衛生套
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名衛生套的英文品名是"JEX" JELLIA COAT CONDOMS, 許可證字號是衛署醫器輸字第002783號, 有效日期是1988/11/11, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是ＵＬＵＯＨＩ, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是益樺貿易有限公司.

#衛生套的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第002783號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/11/11
發證日期1983/11/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278302
中文品名衛生套
英文品名"JEX" JELLIA COAT CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＵＬＵＯＨＩ
限制項目輸　入
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002783號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1988/11/11

發證日期

1983/11/11

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600278302

中文品名

衛生套

英文品名

"JEX" JELLIA COAT CONDOMS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2701 衛生套

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＵＬＵＯＨＩ

限制項目

輸　入

申請商名稱

益樺貿易有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

申請商統一編號

04436884

製造商名稱

JEX CO., LTD.

製造廠廠址

4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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衛生套的地址位於

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

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醫療器材許可證資料集 資料集的 衛生套 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第002783號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19881111
發證日期19831111
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600278302
中文品名衛生套
英文品名"JEX" JELLIA COAT CONDOMS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＵＬＵＯＨＩ
限制項目輸　入
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱JEX CO., LTD.
製造廠廠址4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19881111
發證日期: 19831111
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600278302
中文品名: 衛生套
英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: JEX CO., LTD.
製造廠廠址: 4-6 ITOYAMACHI, 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA N
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001379號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600137903
中文品名電子血壓計
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＹＳＥ？２００
限制項目輸　入
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600137903
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＹＳＥ？２００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 衛生套 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001379號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850227
發證日期19800227
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600137903
中文品名電子血壓計
英文品名"YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0503 電子血壓計
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＹＳＥ？２００
限制項目輸　入
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850227
發證日期: 19800227
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600137903
中文品名: 電子血壓計
英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0503 電子血壓計
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＹＳＥ？２００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: YAMASU CO. LTD.
製造廠廠址: 100 NUKUI KAMIKAWA-MACHI KODAMA-GUN SAITAMA PREF.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 衛生套 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/03/20
發證日期1989/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201710802
中文品名克賜寧錠
英文品名CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTHALIDONE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/03/20
發證日期: 1989/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201710802
中文品名: 克賜寧錠
英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007961號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200796106
中文品名適喘持續性膠囊１３０公絲
英文品名THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R)
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200796106
中文品名: 適喘持續性膠囊１３０公絲
英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R)
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011058號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/02/17
註銷理由製造廠地址變更
有效日期1999/04/01
發證日期1983/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201105809
中文品名納維鐵喜錠
英文品名NIFEREX WITH VITAMIN C
適應症缺鐵性貧血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/02/17
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 1999/04/01
發證日期: 1983/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201105809
中文品名: 納維鐵喜錠
英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/11
發證日期1997/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號02013297
通關簽審文件編號DHA00202182901
中文品名蒙克痛錠
英文品名MONO-GESIC TABLETS
適應症風濕性關節炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/11
發證日期: 1997/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013297
通關簽審文件編號: DHA00202182901
中文品名: 蒙克痛錠
英文品名: MONO-GESIC TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021975號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/01
發證日期1997/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號02011058
通關簽審文件編號DHA00202197502
中文品名納維鐵喜錠
英文品名NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS
適應症缺鐵性貧血
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/01
發證日期: 1997/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011058
通關簽審文件編號: DHA00202197502
中文品名: 納維鐵喜錠
英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/27
註銷理由自請註銷
有效日期1986/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200849202
中文品名解納悶寧糖衣錠
英文品名CENALENE TABLETS
適應症老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200849202
中文品名: 解納悶寧糖衣錠
英文品名: CENALENE TABLETS
適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由製造廠地址變更
有效日期2000/01/08
發證日期1988/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201624902
中文品名益鐵錠
英文品名NIFEREX TABLETS
適應症單純性鐵缺乏之貧血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 2000/01/08
發證日期: 1988/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201624902
中文品名: 益鐵錠
英文品名: NIFEREX TABLETS
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000149號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/04/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1988/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000014907
中文品名人血清白蛋白注射液２０％
英文品名HUMAN SERUM ALBUMIN 20%
適應症休克、低蛋白血症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN SERUM
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
製造廠廠址10 ROBIN ROAD, PINETOWN 3600 DURBAN 4000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/04/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1988/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 菌　疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000014907
中文品名: 人血清白蛋白注射液２０％
英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20%
適應症: 休克、低蛋白血症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
製造廠廠址: 10 ROBIN ROAD, PINETOWN 3600 DURBAN 4000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007953號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/12/29
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1991/12/17
發證日期1980/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200795307
中文品名適喘持續性膠囊２６０公絲
英文品名THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R)
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型持續性藥效膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007953號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/12/29
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1991/12/17
發證日期: 1980/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200795307
中文品名: 適喘持續性膠囊２６０公絲
英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R)
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 持續性藥效膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200849304
中文品名益鐵膠囊１５０公絲
英文品名NIFEREX 150 CAPSULES
適應症單純性鐵缺乏的貧血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200849304
中文品名: 益鐵膠囊１５０公絲
英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES
適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085402
中文品名益樂去痰糖漿
英文品名SYNOPHYLATE --GG SYRUP
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085402
中文品名: 益樂去痰糖漿
英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/21
發證日期1989/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201738400
中文品名伊克隆舌下錠１公絲
英文品名ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG
適應症老人痴呆之輔助治療
劑型舌下錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/21
發證日期: 1989/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201738400
中文品名: 伊克隆舌下錠１公絲
英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG
適應症: 老人痴呆之輔助治療
劑型: 舌下錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第022062號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/04
發證日期1998/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008172
通關簽審文件編號DHA00202206201
中文品名納維鐵膜衣錠
英文品名NIFEREX - PN F.C. TABLETS
適應症懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022062號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/04
發證日期: 1998/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008172
通關簽審文件編號: DHA00202206201
中文品名: 納維鐵膜衣錠
英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS
適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008172號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/20
註銷理由製造廠地址變更
有效日期1999/02/04
發證日期1981/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200817200
中文品名納維鐵錠
英文品名NIFEREX(R) PN TABLETS
適應症懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/20
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 1999/02/04
發證日期: 1981/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200817200
中文品名: 納維鐵錠
英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS
適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013297號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/02/11
發證日期1985/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201329701
中文品名蒙克痛錠
英文品名MONO-GESIC TABLETS
適應症風濕性關節炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/02/11
發證日期: 1985/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201329701
中文品名: 蒙克痛錠
英文品名: MONO-GESIC TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第021832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2005/01/08
發證日期1997/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202183203
中文品名益鐵錠
英文品名NIFEREX TABLETS
適應症單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/01/08
發證日期: 1997/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202183203
中文品名: 益鐵錠
英文品名: NIFEREX TABLETS
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201585605
中文品名萬立隆膠囊
英文品名VIRILON CAPSULES
適應症無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201585605
中文品名: 萬立隆膠囊
英文品名: VIRILON CAPSULES
適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第021843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2009/05/18
發證日期1997/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202184308
中文品名益鐵膠囊－１５０公絲
英文品名NIFEREX-150 CAPSULES
適應症單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2009/05/18
發證日期: 1997/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202184308
中文品名: 益鐵膠囊－１５０公絲
英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 衛生套 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/13
發證日期1983/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201111001
中文品名益樂去痰膜衣錠
英文品名SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/13
發證日期: 1983/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201111001
中文品名: 益樂去痰膜衣錠
英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

根據識別碼 04436884 找到的相關資料

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# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201585605
中文品名萬立隆膠囊
英文品名VIRILON CAPSULES
適應症無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201585605
中文品名: 萬立隆膠囊
英文品名: VIRILON CAPSULES
適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016249號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由製造廠地址變更
有效日期2000/01/08
發證日期1988/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201624902
中文品名益鐵錠
英文品名NIFEREX TABLETS
適應症單純性鐵缺乏之貧血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016249號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 2000/01/08
發證日期: 1988/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201624902
中文品名: 益鐵錠
英文品名: NIFEREX TABLETS
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021975號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/01
發證日期1997/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號02011058
通關簽審文件編號DHA00202197502
中文品名納維鐵喜錠
英文品名NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS
適應症缺鐵性貧血
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/01
發證日期: 1997/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011058
通關簽審文件編號: DHA00202197502
中文品名: 納維鐵喜錠
英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS
適應症: 缺鐵性貧血
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/03/20
發證日期1989/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201710802
中文品名克賜寧錠
英文品名CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTHALIDONE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/03/20
發證日期: 1989/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201710802
中文品名: 克賜寧錠
英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTHALIDONE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
製造廠廠址: 2503 SOUTH HANLEY ROAD ST. LOUIS, MISSOURI
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008172號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/03/20
註銷理由製造廠地址變更
有效日期1999/02/04
發證日期1981/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200817200
中文品名納維鐵錠
英文品名NIFEREX(R) PN TABLETS
適應症懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008172號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/03/20
註銷理由: 製造廠地址變更
有效日期: 1999/02/04
發證日期: 1981/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200817200
中文品名: 納維鐵錠
英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS
適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN 1%;;FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013297號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/02/11
發證日期1985/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201329701
中文品名蒙克痛錠
英文品名MONO-GESIC TABLETS
適應症風濕性關節炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013297號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/02/11
發證日期: 1985/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201329701
中文品名: 蒙克痛錠
英文品名: MONO-GESIC TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/11
發證日期1997/08/02
許可證種類製　劑
舊證字號02013297
通關簽審文件編號DHA00202182901
中文品名蒙克痛錠
英文品名MONO-GESIC TABLETS
適應症風濕性關節炎、骨關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/11
發證日期: 1997/08/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02013297
通關簽審文件編號: DHA00202182901
中文品名: 蒙克痛錠
英文品名: MONO-GESIC TABLETS
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04436884 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2005/01/08
發證日期1997/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202183203
中文品名益鐵錠
英文品名NIFEREX TABLETS
適應症單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/01/08
發證日期: 1997/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202183203
中文品名: 益鐵錠
英文品名: NIFEREX TABLETS
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 益樺貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/28
註銷理由公司歇業
有效日期2009/05/18
發證日期1997/08/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202184308
中文品名益鐵膠囊－１５０公絲
英文品名NIFEREX-150 CAPSULES
適應症單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2009/05/18
發證日期: 1997/08/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202184308
中文品名: 益鐵膠囊－１５０公絲
英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES
適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

# 益樺貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008493號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/09/03
註銷理由賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期1999/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200849304
中文品名益鐵膠囊１５０公絲
英文品名NIFEREX 150 CAPSULES
適應症單純性鐵缺乏的貧血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON (POLYSACCHARIDE)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008493號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/09/03
註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1999/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200849304
中文品名: 益鐵膠囊１５０公絲
英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES
適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 益樺貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/13
發證日期1983/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201111001
中文品名益樂去痰膜衣錠
英文品名SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/13
發證日期: 1983/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201111001
中文品名: 益樂去痰膜衣錠
英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 益樺貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/03
發證日期1983/02/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201085402
中文品名益樂去痰糖漿
英文品名SYNOPHYLATE --GG SYRUP
適應症支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱益樺貿易有限公司
申請商地址台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號04436884
製造商名稱SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010854號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/03
發證日期: 1983/02/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201085402
中文品名: 益樂去痰糖漿
英文品名: SYNOPHYLATE --GG SYRUP
適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 益樺貿易有限公司
申請商地址: 台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號: 04436884
製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址: FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址: 5600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 益樺貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號B008493100
藥品英文名稱NIFEREX 150 CAPSULES
藥品中文名稱益鐵膠囊１５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.95
有效起日0840301
有效迄日0880630
製造廠名稱益樺貿易有限公司
劑型膠囊劑
成份IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
ATC_CODEB03AB02
異動: (空)
藥品代號: B008493100
藥品英文名稱: NIFEREX 150 CAPSULES
藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.95
有效起日: 0840301
有效迄日: 0880630
製造廠名稱: 益樺貿易有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AB02

# 益樺貿易 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號B008493100
藥品英文名稱NIFEREX 150 CAPSULES
藥品中文名稱益鐵膠囊１５０公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0880701
有效迄日9991231
製造廠名稱益樺貿易有限公司
劑型膠囊劑
成份IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
ATC_CODEB03AB02
異動: (空)
藥品代號: B008493100
藥品英文名稱: NIFEREX 150 CAPSULES
藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0880701
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 益樺貿易有限公司
劑型: 膠囊劑
成份: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX)
ATC_CODE: B03AB02
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解納悶寧糖衣錠

英文品名: CENALENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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納維鐵膜衣錠

英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFE... | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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伊克隆舌下錠１公絲

英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

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解納悶寧糖衣錠

英文品名: CENALENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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納維鐵膜衣錠

英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;SODIUM ASCORBATE;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFE... | 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

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伊克隆舌下錠１公絲

英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE | 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.

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名稱 益樺貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓		04436884解散 (093年12月14日 府建商字 第09326159600號)

登記地址: 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 | 統編: 04436884 | 解散 (093年12月14日 府建商字 第09326159600號)

與衛生套同分類的醫療器材許可證資料集

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

“恩提愛”瑞普泰抽吸系統

英文品名: “MTI” Riptide Aspiration System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032522號 | 有效日期: 2029/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AT-88-110、MAP-1000、MAC-1200。新增規格：詳如中文仿單核定本(原108.5.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原108年... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“奧林柏斯”賽隆電刀組

英文品名: “OLYMPUS” CelonProCut | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032523號 | 有效日期: 2024/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WB990177、WB990202、WB990278 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司

“迪恩基”牙冠及牙橋樹脂

英文品名: “DMG” LuxaCrown Crowns and Bridge | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032524號 | 有效日期: 2024/04/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司

“世界醫療”多功能幫浦

英文品名: “W.O.M” Multi-Indication Pum | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032525號 | 有效日期: 2024/04/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: APUH 302 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 強生醫療儀器有限公司

“美敦力”索樂拉側孔型骨釘脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA Fenestrated Screw Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032526號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.5.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“何歐氏”冷凍治療筆

英文品名: “H&O” CryoPe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032527號 | 有效日期: 2024/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年5月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 全美生技有限公司

“歌妮”聚四氟乙烯縫合線

英文品名: “GOLNIT” PTFE SUTURE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032528號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶蒸氣、甲醛生物指示孢菌片

英文品名: BIONOVA Steam, Formaldehyde Spore Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032529號 | 有效日期: 2024/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT50 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“卡內基”膠原蛋白敷料

英文品名: “Collagen Matrix” Collagen Dental Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032530號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 力巨有限公司

百鎶安瓶生物指示劑

英文品名: BIONOVA Spore Ampoule Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032531號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT23 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

“波普登”玻璃離子補牙材

英文品名: “PULPDENT” ACTIVA Bio ACTIVE-RESTORATIVE | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032532號 | 有效日期: 2024/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 領先牙科器材股份有限公司

百鎶快速讀取螢光生物指示劑

英文品名: BIONOVA Rapid Readout Fluorescence Biological Indicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032533號 | 有效日期: 2024/05/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BT220, BT222, BT224 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 勁宇科技股份有限公司

娜薇麗雙層基質人工真皮

英文品名: NEVELIA Bi-layer matrix for dermal regeneratio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032534號 | 有效日期: 2024/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 安美得生醫股份有限公司

“百特”克滲凝外科手術封合劑

英文品名: “Baxter” CoSeal Surgical Sealant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021796號 | 有效日期: 2026/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: CoSeal旨在應用於血管重建，藉由機械方式封合出血部位來達到附帶止血的功效。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 934070 CoSeal Surgical Sealant 2 mL,934071 CoSeal Surgical Sealant 4 mL,934072 CoSeal Surgical Seala... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

百丹特牙科植體系統-一階植體

英文品名: Biodenta Dental Implant System - One Piece Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021797號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 百丹特生醫股份有限公司

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