欣泛定量噴霧劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名欣泛定量噴霧劑的英文品名是Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler, 許可證字號是衛署藥製字第057808號, 有效日期是2028/01/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管痙攣。, 劑型是口腔吸入劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE), 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

#欣泛定量噴霧劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第057808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/16
發證日期2013/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105780801
中文品名欣泛定量噴霧劑
英文品名Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler
適應症支氣管痙攣。
劑型口腔吸入劑
包裝鋁瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱益得生物科技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓
申請商統一編號53104031
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第057808號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/16

發證日期

2013/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105780801

中文品名

欣泛定量噴霧劑

英文品名

Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler

適應症

支氣管痙攣。

劑型

口腔吸入劑

包裝

鋁瓶

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱

益得生物科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

申請商統一編號

53104031

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/01/04

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

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董監事資料集 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

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中加投資發展股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 53754977 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 53754977 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

薛玉梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

范德全

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

林秀美

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

陳芳萍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 7379569 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

周德虔

職稱: 董事 | 持有股份數: 425000 | 所代表法人: 聯捷投資股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

中加投資發展股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

邱慧欄

職稱: 董事 | 持有股份數: 53754977 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 53754977 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

薛玉梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

范德全

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

林秀美

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 110000 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

陳芳萍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

黃奇英

職稱: 董事 | 持有股份數: 7379569 | 所代表法人: 行政院國家發展基金管理會 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

周德虔

職稱: 董事 | 持有股份數: 425000 | 所代表法人: 聯捷投資股份有限公司 | 益得生物科技股份有限公司 | 統一編號: 53104031

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公司登記經理人資料集 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

吳維修

公司名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060711 | 統一編號: 53104031

吳維修

公司名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1060711 | 統一編號: 53104031

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上櫃公司基本資料 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

益得生物科技股份有限公司

總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1131124

益得生物科技股份有限公司

總機電話: 02-77218877 | 公司代號: 6461 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 53104031 | 住址: 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 董事長: 林智暉 | 成立日期: 20101028 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

益得生物科技股份有限公司

統一編號: 53104031 | 電話號碼: 02-77218877 | 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

益得生物科技股份有限公司

統一編號: 53104031 | 電話號碼: 02-77218877 | 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

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登記工廠名錄 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

益得生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000557 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號

益得生物科技股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 53104031 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 04000557 | 新竹縣湖口鄉中興村新竹工業區光復路20號

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帝舒滿定量噴霧劑

英文品名: Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler | 許可證字號: 衛署藥製字第057770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

欣必復氣化噴霧劑160/4.5微克/劑量

英文品名: Synbufo Inhaler 160/4.5 μg/dose | 許可證字號: 衛部藥製字第061164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

帝舒滿定量噴霧劑

英文品名: Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler | 許可證字號: 衛署藥製字第057770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

欣必復氣化噴霧劑160/4.5微克/劑量

英文品名: Synbufo Inhaler 160/4.5 μg/dose | 許可證字號: 衛部藥製字第061164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

益得生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153104031-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53104031 | 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

益得生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-153104031-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53104031 | 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 欣泛定量噴霧劑 相關資料

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欣泛定量噴霧劑

英文品名: Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

帝舒滿定量噴霧劑

英文品名: Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/12

欣必復氣化噴霧劑160/4.5微克/劑量

英文品名: Synbufo Inhaler 160/4.5 μg/dose | 適應症: 氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13

欣泛定量噴霧劑

英文品名: Synvent HFA 100 (Albuterol 100mcg) lnhaler | 適應症: 支氣管痙攣。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/16

帝舒滿定量噴霧劑

英文品名: Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: BUDESONIDE | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/12

欣必復氣化噴霧劑160/4.5微克/劑量

英文品名: Synbufo Inhaler 160/4.5 μg/dose | 適應症: 氣喘(Asthma):適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。--以吸入型皮質類固醇和”需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘... | 劑型: 氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE | 申請商名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/13

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根據識別碼 53104031 找到的相關資料

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益得生物科技股份有限公司

統一編號: 53104031 | 核准日期: 20130809

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

益得生物科技股份有限公司

統編: 53104031 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

益得生物科技股份有限公司

公司電話: 02-7721-8877 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 53104031 | 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

益得生物科技股份有限公司

統一編號: 53104031 | 核准日期: 20130809

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

益得生物科技股份有限公司

統編: 53104031 | 公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

益得生物科技股份有限公司

公司電話: 02-7721-8877 | 產業範疇: 製藥產業 | 統一編號: 53104031 | 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓

@ 臺北市生技廠商企業名錄

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根據名稱 益得生物科技 找到的相關資料

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Synbitide 欣必泰(Budesonide + Procaterol) HFA MDI 臨床一期 (Phase I)及臨

公司名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 101 年 10 月01 日 至 103 年 08 月 31 日(共 23 個 | 計畫總經費: 12800 | 計畫補助款: 2560 | 計畫自籌款: 10240 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:99 年 10 月 08 日 負責人:林智暉實收資本額:( 100 年) 21,000 千元 公司總人數: 7 人 研發人員數: 6 人主要營業項目:生物技術服務業、研究開發服...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

益得生物科技股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: (03)623-5678 | AED地點描述: 益得廠後棟大廳 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉光復路20號

@ AED位置資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -1.82 | 年度: 108 | 季別: 2 | 稅後淨利: -145849.00 | 營業收入: 8316.00 | 營業利益: -142352.00 | 營業外收入及支出: -3497.00 | 出表日期: 108/08/23

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -2.83 | 年度: 108 | 季別: 3 | 稅後淨利: -226790.00 | 營業收入: 12807.00 | 營業利益: -219602.00 | 營業外收入及支出: -7188.00 | 出表日期: 109/01/01

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -3.82 | 年度: 108 | 季別: 4 | 稅後淨利: -311424.00 | 營業收入: 16684.00 | 營業利益: -299707.00 | 營業外收入及支出: -11717.00 | 出表日期: 109/04/29

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -0.60 | 年度: 109 | 季別: 1 | 稅後淨利: -59923.00 | 營業收入: 5312.00 | 營業利益: -57298.00 | 營業外收入及支出: -2625.00 | 出表日期: 109/07/29

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

Synbitide 欣必泰(Budesonide + Procaterol) HFA MDI 臨床一期 (Phase I)及臨

公司名稱: 益得生物科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 101 年 10 月01 日 至 103 年 08 月 31 日(共 23 個 | 計畫總經費: 12800 | 計畫補助款: 2560 | 計畫自籌款: 10240 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期:99 年 10 月 08 日 負責人:林智暉實收資本額:( 100 年) 21,000 千元 公司總人數: 7 人 研發人員數: 6 人主要營業項目:生物技術服務業、研究開發服...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

益得生物科技股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: (03)623-5678 | AED地點描述: 益得廠後棟大廳 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉光復路20號

@ AED位置資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -1.82 | 年度: 108 | 季別: 2 | 稅後淨利: -145849.00 | 營業收入: 8316.00 | 營業利益: -142352.00 | 營業外收入及支出: -3497.00 | 出表日期: 108/08/23

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -2.83 | 年度: 108 | 季別: 3 | 稅後淨利: -226790.00 | 營業收入: 12807.00 | 營業利益: -219602.00 | 營業外收入及支出: -7188.00 | 出表日期: 109/01/01

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -3.82 | 年度: 108 | 季別: 4 | 稅後淨利: -311424.00 | 營業收入: 16684.00 | 營業利益: -299707.00 | 營業外收入及支出: -11717.00 | 出表日期: 109/04/29

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

益得生物科技股份有限公司

基本每股盈餘(元): -0.60 | 年度: 109 | 季別: 1 | 稅後淨利: -59923.00 | 營業收入: 5312.00 | 營業利益: -57298.00 | 營業外收入及支出: -2625.00 | 出表日期: 109/07/29

@ 上櫃公司各產業EPS統計資訊

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根據地址 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 找到的相關資料

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3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 2019/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 20190124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 2019/01/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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3M托腹帶 (未滅菌)

英文品名: 3M Nexcare Maternity Belt (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005029號 | 有效日期: 20190124 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

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“福馨”肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001619號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

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“福馨”軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: “Fushing”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001620號 | 有效日期: 2011/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 福馨國際股份有限公司

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臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓
林智暉53104031核准設立

臺北市內湖區文湖街60巷2號3樓
吳芸言80203533核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 | 負責人: 林智暉 | 統編: 53104031 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區文湖街60巷2號3樓 | 負責人: 吳芸言 | 統編: 80203533 | 核准設立

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與欣泛定量噴霧劑同分類的全部藥品許可證資料集

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETA... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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