"展旺"無菌碳酸鈉
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中文品名"展旺"無菌碳酸鈉的英文品名是Sterile Sodium Carbonate "SLC", 許可證字號是衛部藥製字第058317號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/06/30, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/06/26, 許可證種類是原料藥, 適應症是無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是展旺生命科技股份有限公司南科分公司.

#"展旺"無菌碳酸鈉的地圖

許可證字號衛部藥製字第058317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831703
中文品名"展旺"無菌碳酸鈉
英文品名Sterile Sodium Carbonate "SLC"
適應症無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱展旺生命科技股份有限公司南科分公司
申請商地址台南市新市區大順九路11號
申請商統一編號13111417
製造商名稱展旺生命科技股份有限公司南科分公司
製造廠廠址台南市新市區大順九路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058317號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/06/30

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/06/26

發證日期

2014/06/26

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105831703

中文品名

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名

Sterile Sodium Carbonate "SLC"

適應症

無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

展旺生命科技股份有限公司南科分公司

申請商地址

台南市新市區大順九路11號

申請商統一編號

13111417

製造商名稱

展旺生命科技股份有限公司南科分公司

製造廠廠址

台南市新市區大順九路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/04

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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出進口廠商登記資料 資料集的 "展旺"無菌碳酸鈉 相關資料

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

統一編號: 13111417 | 電話號碼: 06-5051200 | 臺南市新市區大順九路11號

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

統一編號: 13111417 | 電話號碼: 06-5051200 | 臺南市新市區大順九路11號

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松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00153 | 臺南市新市區創業路12號4樓及16號4樓

松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00153 | 臺南市新市區豐華里南科六路1號

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00153 | 臺南科學園區臺南市新市區豐華里大順九路11號

松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94B00153 | 臺南市新市區創業路12號4樓及16號4樓

松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94C00153 | 臺南市新市區豐華里南科六路1號

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 13111417 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00153 | 臺南科學園區臺南市新市區豐華里大順九路11號

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“展旺”希拉維汀鈉鹽(無菌)

英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"展旺"厄他培南

英文品名: Ertapenem Sodium "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司南科第二廠區

“展旺”依米培南(無菌)

英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

“展旺”依米培南-希拉維汀鈉鹽靜脈注射用乾粉原料藥

英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"松瑞"厄他培南注射用凍晶乾粉原料藥 (Sterile Bulk)

英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 許可證字號: 衛部藥製字第060118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區

"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

"展旺"無菌碳酸氫鈉

英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

"松瑞"厄他培南注射劑1公克

英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 許可證字號: 衛部藥製字第059078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

“展旺”希拉維汀鈉鹽(無菌)

英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"展旺"厄他培南

英文品名: Ertapenem Sodium "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司南科第二廠區

“展旺”依米培南(無菌)

英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 許可證字號: 衛署藥製字第049795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

“展旺”依米培南-希拉維汀鈉鹽靜脈注射用乾粉原料藥

英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 許可證字號: 衛署藥製字第049803號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"松瑞"厄他培南注射用凍晶乾粉原料藥 (Sterile Bulk)

英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 許可證字號: 衛部藥製字第060118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司南科第二廠區

"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

"展旺"無菌碳酸氫鈉

英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 許可證字號: 衛部藥製字第058243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

"松瑞"厄他培南注射劑1公克

英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 許可證字號: 衛部藥製字第059078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 "展旺"無菌碳酸鈉 相關資料

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

食品業者登錄字號: D-113111417-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13111417 | 台南市新市區台南科學工業園區大順九路11號

松瑞製藥股份有限公司南科分公司

食品業者登錄字號: D-113111417-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13111417 | 台南市新市區台南科學工業園區大順九路11號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "展旺"無菌碳酸鈉 相關資料

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"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/05/01

"展旺"無菌碳酸氫鈉

英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 內層鋁箔袋裝、中層LDPE袋、外層HDPE桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/01/22

"松瑞"厄他培南注射用凍晶乾粉原料藥 (Sterile Bulk)

英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 0.5公斤以上最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2028/06/05

“展旺”依米培南(無菌)

英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11

“展旺”依米培南-希拉維汀鈉鹽靜脈注射用乾粉原料藥

英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19

"松瑞"厄他培南注射劑1公克

英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2026/05/03

“展旺”希拉維汀鈉鹽(無菌)

英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2024/02/02

"展旺"無菌碳酸鈉

英文品名: Sterile Sodium Carbonate "SLC" | 適應症: 無菌製劑輔助劑(鹼化藥)。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2019/06/26

"松瑞"依美可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Imicure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/04/02

"松瑞"美洛可靜脈乾粉注射劑

英文品名: Merocure Powder for I.V. Injection "SLC" | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌所引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2029/05/01

"展旺"無菌碳酸氫鈉

英文品名: Sterile Sodium Bicarbonate "SLC" | 適應症: 制酸劑,代謝性酸中毒之鹼化劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 內層鋁箔袋裝、中層LDPE袋、外層HDPE桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/01/22

"松瑞"厄他培南注射用凍晶乾粉原料藥 (Sterile Bulk)

英文品名: Ertapenem for Injection "SLC" (Sterile Bulk) | 適應症: 用於治療成人病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 包裝: 0.5公斤以上最內層LDPE袋、內層鋁袋、中層LDPE袋、外層鋁袋 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2028/06/05

“展旺”依米培南(無菌)

英文品名: Imipenem“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/11

“展旺”依米培南-希拉維汀鈉鹽靜脈注射用乾粉原料藥

英文品名: Imipenem and cilastatin sodium for injection (Sterile Bulk)“SLC” | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 鋁罐裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2023/11/19

"松瑞"厄他培南注射劑1公克

英文品名: Ertapenem for injection "SLC" 1g | 適應症: 於治療病患由具感受性之微生物所引起的中度至重度感染,並且於下列感染在尚未鑑定出病原菌之前按經驗的治療處理(empirical therapy):●複雜的腹腔內感染●複雜的皮膚和皮膚組織感染●感染性肺炎... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERTAPENEM SODIUM | 申請商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 | 有效日期: 2026/05/03

“展旺”希拉維汀鈉鹽(無菌)

英文品名: Cilastatin sodium“SLC”(Sterile) | 適應症: 抗生素佐劑。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司 | 有效日期: 2024/02/02

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生命之河

歐志成、葉茗和、曾雅苑/季行藝術工作室(展旺生命科技出資) | 臺南市 | 場域: 園區 | 74144臺南市新市區大順九路11號(展旺生命科技股份有限公司外牆牆面)

@ 文化部公共藝術

生命之河

歐志成、葉茗和、曾雅苑/季行藝術工作室(展旺生命科技出資) | 臺南市 | 場域: 園區 | 74144臺南市新市區大順九路11號(展旺生命科技股份有限公司外牆牆面)

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展旺生命科技股份有限公司 | 地址: 苗栗縣竹南鎮科中路29號 | 電話: 037-580-100

展旺生命科技股份有限公司 | 地址: 台南市新市區道爺段847之12(地號) | 電話: 06-505-1200

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臺南市新市區大順九路11號
陳勇發13111417核准設立

登記地址: 臺南市新市區大順九路11號 | 負責人: 陳勇發 | 統編: 13111417 | 核准設立

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與"展旺"無菌碳酸鈉同分類的全部藥品許可證資料集

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節僵直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經炎及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO. | LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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