英文品名: Ezetimibe | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG CHANYOO PHARMATECH CO., LTD |
英文品名: Lamivudine | 許可證字號: 衛部藥輸字第027300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (UNIT-IX) |
英文品名: Pregabalin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療癲癇用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHOUGUANG FUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/08/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED (UNIT-I) |
英文品名: Ticagrelor | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NANTONG CHANYOO PHARMATECH CO., LTD |
英文品名: Pyridoxine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI TIANXIN PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
英文品名: DIPYRIDAMOLE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血小板凝結降低素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: SHANGHAI NO.6 PHARMACEUTICAL FACTORY |
英文品名: Lacosamide | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Porton Pharma Solutions Ltd |
英文品名: Tamsulosin HCl | 許可證字號: 衛部藥輸字第026144號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 前列腺肥大症伴隨的排尿障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Curia Spain S.A.U. |
英文品名: Econazole Nitrate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU NHWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Ceftizoxime Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Hengxin Pharmaceutical Co., Ltd. |
英文品名: Metformin Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHOUGUANG FUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Lansoprazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GUILIN HWASUN PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PRIVATE LIMITED |
英文品名: Etodolac | 許可證字號: 衛部藥輸字第026229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Kreative Organics Private Limited |
英文品名: EPHEDRINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: AVON ORGANICS LIMITED |
英文品名: Atenolol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/02/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗心律不整藥,擬交感神經B-接受體遮斷藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. |