如凱律凍晶注射劑
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中文品名如凱律凍晶注射劑的英文品名是LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014257號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/14, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/09/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是對抗葉酸拮抗劑, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FOLINATE ( AS CALCIUM), 製造商名稱是ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES.

許可證字號	衛署藥輸字第014257號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/04/14
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/09/09
發證日期	1985/09/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201425704
中文品名	如凱律凍晶注射劑
英文品名	LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION
適應症	對抗葉酸拮抗劑
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FOLINATE ( AS CALCIUM)
申請商名稱	班友實業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段３２５號７樓
申請商統一編號	04943896
製造商名稱	ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
製造廠廠址	HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014257號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/14

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1990/09/09

發證日期

1985/09/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201425704

中文品名

如凱律凍晶注射劑

英文品名

LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION

適應症

對抗葉酸拮抗劑

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FOLINATE ( AS CALCIUM)

申請商名稱

班友實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段３２５號７樓

申請商統一編號

04943896

製造商名稱

ABIC LTD. | PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

製造廠廠址

HATRUFA STREET INDUSTRIAL ZONE, P.O.B. 8077, NETANYA, ISRAEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉宏志	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
謝德夫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
林智明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896
楊肇欽	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 537600 \| 所代表法人: \| 班友投資股份有限公司 \| 統一編號: 04943896

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

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沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
沙普能二氧化碳雷射器	英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＨＡＲＰＬＡＮ：７３３，７４３，７２３，７２０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
肺功能測試器	英文品名: "MEDIX" SPIROMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２１０，２１１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
注射筒驅動器	英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２０９ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
早產兒監視器	英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/17 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
彈性紗捲	英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 \| 有效日期: 19870709 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19870817 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５．ＯＣＭ＊４．５Ｍ，　７．５ＣＭ＊４．５Ｍ，　９．ＯＣＭ＊４．５Ｍ．　２０ＲＯＬＬ？ＢＯＸ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
呼吸量監視器	英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
呼吸量監視器	英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 2000/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
杜宜式穿刺針	英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 \| 有效日期: 20000205 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070828 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 1991/08/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
麻醉機	英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 \| 有效日期: 19910820 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＹＬＥ　２０００，ＢＯＹＬＥ　ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
心率監視系統	英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 \| 有效日期: 19870511 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 1987/06/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司
點滴量控制器	英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 \| 有效日期: 19870609 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２００，２０１， \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

沙普能二氧化碳雷射器

肺功能測試器

肺功能測試器

注射筒驅動器

注射筒驅動器

早產兒監視器

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彈性紗捲

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呼吸量監視器

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杜宜式穿刺針

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麻醉機

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心率監視系統

心率監視系統

點滴量控制器

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皇黴素注射液２５０公絲/公撮	英文品名: AMI-P INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .
乳黃膠	英文品名: XANTHAN GUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 乳化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: XANTHAN GUM \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
必可通頭皮水	英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
得喜黴素注射劑１公克、３公克	英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
福特來膠囊	英文品名: FTORAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
乾燥碳酸鎂氫氧化鋁	英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
賜康樂錠	英文品名: SUCRALATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
恩氟烷吸入劑	英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉劑 \| 劑型: 鼻用吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ENFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
恩隆注射液	英文品名: ENLON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS
欣欣優膠囊１０公絲	英文品名: CCNU 10MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOMUSTINE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
瑪珠粉	英文品名: OYSTER SHELL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣質補給劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OYSTER SHELL \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.
治狹能注射液	英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
必利成注射劑	英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
異氟烷液	英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOFLURANE \| 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS
福特來注射液	英文品名: FTORAL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
脫癬能軟膏	英文品名: TOPISALEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/15 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
壓保淨注射劑	英文品名: ABIPLATIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
壓保淨注射液	英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

皇黴素注射液２５０公絲/公撮

乳黃膠

必可通頭皮水

得喜黴素注射劑１公克、３公克

福特來膠囊

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

賜康樂錠

恩氟烷吸入劑

恩隆注射液

欣欣優膠囊１０公絲

瑪珠粉

治狹能注射液

必利成注射劑

異氟烷液

福特來注射液

脫癬能軟膏

壓保淨注射劑

必立舒錠

壓保淨注射液

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伊莎德美防晒乳液（ＳＰＦ－６）	英文品名: SOLAR MIST \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/05/11
晶瑩防晒膏	英文品名: FALDING SUNSPARKLE \| 用途: 防晒劑 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/10/09
伊莎德美防曬乳液	英文品名: SOLAR BLOCK \| 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
克儷淨２５０液皂	英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP \| 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1993/09/02
飄柔洗髮精（本草香）	英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防晒乳液ＳＰＦ－１０	英文品名: SOLAR MILK \| 用途: 滋潤肌膚、防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 剃鬚乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
飄柔洗髮精（柔潤型）	英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
飄柔潤髮液	英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29
伊莎德美防曬唇膏	英文品名: SOLAR SHIELD \| 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1999/06/15
寶爾爽巧環美膚油	英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 \| 用途: 防曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1994/01/10
飄柔洗髮精	英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 班友實業有限公司 \| 有效日期: 1995/05/29

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聖妥黴素注射液８０公絲/公撮	英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集
復立興注射液	英文品名: FLEXIN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
海藻酸鈉	英文品名: SODIUM ALGINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 懸濁劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALGIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集
撲蘭黴素注射液	英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . @ 全部藥品許可證資料集
使立復乳膏	英文品名: SILVADENE CREAM (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER \| 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. @ 全部藥品許可證資料集

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班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓

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電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段１６７巷２１號３樓

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.