固勞原Ｃ口服液
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中文品名固勞原Ｃ口服液的英文品名是STRONG GULAUYEN A ORAL LIQUID, 許可證字號是內衛藥製字第015175號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/06/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是消除疲勞、營養補給、溼疹、腳氣、口內炎。, 劑型是口服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;METHIONINE DL-;;CITR..., 製造商名稱是厚生製藥廠股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第015175號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/06/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2014/05/25
發證日期	1970/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201517507
中文品名	固勞原Ｃ口服液
英文品名	STRONG GULAUYEN A ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、營養補給、溼疹、腳氣、口內炎。
劑型	口服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;METHIONINE DL-;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-
申請商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
申請商地址	彰化市中山路三段１１９號
申請商統一編號	58310904
製造商名稱	厚生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	彰化市中山路三段１１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2014/08/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第015175號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/06/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1970/11/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201517507

中文品名

固勞原Ｃ口服液

英文品名

STRONG GULAUYEN A ORAL LIQUID

適應症

消除疲勞、營養補給、溼疹、腳氣、口內炎。

劑型

口服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;METHIONINE DL-;;CITRIC ACID;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-

申請商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

申請商地址

彰化市中山路三段１１９號

申請商統一編號

58310904

製造商名稱

厚生製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化市中山路三段１１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2014/08/22

用法用量

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包裝與國際條碼

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洪新閔	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1301 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
陳淑琴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4699 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904
洪新智	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 厚生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 58310904

洪新閔

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1301 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

陳淑琴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4699 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

洪新智

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 厚生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 58310904

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厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

厚生製藥廠股份有限公司

統一編號: 58310904 | 電話號碼: 04-7223923 | 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號

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滅感寧錠	英文品名: MECONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CAFFEINE;;DIPHENHY... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
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安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
紅黴素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、敗血症、骨髓炎、腎盂炎、膿胸、中耳炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、淋疾、猩紅熱、白喉、百日咳、軟性下疳、梅毒 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
進軍丸	英文品名: \| 許可證字號: 內衛成製字第001560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CRESOL;;GENTIAN POWDER \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
風濕錠（安樂普利諾）	英文品名: ALLOPURINE TABLETS (ALLOPURINOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症、或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
愈博炎錠	英文品名: IPUFEN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、腰背酸痛、手術外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
世華力新膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2007/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
膽石寧膠囊１２５公絲（去諾第氧膽酸）	英文品名: CHENONINE CAPSULES 125MG (CHENODEOXYCHOLIC ACID) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽固醇性膽石溶解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHENODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
"厚生" 氯普賽膠囊	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
克風感冒糖漿	英文品名: KRO-HON COLD SYRUP "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）	英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
治喘錠	英文品名: ASTHMIN TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
膽克能糖衣錠	英文品名: TANCULON S.C. TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石病、黃疸、急慢性肝炎、肝硬化之利膽作用 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）	英文品名: SESTAN CAPSULES 30MG (TIMEPIDIUM BROMIDE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患平滑肌痙攣所致的疼痛：胃炎、消化性潰瘍、腸炎、膽囊或膽道疾患、尿路結石症、胰臟炎引起的疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
解熱栓劑	英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025976號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
達乃諾膠囊２００公絲（單那若）	英文品名: TANAZOLE CAPSULES 200MG (DANAZOL) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早期青春發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

滅感寧錠

胃散

安比西林膠囊

紅黴素膠囊２５０公絲

進軍丸

風濕錠（安樂普利諾）

愈博炎錠

世華力新膠囊

佳姿膠囊５０公絲（非尼普拉明）〝厚生〞

膽石寧膠囊１２５公絲（去諾第氧膽酸）

"厚生" 氯普賽膠囊

克風感冒糖漿

厚生雷婷娜乳膏０．０５％（瑞婷羅）

治喘錠

膽克能糖衣錠

省斯痛膠囊３０公絲（梯每匹定）

解熱栓劑

萊數欣酵素錠３０公絲（來縮酵素）

達乃諾膠囊２００公絲（單那若）

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佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳平錠６０公絲（艾多普利因）	英文品名: KERPIN TABLETS 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "PTOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管性氣喘、肺氣腫、支氣管炎等呼吸道疾病所引起喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克敏錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: CLOMINE TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCILIZINE) "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、支氣管氣喘、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE GRANULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰氏菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 外用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"厚生"縮水蘋酸溴菲安明錠	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"厚生" 耐妥眠錠	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒泌膠囊〝厚生〞	英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2015/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維利胖顆粒	英文品名: VIRIPAN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"厚生" 耐妥眠錠

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舒泌膠囊〝厚生〞

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維利胖顆粒

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嘉胃寧錠

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氫氧化鋁凝膠錠

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厚生製藥廠的黃頁資料

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厚生製藥廠股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中山路三段119號 | 電話: 04-722-3923

名稱厚生製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
厚生製藥廠股份有限公司彰化縣彰化市和調里中山路3段119號	洪新閔	58310904	核准設立

厚生製藥廠股份有限公司

登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立

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與固勞原Ｃ口服液同分類的全部藥品許可證資料集

速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）	英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/08/29 \| 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）	英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
水楊酸鈉	英文品名: SODIUM SALICYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.