興路165號一樓 | 負責人: 簡讃宗 | 統編: 49809613 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100901109)

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"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

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