英文品名: NOSCAPINE TABLETS 20MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DENOLMIN TABLETS 100MG(ATENOLOL) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUEKAN CAPSULES "ROCT" | 許可證字號: 衛署藥製字第037052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素E、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DERMIN TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第034310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANCLOZIN CREAM 50MG/GM "ROOT" (ACYCLOVIR) | 許可證字號: 衛署藥製字第034015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由單純泡疹引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR;;ACYCLOVIR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: THUTONINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第033384號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIFONCAI GRANULES "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第035038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營食補給、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RETINOIC ACID (EQ TO TRETI... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DECOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE)"R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "R.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第032631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANKUMIN TABLETS 6MG "R.T." (BETAHISTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031489號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈,聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CAL-ACETATE TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "ROOT" | 許可證字號: 衛部藥製字第061077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BANICIDE SOLUTION 2% (GLUTARALDEHYDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/12/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫療器具之殺菌消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIANT TABLETS 500MG "ROOT" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PWP TABLETS 200MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: POUWEPIN TABLETS 200MG "ROOT" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍及因胃酸過多引起之諸症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NEWIN TABLETS 5MG "ROOT"(OXYBUTYNIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIPHONE TABLETS 100MG "R.T." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第041727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏 肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
英文品名: “ROOT”DU. Q 5 mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第055552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |