治僂樂
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名治僂樂的英文品名是TIONEURIL (NORMAL TYPE), 許可證字號是內衛藥輸字第001198號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/04/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、神經炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TIOLIZON, 製造商名稱是GUIDO RIVETTI & FIGLI.

許可證字號	內衛藥輸字第001198號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/04/29
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010869
通關簽審文件編號	DHA01300119800
中文品名	治僂樂
英文品名	TIONEURIL (NORMAL TYPE)
適應症	神經痛、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TIOLIZON
申請商名稱	廣福西藥行
申請商地址	台北巿德行東路１２９巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GUIDO RIVETTI & FIGLI
製造廠廠址	S. GIOVANNI A TEDUCCIO NAPLESS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001198號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/04/29

發證日期

1970/04/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010869

通關簽審文件編號

DHA01300119800

中文品名

治僂樂

英文品名

TIONEURIL (NORMAL TYPE)

適應症

神經痛、神經炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TIOLIZON

申請商名稱

廣福西藥行

申請商地址

台北巿德行東路１２９巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

GUIDO RIVETTI & FIGLI

製造廠廠址

S. GIOVANNI A TEDUCCIO NAPLESS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

治僂樂地圖 [ 導航 ]

治僂樂的地址位於

台北巿德行東路１２９巷１２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼內衛藥輸字第001198號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001198號 ...)

內衛藥輸字第001198號	成分名稱: TIOLIZON \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200022600 \| 含量描述: 350 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001198號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001198號	成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600200 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001198號	成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9800001300 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001198號	成分名稱: THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT) \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101400 \| 含量描述: 55 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
治僂樂	英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第001198號

成分名稱: TIOLIZON | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200022600 | 含量描述: 350 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001198號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001198號

成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001198號

成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001198號

成分名稱: THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101400 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

治僂樂

英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) | 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 內衛藥輸字第001198號 ... ]

根據名稱廣福西藥行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣福西藥行 ...)

普樂西林（３，０００，０００ＩＵ）	英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽眼藥膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克外用液	英文品名: NALBIX SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克乳膏	英文品名: NALBIX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽軟膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑１００萬單位	英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑８００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
淋金素片３００，０００Ｉ．Ｕ	英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 廣福西藥行 ... ]

根據地址台北巿德行東路１２９巷１２號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿德行東路１２９巷１２號 ...)

德喜黴素膠囊１００公絲	英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1991/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
培力針	英文品名: TRIBIOFOSFOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
移勞針	英文品名: IDROMETILEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟橫能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
強力治僂樂	英文品名: TIONEURIL FORTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SA... \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
優舒片	英文品名: EUSAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
美多息痛	英文品名: METOXIDON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
可樂素水性注射	英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、肺炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
益肺達	英文品名: ESTREPTAZIDA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTONICOZID SULFATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

德喜黴素膠囊１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

培力針

@ 全部藥品許可證資料集

移勞針

@ 全部藥品許可證資料集

強力治僂樂

@ 全部藥品許可證資料集

優舒片

@ 全部藥品許可證資料集

美多息痛

@ 全部藥品許可證資料集

可樂素水性注射

@ 全部藥品許可證資料集

益肺達

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿德行東路１２９巷１２號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與治僂樂同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;L-HISTIDINE;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;ORNITHINE L-... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;CAROTENE;;PANTHENOL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS