明朗目藥水
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中文品名明朗目藥水的英文品名是CLEAR EYE DROPS, 許可證字號是內衛藥製字第015164號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/03/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎、眼球炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACRIFLAVINE;;ZINC SULFATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE), 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第015164號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/25
註銷理由自請註銷
有效日期1990/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201516402
中文品名明朗目藥水
英文品名CLEAR EYE DROPS
適應症急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎、眼球炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACRIFLAVINE;;ZINC SULFATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化巿中山路三段119號
申請商統一編號58310904
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區工業區五路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第015164號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/03/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

1990/05/25

發證日期

1970/11/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201516402

中文品名

明朗目藥水

英文品名

CLEAR EYE DROPS

適應症

急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、急性淚腺炎、眼球炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACRIFLAVINE;;ZINC SULFATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化巿中山路三段119號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿西屯區工業區五路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

陳淑琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4699 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

陳淑琴

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洪新智

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厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

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滅感寧錠

英文品名: MECONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

紅黴素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

進軍丸

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CRESOL;;GENTIAN POWDER | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

風濕錠(安樂普利諾)

英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

愈博炎錠

英文品名: IPUFEN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

世華力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

佳姿膠囊50公絲(非尼普拉明)〝厚生〞

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

膽石寧膠囊125公絲(去諾第氧膽酸)

英文品名: CHENONINE CAPSULES 125MG (CHENODEOXYCHOLIC ACID) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇性膽石溶解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

"厚生" 氯普賽膠囊

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

克風感冒糖漿

英文品名: KRO-HON COLD SYRUP "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

厚生雷婷娜乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

治喘錠

英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

膽克能糖衣錠

英文品名: TANCULON S.C. TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石病、黃疸、急慢性肝炎、肝硬化之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

省斯痛膠囊30公絲(梯每匹定)

英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛:胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

解熱栓劑

英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

萊數欣酵素錠30公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

達乃諾膠囊200公絲(單那若)

英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

滅感寧錠

英文品名: MECONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;DIPHENHY... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

胃散

英文品名: STOMACHIC POWDER "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛成製字第003342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、食慾不振、急慢性胃炎、急慢性腸炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

紅黴素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

進軍丸

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第001560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CRESOL;;GENTIAN POWDER | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

風濕錠(安樂普利諾)

英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

愈博炎錠

英文品名: IPUFEN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

世華力新膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

佳姿膠囊50公絲(非尼普拉明)〝厚生〞

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

膽石寧膠囊125公絲(去諾第氧膽酸)

英文品名: CHENONINE CAPSULES 125MG (CHENODEOXYCHOLIC ACID) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇性膽石溶解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

"厚生" 氯普賽膠囊

英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

克風感冒糖漿

英文品名: KRO-HON COLD SYRUP "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

厚生雷婷娜乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

治喘錠

英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

膽克能糖衣錠

英文品名: TANCULON S.C. TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石病、黃疸、急慢性肝炎、肝硬化之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

省斯痛膠囊30公絲(梯每匹定)

英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛:胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

解熱栓劑

英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

萊數欣酵素錠30公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血(齒科、泌尿科領域) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

達乃諾膠囊200公絲(單那若)

英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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咳平錠60公絲(艾多普利因)

英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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克敏錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 外用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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咳平錠60公絲(艾多普利因)

英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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安莫西林膠囊

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

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克敏錠10公絲(同氯克利定)

英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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氯黴素顆粒

英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 外用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 耐妥眠錠

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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舒泌膠囊〝厚生〞

英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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維利胖顆粒

英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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"厚生" 耐妥眠錠

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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舒泌膠囊〝厚生〞

英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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維利胖顆粒

英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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根據地址 彰化巿中山路三段119號 找到的相關資料

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氯黴素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 25OMG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第015167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌痢疾、百日咳、尿路感染症、腹膜炎、波狀熱、潰瘍性大腸炎、桿菌性肺炎、淋疾、髓膜炎、敗血症、副鼻腔炎、扁桃腺炎、麻疹、梅毒、手術前後預防感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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那利敵新錠

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌之感染症:細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)、膽感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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氯黴素膠囊250公絲

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES 25OMG "PFOSHEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第015167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌痢疾、百日咳、尿路感染症、腹膜炎、波狀熱、潰瘍性大腸炎、桿菌性肺炎、淋疾、髓膜炎、敗血症、副鼻腔炎、扁桃腺炎、麻疹、梅毒、手術前後預防感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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那利敵新錠

英文品名: NALIDIXIC ACID TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌之感染症:細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)、膽感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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厚生製藥廠的黃頁資料

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厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

名稱 厚生製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市和調里中山路3段119號
洪新閔58310904核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立

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克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAM... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

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