解納悶寧糖衣錠
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中文品名解納悶寧糖衣錠的英文品名是CENALENE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008492號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/05/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1986/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC..

許可證字號	衛署藥輸字第008492號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/27
註銷理由	自請註銷
有效日期	1986/05/18
發證日期	1981/05/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200849202
中文品名	解納悶寧糖衣錠
英文品名	CENALENE TABLETS
適應症	老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	益樺貿易有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號	04436884
製造商名稱	SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址	FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008492號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/05/27

註銷理由

自請註銷

有效日期

1986/05/18

發證日期

1981/05/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200849202

中文品名

解納悶寧糖衣錠

英文品名

CENALENE TABLETS

適應症

老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

益樺貿易有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

申請商統一編號

04436884

製造商名稱

SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

製造廠廠址

FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林世玄	公司名稱: 益樺貿易有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 04436884

林世玄

公司名稱: 益樺貿易有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 04436884

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衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 19850227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

衛生套

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電子血壓計

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克賜寧錠	英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
適喘持續性膠囊１３０公絲	英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
人血清白蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
適喘持續性膠囊２６０公絲	英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊１５０公絲	英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰糖漿	英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
伊克隆舌下錠１公絲	英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
納維鐵膜衣錠	英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵錠	英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/20 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
萬立隆膠囊	英文品名: VIRILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊－１５０公絲	英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰膜衣錠	英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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人血清白蛋白注射液２０％

適喘持續性膠囊２６０公絲

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NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 10.95 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

NIFEREX 150 CAPSULES

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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名稱益樺貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益樺貿易有限公司臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓		04436884	解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

益樺貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 | 統編: 04436884 | 解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

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縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司